Apa yang bisa dilakukan dengan diagnosis "degenerasi retina"

pigmentasi retina degenerasi( retinitis pigmentosa, abiotrophy) mengacu pada penyakit, warisan genetik. Biasanya prosesnya mulai terasa tak kentara, bisa bertahan bertahun-tahun dan menyebabkan kebutaan tuntas.

menyebabkan dan mekanisme pembangunan

penyakit retinitis pigmentosa disertai dengan terus meningkat penyempitan lapang pandang dan kebutaan di malam hari. Retinitis berpigmen dapat disebabkan oleh kerusakan pada satu gen, yang jarang terjadi terjadi pada dua gen secara simultan. Biasanya penyakit ini ditularkan secara autosomal dominan atau autosomal resesif cara, tetapi mungkin terkait dengan kromosom X, sehingga penyakit ini lebih umum pada penduduk laki-laki. Sekitar satu dari sepuluh pasien degenerasi Selain pigmen, ada masalah yang melekat dengan alat bantu dengar Anda - sebagian atau lengkap tuli.

Apa yang menyebabkan terjadinya cacat pada kromosom tersebut belum terbentuk. Peneliti Amerika telah menemukan bahwa gen yang cacat sama sekali tidak menyebabkan perkembangan patologi. Menurut mereka, berbagai gangguan di koroid mata berkontribusi pada perkembangan penyakit. Namun, mekanisme perkembangan degenerasi retina sudah cukup dikenal.

Pada tahap pertama, terjadi pelanggaran proses metabolisme di retina dan koroid mata. Akibatnya, lapisan pigmen retina secara bertahap hilang, yang sama di mana ada banyak batang dan kerucut. Awalnya proses degeneratif berlangsung di daerah terpencil retina( visi ketajaman berkurang sehingga tidak langsung), dan akhirnya mencengkeram dan zona pusat, sedangkan kedua warna mulai memburuk, dan tampilan rinci.

Sama halnya, saya bisa menderita kedua mata, atau pada awalnya prosesnya dimulai pada satu mata, dan kemudian berlanjut ke yang kedua. Sebagai aturan, pada usia 18-20, pasien benar-benar kehilangan kemampuan mereka untuk bekerja, walaupun dalam kebanyakan kasus hal ini tergantung pada tingkat keterlibatan mata.pasien

dengan retinitis pigmentosa rentan terhadap komplikasi dari analyzer optik, terutama katarak dan glaukoma. Gejala

pigmen degenerasi retina pada tahap awal dari penyakit itu sendiri tidak bisa menunjukkan, tetapi kemudian pasien ada keluhan dari penurunan penglihatan senja visual( "kebutaan malam") dan kesulitan terkait dalam orientasi. Mengingat sebagian besar pasien adalah anak kecil, perubahan penglihatan mungkin tidak diperhatikan orang tua, dan prosesnya akan terus berlanjut.

Dalam istilah yang lebih jauh, 3-4 tahun setelah perkembangan penyakit ini, degenerasi perifer retina dimulai. Hal ini diwujudkan dengan penurunan penglihatan lateral dan penyempitan bidang visual. Oftalmoskopi dapat melihat kantong pigmentasi, mereka secara bertahap meningkatkan jumlah mereka, dan perlahan tapi pasti mendekati pusat. Bersama dengan ini, bagian retina berubah warna, pembuluh darah mulai terlihat di sana. Cakram saraf optik, mengakuisisi bayangan lilin. Namun, penglihatan sentral tetap untuk waktu yang lama pada tingkat normal.

Pada stadium lanjut penyakit ini, katarak atau glaukoma terbentuk sekunder. Dalam hal ini, penglihatan pusat cepat dan cepat menurun. Secara bertahap, atrofi cakram saraf optik berkembang, hal ini menyebabkan imobilisasi refleksif pada pupil. Adapun visi perifer, dapat sepenuhnya absen dan maka kondisi ini disebut visi terowongan( jika seseorang terlihat melalui tabung panjang tipis).

Kadang-kadang, ada bentuk atipikal degenerasi retina. Dalam kasus ini, hanya perubahan dari saraf optik yang ada, penyempitan dan tortuosity pembuluh darah, penglihatan senja yang lemah. Sangat jarang ada degenerasi satu sisi, sedangkan di mata sakit, di hampir semua kasus ada juga katarak.

Pengobatan retinitis pigmen

Pengobatan awal degenerasi retina sering kali terdiri dari pengobatan. Efek utamanya adalah perbaikan metabolisme di lapisan jala, restorasi retina dan perluasan pembuluh darah.

Untuk tujuan ini, tentukan:

• Emoxipine;
• Mildronate;
• Emoxipine;Taufon
• ;
• Asam nikotinat;
• Tidak ada sho dengan papaverine;Ekstrak lidah buaya
• ;
• Retinalamine;
• Alloplant.

Obat-obatan ini bisa disuntikkan ke dalam tubuh, baik berupa tetes mata, maupun suntikan. Hal ini juga dianjurkan untuk menggunakan kompleks asam nukleat - Enkad, yang di lebih dari setengah kasus secara signifikan meningkatkan fungsi visual. Tetapkan secara intramuskular, subconjunctivally, menggunakan iontophoresis ini, atau lakukan dengan aplikasi lokal.

Seringkali bersamaan dengan pengobatan obat, tindakan fisioterapis juga digunakan, yang tujuannya adalah untuk merangsang proses pemulihan di retina dan mengaktifkan sisa batang dan kerucut. Elektrostimulasi mata dan terapi resonansi magnetik, perawatan ozon banyak digunakan. Operasi vasoreconstruktif dapat digunakan untuk mengembalikan tempat tidur vaskular.

Perawatan bedah degenerasi pigmen degina retina digunakan untuk menormalkan suplai darah ke retina mata, untuk tujuan ini, beberapa otot mata ditransplantasikan ke ruang suprachoroidal.

Baru-baru ini, mendorong data berasal dari insinyur gen yang telah menemukan kesempatan untuk memperbaiki gen yang rusak yang bertanggung jawab untuk pengembangan penyakit ini. Selain itu, implan khusus dikembangkan - pengganti retina.

Dan percobaan yang lebih baru pada tikus yang dilakukan di Inggris meyakinkan membuktikan bahwa kebutaan dapat diobati dengan bantuan sel sensitif cahaya khusus yang disuntikkan melalui suntikan. Dan walaupun teknik ini belum pernah diuji pada manusia, ilmuwan berharap obat ini bisa mengobati orang yang menderita retinitis pigmentosa.

Mengenai prognosis penyakit ini, umumnya tidak menguntungkan, namun dengan deteksi dini patologi dan inisiasi pengobatan yang tepat waktu, prosesnya dapat tertunda dan bahkan membaik. Semua pasien disarankan untuk menghindari lama tinggal di ruangan gelap, tidak terlibat dalam pekerjaan fisik yang berat.