Zašto se razvije bubrežna displasia i koliko je opasno za novorođenče

displazije bubrega je anomalija do formiranja urogenitalnog sustava u novorođenčadi. Prema tome, postoji smanjenje u veličini jednog ili dva bubrega, abnormalno stvaranje tkiva i pogoršanju mokraćnog sustava.

Jednostavno displazija se svrstati u dvije vrste, naime: .

1. rudimentarno - je ukupna neispravan razvoj bubrega, kada je njegova veličina je manja od 3 cm
2. patuljak - postotak vezivnog tkiva prisutna u bubregu je puno više od osnovne tkanine, nedovoljne veličine svojih plovila, nedostatak nefronai pri čemu je veličina oko 5 cm.

odvojeni izoliranom obliku policističnih displazije bubrega, bubrega parenhim kad se stvaranje čvrsto je poremećen, što izaziva povećanje stvaranja cista.

Ovo je važno!

displazija od bubrežnog parenhima objedinjuje cijelu grupu patoloških stanja koja su neovisna ili povezana samo s zatajenja bubrega ili pogrešne diferencijacije njihove strukture. Displazija se može jasno razlikovati od života pacijenta zbog velikog širenja dijagnostičke metode kao intravitalnog biopsija bubrega.

Postojeće vrste patologije

Displazija s kliničkim i morfoloških karakteristika:

1. Displazija sa cistama:
   • policističnih patologije odraslih i pedijatrijskih tipa, autosomno dominantno i autosomno recesivno.
   • Medularni oblik ciste.
   • Mikrocstoza bubrega ili kongenitalni oblik nefrotičnog sindroma.
   • Ostale vrste cistoze.
2. Displazija bez prisutnosti cista:
   • Oligonefroniya.
   • Segmentalni oblik hipoplazije.
3. Morfološka hipoplastične displazija:
   • displazija, u pratnji metaboličkih poremećaja.
   • displasia, dopunjena nefritisom.

Zašto to patologija manifestira

displazija lijevo ili desno bubrega smatra prirođena mana i čine čak i za vrijeme fetalnog razvoja. To također može biti formirana, a nakon određenog vremena nakon rođenja, kada je utjecaj faktora koji uzrokuju smetnje u razvoju fetusa, povećava se tijekom vremena. Nadalje

patologija može razviti zbog genetskih abnormalnosti, ali u oko trećine slučajeva bolesti ostaje nepoznatih razloga. Manifestacije

patologija

Svaka peta izvedba bolesti je aplastična tip i nemoguće je provesti tretman na lezije dva bubrega. S razvojem bilateralne aplastična displazije smrti obično se javlja odmah nakon rođenja djeteta ili u prvim danima njegova života.

hipoplastična tipa bubrežna displazija, sprečava funkcioniranja organa i posebno njihove manifestacija je uzrok kroničnih bolesti. U procesu dijagnosticiranja liječnici vole provedbe bubrega biopsiju, a glavni manifestacije bolesti su: visok krvni tlak, promjene fundusa, učestale grčeve, bol u glavi i bol u želucu. Simptomi

cističnu tipa displazija često povezana sa znakovima pijelonefritis ili bubrežne insuficijencije. Tijekom dijagnoze nalaze se neoplazme tekućine - ciste. Tako povećana veličina organa i prisutan bol u trbuhu, se diže temperatura tijela, a manifestira se u izobilju često povraćanje i anemija. Bilateralna oštećenja bubrega također dovodi do smrti novorođenčeta.

Ovo je važno!

Ako uzmemo u obzir cjelokupni razvoj djeteta s displazija bubrega, ona zaostaje u razvoju u usporedbi sa svojim vršnjacima.

Displazija desno ili lijevo bubrega manifestira ovisno o stanju na drugo tijelo zdravim. Za dijagnozu se izvodi izlučujući uranografija, ultrazvučni pregled, scintigrafija. U 20% slučajeva dijagnosticiran bubrežni displazije hipoplaziju obrazac popraćen smanjenjem veličine i mase oštećenog organa.

U bilateralne lezije kliničke slike karakterizira znakove zatajenja bubrega, a jednostrana poraz izaziva manifestaciju znakove pijelonefritisa.

Multicysticni bubreg, u pravilu, povećava se zbog veličine cistih neoplazmi u tkivu. Takva patologija je jednostrano, jer bilateralni poraz dovodi do neposredne smrti. S multicystic dysplasia, bol sindrom je jasno izražen, arterijski pritisak je podignuta, a bubreg je lobate u prirodi.

Liječenje

patologije Liječenje displase bubrega može se svrstati u nekoliko vrsta ovisno o tijeku bolesti:

• Simptomatska terapija.
• Liječenje glomerulonefritisa, intersticijalnog nefritisa i pijelonefritisa.
• Konzervativno i supstitucijsko liječenje kroničnog oblika zatajenja bubrega.

Pozitivan rezultat vam omogućuje postizanje prethodno izvedenog nefrektomija - uklanjanje organa. Kirurške intervencije omogućuju sprečavanje stvaranja ozbiljne komplikacije - sindrom povećanja pokazatelja krvnog tlaka, praćen sekundarnim poremećajima u funkcioniranju i strukturi drugog bubrega i razvoju nedostatka.

Ovo je važno!

Ako imate simptome infektivne bolesti mokraćnog sustava kod djeteta s bubrežnom displazijom, potrebno je koristiti antibiotike. Istovremeno, izolirana kemoterapija ne proizvodi očekivani rezultat. S obzirom na činjenicu da su djeca sa strukturnim poremećajima karakterizira stvaranjem bubrežnog parenhima povrede metaboličke procese u tijelu, potrebno je imenovanje dijeti bez soli.

Brza progresija sindroma kroničnog zatajenja bubrega uglavnom je povezana s kongenitalnom anomalijom strukture zahvaćenog organa. Dijagnosticiranje bubrega displazija u isto vrijeme uz prisutnost djeteta rane znakove kroničnog zatajenja organa ukazuje na hitnu odluku o liječenju ne samo droga i hemodijalize, kao i kirurških operacija za realizaciju zahvaćene transplantacije bubrega. Liječnik treba ozbiljno pristupiti dijagnozi bolesti i njegovim nijansama kako bi organizirali najprikladniji tretman.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: