Kako anomalije razvijaju bubrege - cijepanje zdjelice bubrega i uretera

Anomalije u razvoju bubrega bubrega i uretera čine oko 22% svih malformacija urinarnog sustava. U praktičnoj medicini, sve takve anomalije su svrstane u sljedeće skupine:

1. Patologije u količini - probavljanje zdjelice bubrega, udvostručenje itd.
2. Patologija položaja organa.
3. Patologija oblika organa.
4. Patologije povezane s organskom strukturom.

Odjeljivanje zdjelice i uretera

Ova patologija je zabilježena kod 0,2% pacijenata koji pate od defekata bubrega i urinarnog trakta. Ako se uretralni prorac razvije abnormalno, može se izazvati kongenitalni odsustvo uretera ili zdjelice ili razvoj bubrežnog tkiva. U takvoj situaciji

slijepo završava izvora mokraćovoda je velika formacija cista, onkologija uzrokuje trbušne organe. Dijagnoza takve anomalije uspostavlja se nakon organiziranja izlučujuće urografije kroz abnormalnosti u radu bubrega.

Uz primjenu cistoskopije, usta mogu biti jako sužene, točke poput. U obliku slijepe depresije ili slijepo završavajući. Cistografija omogućuje potvrdivanje otkrivenog odstupanja i utvrđivanje odsutnosti bubrega ili njegove degeneracije.

prisutnosti boli u području prepona i ileum, sa vrućicom, kronične intoksikacije simptomi mogu zahtijevati uklanjanje cijevi.

udvostručenje mokraćovoda i bubrežne zdjelice

ove patologije često, ponekad u kombinaciji s punim udvostručenje bubrega, djevojke pronađeno je pet puta češće od dječaka. Razvoj objasnio dok je udvostručenje rasta dva dva mokraćovoda klice blastema, ili cijepanje jednu klica ureter.

Zbog toga dvostrukim uretera u bubrezima može imati dva usta mjehura, što znači da je dvostruko ili podijeljenog s jednim ustima i jednim debla, gornji dio toga može se kombinirati s dvije zdjelice - razdvojiti. Kod formiranja punog udvostručenja, ureteri iz zdjelice usmjereni su na mjehur.

Prije dolaska u mjehur, ureteri se međusobno križaju. Kada je bifurkiran, razvoj komplikacija može se često izazvati kod djece. Na primjer, cijev nižeg segmenta ima povišen položaj usta, što može uzrokovati razvoj refluksa vesikouretera.

Kod udvostručavanja uretera, nema simptomatskih manifestacija. Dakle, anomalija je asimptomatska.

Kada je popraćena anomalija s komplikacijama, simptomi su karakterizirani rezultatima urografije i drugim ispitivanjima.

Tripoliranje uretera i zdjelice vrlo je rijetka anomalija, određena istim metodama dijagnoze. S razvojem komplikacija i nedostatkom rezultata konzervativne terapije potrebna je kirurška operacija, čija raznolikost ovisi o stupnju poremećaja bubrežnog segmenta.

Prema uputama, liječnik može propisati endoskopsku intervenciju ili uvođenje kolagenskih tvari u submukoznu šupljinu.

hipoplazija hipoplazija u ureter je često u kombinaciji s bubrežnim hipoplazije ili njezina dijela i kod djece u ranoj dobi - s neuromuskularne displazija, hidronefroze, uretre refluksa. Ponekad cijev postaje djelomično izbrisana, ali uglavnom tijekom cijele. Kada se morfološko ispitivanje njegovih zidova, razvoj glatkih mišićnih stanica manifestira nepotpunim načinom. Ponekad se dijagnosticira razvoj tijekom izlučujuće urografije i cistografije.

Kirurška intervencija uključuje uklanjanje dijela cijevi primjenom anastomoze. U postoperativnom razdoblju potrebna je organizacija kompleksne terapije - hormonsko liječenje, što uključuje jačanje oporavka glatkih mišićnih stanica.

UDT ventili

Ova se anomalija manifestira u anatomskoj formi koja se sastoji od dva sloja lamelarne strukture. Ponekad se ventil sastoji od svih slojeva uretera. U novorođenčadi, ova anomalija ne utječe na zadržavanje urina.

Ova bolest je relativno rijetka i dijagnosticira se tijekom organiziranja izlučujuće urografije ili retrogradne ureteropiografije. Liječenje patologije sastoji se u provođenju operativne intervencije - endoskopije ili ureteroanamastoze. Od liječnika tijekom operacije zahtijeva posebnu točnost i brigu.