Simptomi i liječenje spinocerebellar degeneracije

Spinocerebellarna degeneracija podrazumijeva kombinirani koncept cijelog kompleksa bolesti, koji se temelje na poremećajima struktura kralježnične moždine, debla i malog mozga.

Simptomi spinocerebellar degeneracije

Glavna značajka ujedinjenja ove patologije je nasljedno porijeklo i rastuća klinička slika ataksije. Poremećaj brojnih struktura središnjeg živčanog sustava ima progresivnu prirodu, tj. Tendenciju propadanja tijekom vremena. U ovom slučaju, pojava bolesti rijetko je iznenadna, primarni simptomi su neka neugodnost prilikom hodanja i nestabilnosti tijekom trčanja. Slijedi kršenja koordinacije i tremor u udovima. Rukopis takvog pacijenta postaje karakterističan - neravnomjeran, s velikim slovima.

Nakon nekog vremena osoba počinje mijenjati glas, postaje teško razumljiv zbog nerazumnosti i neurednog govora. Oculomotorni poremećaji se razvijaju, vizija se smanjuje ili potpuno nestaje.

S daljnjim razvojem patološkog stanja funkcionira gutanje, probavljanje hrane poremećeno, promjena urina, paraliza u nogama i rukama razvija. Na ispitivanju u ovoj fazi, pojavnost patoloških refleksa nad običnim refleksima postaje vidljiva. Ponekad na pregledu možete vidjeti potkožnu lepršavost - ta se mala mišićna vlakna podvrgavaju grčevitim trzajima.

I intelektualna sfera pati - demencija se razvija, pacijent se degradira kao osoba. Nije neuobičajeno da takva bolest ima kardiomiopatiju.

Oštar pad tjelesnih imunih sila dovodi do razvoja različitih zaraznih procesa s spinocerebellar degeneracijom, što je u pravilu glavni uzrok smrti pacijenta.

Vrsta

Paradoksalno, ali unatoč činjenici da su ove bolesti nasljednog podrijetla, počinju se manifestirati u prilično kasnom dobu - nakon 20 godina.Često se takva odstupanja utvrđuju kod osoba od 20 do 60 godina. Iako se broj bolesti može otkriti čak i na samom početku života.

Trenutno su otvorene i opisane sedam vrsta spinocerebellarnih degeneracija. Razlika između svake od njih je ozbiljnost određenih manifestacija, brzina kojom se njihov proces događa, dob pacijenta, kada se bolest najčešće dešava. Razlike mogu biti izlučivanje ili nakupljanje određenih tvari.

Najčešće kliničari suočavaju se s takvim različitim degenerativnim promjenama mozga kao Friedrichova ataksija. Bolest počinje u dobi od 2 do 15 godina. Na osnovi mehanizma razvoja patologije je poremećaj proizvodnje određenog proteinskog tijela, zbog mutacije gena odgovornog za njegovu proizvodnju. To dovodi do oštećenja živčanih struktura i tkiva od slobodnih radikala i željeza, što nakuplja tijelo u višku.

Stanje pacijenta pogoršava pogotovo kada( što se često događa takvom dijagnozom) dijabetes razvija.

Kako se utvrđuje bolest?

Kad se dijagnosticira, vjerojatnost tih patoloških stanja koja, prema kliničkim znakovima, mogu nalikovati spinocerebellarnoj degeneraciji - sindrom intoksikacije ili kancerogen tumor - treba isključiti. Za to, liječnik preporučuje MRI ili CT skeniranje mozga koji može pokazati znakove atrofičnih promjena u cerebelumu i drugim strukturama.

Ako je potrebno, konačna potvrda ove vrste bolesti pojavljuje se uz pomoć suvremenih istraživanja DNA.

Podrška za degeneraciju kralježnične moždine

Trenutno ne postoji suvremena medicina za liječenje ove bolesti. Uz primjenu nootropika i vitamina, moguće je pomalo olakšati stanje bolesnika.

Ova skupina lijekova, poput neuropeptida, može nešto inhibirati proces atrofičnih i degenerativnih procesa u mozgu, ali do sada su prošli fazu potvrđivanja.

Skup vježbi vježbi uz upotrebu posebne opreme za vježbanje, koje s pozitivnim stavom pacijenta daju dobre rezultate. Oni bi trebali biti pokrenuti pod nadzorom stručnjaka, a rezultat se može popraviti kod kuće.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: