Atropi daerah frontal-temporal, ciri manifestasi dan pengobatan

Atrofi daerah fronto-temporal adalah penyakit degeneratif yang terjadi terutama pada orang tua dan menyebabkan perkembangan demensia. Menurut data statistik, degenerasi semacam ini menghasilkan 10 sampai 20% dari jumlah demensia yang didiagnosis.

Salah satu varian penyakit ini adalah Pick syndrome. Penyakit ini dikonfirmasi dengan adanya beberapa tanda histologis tertentu. Berbeda dengan penyakit Alzheimer, penyakit ini berlanjut lebih cepat dan berakhir dengan kematian setelah 6 tahun sejak awal tanda-tanda pertama.

Penyebab

Dalam pengembangan penyakit semacam itu, peran penting dimainkan oleh kecenderungan turun-temurun. Lebih dari 50% kasus telah mengkonfirmasi data tentang jenis warisan autosomal dominan. Para ahli percaya bahwa dengan tidak adanya deteksi faktor keturunan dalam pengembangan penyakit seperti atrofi lobus temporal, alasannya terletak pada perkembangannya yang terlambat dan ketidakmungkinan penilaian objektif faktor keturunan.

Alasan utamanya mungkin juga:

• Gangguan sirkulasi darah di pembuluh otak;
• Kekurangan oksigen kronis;
• Cedera traumatik dan intervensi bedah;
• Keracunan oleh zat beracun dan alkohol;
• Regresi fisiologis dari semua proses dalam tubuh.

Menjadi jelas bahwa mereka yang menyalahgunakan kebiasaan buruk( merokok, penggunaan narkoba, alkohol), orang lanjut usia, orang-orang yang karena satu dan lain alasan dipaksa tinggal di tempat dengan kandungan oksigen rendah untuk waktu yang lama menjadi berisiko penyakit ini..

Kondisi paling berbahaya bagi otak adalah hipoksia. Bahkan waktu yang sangat singkat kekurangan oksigen bagi otak berubah menjadi perubahan ireversibel.

Tanda klinis

Perkembangan penyakit dalam patologi seperti atrofi lobus temporal berkembang secara bertahap. Pada tahap pertama penyakit ini, gejala parah biasanya tidak ditemukan. Tapi periode ini berlangsung dalam waktu singkat dan transisinya ditandai oleh fakta bahwa pasien memulai perubahan karakter menjadi lebih buruk. Dia pergi ke konflik, dengan susah payah menangkap kata dalam pembicaraan, tidak mentolerir kritik di alamatnya.

Seringkali, pasien semacam itu mengamati ketidakmampuan perilaku dan kecenderungan untuk mencuri. Dulu, orang yang baik dan simpatik dengan penyakit ini menjadi basi dan berjiwa dalam kaitannya dengan kesedihan orang lain.

Pada tahap ketiga proses patologis, seseorang menderita perubahan mood yang tidak termotivasi, ia bisa jatuh ke dalam depresi atau marah tanpa alasan.

Progresi atrofi kemudian menyebabkan hilangnya sepenuhnya dari partisipasi dalam kejadian terkini. Dia tidak mengerti pentingnya apa yang terjadi di sekitarnya, dan tidak bereaksi terhadap daya tariknya. Pada tahap keempat, ada hilangnya sensitivitas emosional.

Pada pasien semacam itu, kadang-kadang proses dystropik daerah frontal-temporal otak digabungkan dengan fenomena seperti atrofi otot temporal. Bagian dari pasien sejak awal penyakit bergabung dengan gejala parkinsonisme.

Terapi dan terapi

Terapi penyakit ini ditujukan untuk memperbaiki latar belakang psiko-emosional pasien dan menghambat perkembangan proses atrofi lebih lanjut.

Dalam kasus kelainan perilaku neuroleptik dan obat penenang yang digunakan, depresi yang diekspresikan dihentikan dengan bantuan antidepresan.

Vitamin kompleks, nikotin untuk memperbaiki trofi sel otak, juga persiapan vaskular. Sayangnya, saat ini tidak ada sarana dan metode untuk penyembuhan lengkap. Tapi dalam 8-10 tahun ada kehilangan kontrol pasien terhadap dirinya sendiri, dan penambahan penyakit somatik lainnya menyebabkan kematiannya. Harapan hidup maksimal sampai 15 tahun.

Untuk pasien seperti itu, rawat inap tidak diperlukan. Sebaliknya, dalam kondisi yang familiar bagi dirinya sendiri, ia merasa jauh lebih baik, dan proses atrofik berkembang jauh lebih lambat.

Indikasi untuk menempatkan pasien di rumah sakit adalah perilaku yang tidak terkontrol yang berbahaya bagi orang lain, atau tidak adanya kerabat dekat yang mampu merawat orang tersebut.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: