Ginjal Displasia pada Anak - Diagnosis dan Pengobatan Penyakit

Displasia ginjal pada anak-anak merupakan proses perkembangan abnormal dari sistem genitourinari, yang disertai dengan penurunan volume ginjal, perkembangan jaringan abnormal dan gangguan fungsi kencing.

Etiologi

Pada dasarnya, penyebab displasia ginjal pada anak adalah, kelainan genetik atau berbagai efek buruk pada janin di dalam rahim. Paling sering, tidak mungkin untuk menetapkan penyebab awal perkembangan patologi.

Sampai saat ini, displasia ginjal biasanya dibagi menjadi sederhana dan kistik.

Lokalisasi sederhana:

1. focal;Total
2. ;
3. tersegmentasi.

Displasia fokus sederhana

Displasia fokal sederhana tidak memberikan hampir tidak ada gejala, sehingga bisa dideteksi hanya dengan biopsi.

Secara eksternal ginjal tidak berubah, dimensinya tetap sama sama seperti permukaannya. Pusat displasia ginjal dapat dideteksi hanya secara mikroskopis di zona korteks dan juxtamendullar, sangat jarang ditemukan di lapisan serebral.

Total dysplasia

Hampir 3% dari semua penyakit bawaan terdaftar pada sistem genitourinari. Secara makroskopis, patologi ini hampir tidak termanifestasi: bentuk ginjal tidak berubah, permukaannya halus, terkadang bisa mendeteksi fokus kistik dengan eksudat katarrhal.

Jenis patologi ini memanifestasikan dirinya sebagai sindroma kencing dan ditandai dengan perkembangan gagal ginjal. Seorang anak dengan diagnosis semacam itu memiliki sejumlah besar anomali perkembangan kecil, sedikit tertinggal dalam perkembangan, kebanyakan fisik, dari rekan-rekannya, status imunodefisiensi terdiagnosis dan penurunan tekanan darah.

Bergantung pada massa, displasia total dibagi menjadi aplastik dan hipoplastik.

Ini penting! displasia aplastik pada anak-anak mengacu pada dysplasia kistik. Penyakit ini ditandai dengan pengurangan ukuran yang kritis hampir dan melumpuhkan fungsinya. Displasia aplastik dua sisi, dalam banyak kasus, menyebabkan hasil yang mematikan. Displasia ginjal yang dikembangkan pada janin disertai dengan kekalahan organ dan sistem lainnya. Lesi paling umum pada sistem reproduksi dan sistem pencernaan.

Displasia hipoplasia ditandai dengan munculnya sindroma kencing dan perkembangan awal CRF.

Secara morfologis diamati: penurunan total massa ginjal, permukaan lobular dan tidak selalu terlihat jelas batas antara lapisan. Selama investigasi bahan ginjal yang terkena, perubahan primitif pada struktur terdeteksi secara mikroskopis: penurunan ukuran glomeruli, atrofi loop vaskular dan penebalan kapsul.

Secara klinis, displasia hipoplasia terjadi cukup dini - pada usia 4-7 bulan. Pada anak yang baru lahir, patologi ini hanya menunjukkan tanda-tanda displasia, lebih pada usia yang lebih tua mereka bergabung dengan lesi sklerotik glomeruli, hyalinosis, hiperplasia arteri dan perubahan seperti tiroid pada tubulus.

Displasia segmental sederhana

Jenis displasia ginjal ini sangat jarang terjadi, sampai 0,03% dari semua penyakit yang menyerang ginjal. Patologi ini ditandai dengan penurunan ukuran organ dan jumlah piramida, munculnya alur melintang pada permukaan luar segmen hipoplastik. Displasia segmential disertai dengan pengembangan sklerosis, fibrosis, glomerulus hyalinosis, infiltrasi seluler dan atrofi epitel.

Tanda utama perkembangan patologi adalah manifestasi hipertensi pada usia dini, lebih sering terjadi pada anak perempuan. Anak-anak kebanyakan mengeluhkan sakit kepala, kejang, mual dan pusing sesekali.

Dari gejala klinis, yang pertama menunjukkan sindrom nyeri, ditandai dengan nyeri pada perut bagian bawah. Relatif awal ada poliuria dan polidipsia, dalam beberapa kasus terjadi penurunan tajam pada berat badan anak dan kelambatan pertumbuhan. Sindroma kencing itu bermanifestasi sendiri terutama pada proteinuria.

Displasia ginjal kistik

Multi kistik ditandai dengan peningkatan ukuran ginjal yang tajam karena banyaknya kista, di antaranya tidak ada parenkim. Jenis patologi ini dimanifestasikan oleh nyeri kusam di perut dan perkembangan hipertensi. Kerusakan ginjal bilateral menyebabkan kematian, satu sisi - untuk mengalahkan organ lain dan sistem tubuh.

displasia

medula ginjal ditandai dengan penurunan pelestarian organ dan lobed janin. Secara mikroskopis terdeteksi sejumlah besar glomeruli, proliferasi jaringan ikat dan infiltrasi. Cukup sering selama diagnosis ditandai penipisan korteks, perluasan otak karena adanya kista dengan diameter lebih besar dari 1 sampai 1,5 cm,

klinis, penyakit ini memanifestasikan dirinya antara usia 3 sampai 6 tahun, paling sering muncul "simptokomleks Fanconi" - adalah poliuria, kelas rendahsuhu tubuh, keterlambatan perkembangan, sering muntah, asidosis, anemia, uremia dan polidipsia.

Multilokulyarnaya displasia - displasia kistik fokus, yang sering terlokalisasi di salah satu kutub ginjal dan memiliki jenis kista multi-, dibagi dalam partisi dan terpisah dari kapsul jaringan sehat.

klinis mencatat penampilan nyeri di sindrom perut dan punggung bawah, dan terkait dengan organ-organ pencernaan. Hal ini disebabkan fakta bahwa ginjal yang membesar bisa meremas organ sekitarnya.

Displasia kortikal adalah apa yang disebut "microcystosis ginjal" yang ditandai dengan adanya kista glomerulus dan tubular kecil dengan diameter hingga 3 mm. Organ dengan penyakit seperti itu tidak akan mengubah bentuk dan struktur aslinya. Displasia kortikal disertai dengan perkembangan dini gagal ginjal.

Pengobatan displasia ginjal pada anak-anak terutama ditujukan untuk mengatasi gejala penyakit kronis dan malaise umum. Dalam kasus yang jarang terjadi, organ transplantasi.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: