Amiloidosis: gejala dan karakteristik penyakit

Ada penyakit yang sangat serius, untuk beberapa waktu menampakkan diri begitu biasa yang sering mengarah ke akhir yang tragis, pada pandangan pertama, secara tak terduga. Ini termasuk gejala amiloidosis yang praktis tidak berbeda dengan gejala penyakit lainnya yang kurang serius. Pasien diperiksa

bulan kemudian satu, maka spesialis lain, diagnosis, pengobatan yang diresepkan, dan orang tersebut meninggal di depan mata kita. Mengapa hal ini terjadi dan penyakit apa itu - amyloidosis? Apa itu amyloidosis?karakteristik dan penyebab

benar untuk berbicara tentang seluruh kelompok penyakit dipersatukan oleh satu nama - amiloidosis, karena ada beberapa jenis penyakit ini melemahkan. Amiloidosis - gangguan itu menyatakan metabolisme protein dalam tubuh, ketika disimpan amiloid pada organ dan jaringan - sebuah kompleks protein-polisakarida khusus, yang menghambat pertama, dan kemudian - dan benar-benar menghalangi pekerjaan mereka, yang mengarah pertama yang kehilangan bertahap fungsi, dan kemudian - untuk layu lengkap jauh dari pasientubuh.

Amiloidosis adalah diklasifikasikan tidak hanya untuk alasan asal, tetapi juga pada tingkat keterlibatan dalam proses patologis dari organ individu( kemudian berbicara tentang bentuk setempat), dan beberapa organ vital( dalam hal ini kita berbicara tentang amiloidosis sistemik).Patologi sendiri adalah tiga jenis:

• utama AL-amiloidosis, yang dianggap paling sulit untuk mendiagnosa karena kurangnya gambaran yang jelas dari setiap penyimpangan dalam formula darah. Paling sering hal itu mempengaruhi ginjal, jantung, sistem saraf dan saluran gastrointestinal;
• sekunder AA-amiloidosis terjadi pada latar belakang rheumatoid arthritis, penyakit Bechterew ini, ileitis( penyakit Crohn), TBC dan beberapa penyakit menular. Sasaran favorit AA-amyloidosis adalah ginjal. Juga, penyakit ini menyerang jantung, namun amyloidosis pada limpa jarang didiagnosis.
• herediter AF-amiloidosis, yang menderita dari perwakilan kebangsaan tertentu( Swedia, Finlandia, Jepang, Portugis) - penyakit yang berhubungan langsung dengan mutasi gen.

Gejala Gejala penyakit ini tidak memiliki fitur khusus yang membuat curiga seperti diagnosis keras saja, misalnya, atas dasar keluhan dari pasien, visual inspeksi atau pengujian laboratorium data. Satu-satunya pengecualian, mungkin, macroglossia - bahasa meningkat, tetapi terjadi tidak lebih dari 20% dari pasien yang diagnosis adalah amiloidosis primer, memiliki tiga bentuk untuk paling tidak menguntungkan. Manifestasi eksternal utama penyakit serius dan berbahaya direduksi menjadi gejala seperti itu:

• ketuban yang cepat dan parah;Kelesuan
• , perasaan kelelahan dan kelemahan konstan;Penampilan
• edema dengan derajat keparahan yang berbeda;Gangguan
• dalam pekerjaan jantung;Gangguan pencernaan
• ( nyeri pada perut, diare, konstipasi);
• memperbesar hati.

Keluhan tentang kesehatan yang buruk ini biasanya dilakukan oleh begitu banyak pasien, jadi amyloidosis begitu rumit - diagnosisnya tidak mudah dan memerlukan perawatan khusus dan pengetahuan yang bagus dari dokter.

Diagnosis dan

pengobatan Hal ini seluruh masalah: itu tidak hanya menuntut hasil metode pemeriksaan rutin, yang dapat diperoleh di klinik, tetapi juga khusus - biopsi, di mana belang-belang diambil langsung dari organ yang terkena dan diperiksa untuk beban amiloid.

Sampai saat ini, sedikit kemajuan dalam memerangi obat amiloidosis tidak tercapai, sehingga masih dapat disembuhkan. Pengobatan dilakukan untuk mendukung, yang bertujuan untuk memperbaiki aktivitas organ yang terkena, misalnya, jika amyloidosis ginjal didiagnosis - pengobatan dilakukan untuk mencegah pengurangan fungsi dan perkembangan gagal ginjal kronis, yang sebenarnya adalah pasien dan meninggal. Hal yang sama berlaku untuk organ lain yang terlibat dalam proses patologis.

Gejala amiloidosis normal, dan hasilnya tragis. Tetap hanya berharap obat itu suatu hari nanti akan menemukan obat untuk penyakit mengerikan ini.