Huntingtonova bolest - obilježja tečenja i liječenja teških bolesti

Jedna od najtežih bolesti javljaju danas je Huntingtonova bolest. Ovo je nasljedna patologija mozga. Je karakteriziran neurološki poremećaji ljudske psihe s trohejski hiperkinezom.

Ova bolest je rijetka. Prema statistikama, incidencija oko jedan slučaj na deset tisuća duša stanovništva.

podmukla bolest

čudno i opasniji, Huntingtonova bolest pogađa i male djece i starijih osoba. No, češće su prve manifestacije javljaju u bolesnika u dobi od 28-50 godina.

Značajke

bolesti za nekoliko stoljeća, liječnici u pokušaju doći do dna ove čudne i pomalo jeziv genetski defekt. Danas se vjeruje da je u središtu Huntingtonova bolest je povećanje u dužini od tripleta genetskog koda. U ovom kontekstu, u živčanim stanicama se događaju i razvija patološko proteina. Kako vrijeme prolazi unutar stanice metabolički poremećaj, što dovodi do biokemijskih poremećaja u ljudskom mozgu.

rizičnoj skupini

Huntingtonova bolest dobiva djeca „naslijedio” od roditelja koji su nositelji mutiranih gena. Liječnici kažu da je bolest prenose jednako djeci oba spola.

Često su prvi znakovi su Huntingtonova bolest već nastaju kada se osoba razvija i stječe obitelj. Prosječna dob prvih simptoma - dvadeset osam ili trideset i pet godina. Najgore od svega je da je mutirani gen već može „riješiti” u tijelu jednog od bolesne djece.

U nekim slučajevima, simptomi se pojavljuju ranije u pubertetu.

Huntingtonove bolesti bolesnik često završava smrću. Ali smrt ne nastupi kao posljedica povećane simptoma, te s popratnim anomalija.

Oko dvadeset posto pacijenata počiniti samoubojstvo. To se događa na desetine do dvadesete godine nakon prvih znakova Huntingtonova bolest.

Značajke

manifestacije Huntingtonova bolest postupno manifestira. Za prvi korak, samo manje promjene su tipičnog pacijenta osobnost. Također je predmet transformacije fizičkih vještina i kognitivnih sposobnosti pacijenta.

renalnih

Home Huntingtonove koreje u početnoj fazi pojavljuje luta pokreta, praćenje pacijenta koji ne bi mogao. U ranim fazama koreje manifestira kao:

1. neki pokret koji nije logički slijed i završetak.
2. Povećanje anksioznosti.
3. skachkopodobnyh polaganim pokretima očiju.
4. Koordinacioni kvarovi.

Neki pacijenti kretati brzo, drugi - naprotiv, čini se vani nekoliko „inhibiranih”.To pacijent gubi razumljivost, i nakon utrachivaniya funkcije uključuju kontrolu mišića, dolazi faza grimacing. U tom kontekstu pacijenta, postoje ozbiljne poteškoće s gutanjem i žvakanje. Zbog brzog kretanja organa osoba počinje patiti od nesanice i drugih poremećaja spavanja.

Mentalni poremećaji

Kako je progresija patoloških stanja, dolazi povredu apstraktnog mišljenja. Postupno pacijent gubi sposobnost da planira svoje postupke.Često postaje neuredan, ne obazirući se na pravila koja su prethodno pokušali držati. Također je nestala odgovarajuća procjena vlastitih postupaka.

Sljedeći korak je smanjenje memorije.

Na pozadini patološkog smanjenja pamćenja, što pacijent pati od:

• depresije;
• panični poremećaj;Opsesije
• .

osoba postaje sebičan, sverhtrevozhnym i često agresivni. S vremenom ima problema s priznavanjem svojih voljenih. Ovisno o pacijentovom patološki, pojačavaju svoje poroke. Kombinacija grimase, agresivnosti i sklonosti da se potpuno divlje djela i napravio ljude koji su živjeli stoljećima prije, u obzir ljude sa Huntingtonova bolest koju imaju đavla.

Trajanje bolesti

Horea Huntington u prosjeku traje petnaest godina. Ako se simptomi pojavljuju prije nego što stignu muškarac od dvadeset i pet godina, patologija napreduje tijekom 8 godina.

Epileptički napadaji zbog ove anomalije nisu karakteristični. U rijetkim slučajevima, oni se javljaju u najranijim fazama.

Tijekom 4-5. Desetljeća pojavljuju se simptomi progresivne koreoartroze, što je često praćeno pokušajima rješavanja rezultata životom.

Tijekom tijeka bolesti osoba može biti dodijeljena određena skupina invaliditeta. To je zbog ozbiljnih motoričkih i mentalnih poremećaja.

Dijagnoza i liječenje

Stručnjak može napraviti ispravnu dijagnozu na temelju specifičnih simptoma koji ometaju pacijenta. Kako bi se razjasnila dijagnoza, pacijentu je dodijeljen prolaz CT i MRI.Tijekom studije, stručnjak se obvezuje razlikovati Huntingtonovu bolest Parkinsonovom i Wilsonovom bolešću.

Ne postoji specifičan tretman koji olakšava razvoj patološkog stanja, nažalost, još ne postoji. Ali, kako bi se suzbio hiperkinezu, liječnik može propisati primjenu neuroleptika.

Kada bolest prati deprimirano stanje pacijenta, propisuje se antidepresivi. Također, pacijent propisuje psihoterapijske postupke.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: