Uzroci policističnog bubrega: teorije i hipoteze

Ova bolest je poznata već duže vrijeme. Ono što teorije nisu predočene nekako objasniti uzroke policistične bubrežne bolesti. Neki smatraju da je policistiza neka vrsta novog obrazovanja. Drugi su bili mišljenja da bolest ima sifilijsko porijeklo, kao jednu od posljedica. Već 19. stoljeće, neki R.Virchov potkrijepio je njegovu verziju, zaključivši da je taj upalni-retentivni proces.

Kasnije, većina liječnika došla je do zaključka da se kršenja javljaju čak i kad su bubrezi u embrionalnom stanju, tj. Nema potpune fuzije sekretornog i sekretornog aparata. Kao rezultat toga, ne postoji kontakt rastućeg uretera s metanephrogenim tkivom. Stvara se cista, budući da tubule nisu povezane s mokraćnim sustavom.

Uzroci policističnog bubrega: moderne teorije

Studije posljednjih godina pokazuju da se radi o nefronu. Preciznije u svom obrazovanju. Kao što je poznato, u embrionalnoj fazi razvoja ampula treba podijeliti u dva dijela, od kojih jedan oblikuje novi nefron, a drugi je povezan s već formiranom. Nadalje, postoji daljnji proces podjele i sve se ponavlja.

Uzroci policističnog bubrega, prema znanstvenicima, je da pacijenti ne rade, a ciste počinju formirati. Istodobno, njihove veličine mogu biti od potpuno mikroskopa do vrlo velikih. Međutim, svi nefroni ne umiru. Neki od njih i dalje se razvijaju u tim cistama. Iako u promijenjenom stanju, oni i dalje funkcioniraju. Zato je važno da tijekom operacija ne uklonite male ciste, koje imaju promjer od 1-1,5 centimetara.

Imunološka hipoteza

Brojni su autori zainteresirani za ovo ponašanje nefona u cisti. Istraživanje je nastavljeno. Histologija je pokazala da ako se ciste nalaze na cijeloj površini bubrega, onda zajedno s promijenjenim, sasvim normalnim tubulama i glomerulima djeluju. Dakle, cijela točka je imunološka nespojivost povezana s ureterom i metanephrogenim blastomom.

Slučaj - u genetici

Kasnije je postalo jasno da policistična bubrežna bolest nije ništa više od genetske nasljedne bolesti i može se prenijeti iz jednog ili oba roditelja.

Ovo je važno! Statistike pokazuju da autosomna dominantna policistizacija razvija u 90% bolesnika i prenosi se od jednog od roditelja. Istodobno u djetinjstvu, bolest se rijetko pokazuje. Samo 30-40 godina može početi neugodne posljedice i zahtijevati liječenje.

Autosomna recesivna policistizacija obično se nalazi mnogo rjeđe i prenosi se od oca i majke. Posljedice toga obično dovode do činjenice da novorođeno dijete ne samo da se rano bolesno, ali smrtni ishod, nažalost, događa se vrlo često.

Zanimljiva je činjenica da policistična bolest bubrega ne mora nužno prolaziti s generacije na generaciju. Događa se da osoba odjednom ima određenu mutaciju, što dovodi do pojave ove bolesti.

Čimbenici koji utječu na pojavu policistize

Ova bilateralna anomalija može se razviti vrlo različito na različitim bubrezima. Dogodilo se da je usko povezano s drugim bolestima, kao što su: policistička jetra ili rak gušterače. Ali glavni čimbenik ipak uzima u obzir pielonefritis. Istodobno se dugo nije mogao odreći. Bolest prolazi neprimjetno. Ali ako se ne liječi, može doći do oštrog pogoršanja zdravlja. Poremećeno mokrenje, postoji venska staza, povećava se broj nefrontičnih nefrona.

I zajedno s bubrezima, jetra pati. Proteini, ugljikohidrati, antitoični, masni, steroidni i drugi procesi javljaju se s oštećenjem. A ako se u procesu liječenja mogu svesti na minimum, onda se to smatra dobrim znakom, rekavši da je moguće izvršiti operaciju u budućnosti.

Bubrežna policistička bolest - još nije rečenica

Ova bolest može pogoditi i odraslu osobu i dijete. U jednom je trenutku vjerovalo da se razvoj policističke sekvence odvija točno na isti način. No, nedavna istraživanja pokazala su da to nije slučaj.

U djece, au patogenetskom i kliničkom smislu, promatrana je neznatno drugačija slika. Da ne spominjem činjenicu da odrasli pacijenti to je red veličine veći. Toliko će ovisiti ne samo o načinu života, već io pravodobnoj dijagnozi i vremenu liječenja. Nemoguće je tolerirati razvoj bolesti u kroničnu fazu.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: