Što je aplastična anemija? Simptomi, liječenje
U našem vremenu postoje mnogi čimbenici koji mogu uvelike oštetiti zdravlje. Aplastična anemija je bolest povezana s dubokom ugnjetavanjem hematopoeze, osobito mladih stanica hemopoeze. Ova anemija hyperchromic pri kojoj je količina hemoglobina i crvenih krvnih stanica je smanjen, te hematokrit povećana.
Zbog nepravilnog sintezu gotovo svih stanica krvotvornog sustava, će se promatrati vrlo ozbiljne poremećaje svih organa.
Etiologija i patogeneza
Uzroci ove bolesti mogu biti endogeni ili egzogeni. Među endogenim čimbenicima igra se dominantna uloga - nasljedna mutacija gena koja kodira sintezu stanica u koštanoj srži. Takve bolesti uključuju obiteljsku aplastičnu anemiju( Fanconi) i hipoplastičnu anemiju( Ehrlich).Fanconijevu anemiju
naznačen anemije, gdje koštana srž je potpuno izgubio sposobnost regeneracije bilo koji broj krvnih stanica. U slučaju potpunog pražnjenja koštane srži govori o panmyelophthisis. Anemija Ehrlicha ima progresivni tečaj i karakterizira potpuna smrt koštane srži. Klinički se može manifestirati krvarenjem ili čak vezivanjem sepsa.
Egzogeni faktori uključuju:
- ionizirajuće zračenje( anemija zračenja);
- djelovanje toksičnih tvari( benzeni, soli teških metala, itd., Toksična anemija);
- djelovanje lijekova( npr. Citostatika, medicinska anemija);
- anemija infektivne prirode;
- autoimuna anemija.
Simptomi aplastične anemije
prema vrsti anemije može biti akutni, subakutni i kronični.
Najveća brzina munje, koja je rijetka, ne može se zaustaviti bilo kojim postupkom liječenja. Dakle, obično ishod ovog oblika je smrt pacijenta. Međutim
se često može promatrati tijekom kronične anemije, u kojoj je pacijent traži pomoć već u tijeku progresivne pancitopeniju.
Glavne pritužbe pacijenta su: prvo, slabost, vrtoglavica i glavobolja, brzo umor, tj.svi znakovi normalne anemije( anemični sindrom).To je zbog činjenice da je sinteza eritrocita razbijena, a time i ne postoji normalno prenose kisik i hipoksije.
Drugo, zbog kršenja sinteze trombocita primijetila je povećanje krvarenja, jer čak i sa manjim ozljedama ne mogu zaustaviti krvarenje. Koža će se vidjeti petechia, ekhimoza, modrice i krvarenje desni je proučiti i maternice krvarenjem( hemoragijski sindrom).
I treće, već u odmakloj fazi zbog smanjene sinteze većeg broja stanica imunološkog sustava može biti komplicirana infekcija ili čak pridružiti sepsu. Učinkovito liječenje
aplastične anemije
Najvažniji kriteriji za liječenje nedovoljni korekcija u sastavu krvi i simptomatskom terapijom. Kako liječiti anemiju, rješava samo liječnik, jer svaka osoba treba individualni pristup. Kada
Fanconijevu anemiju samo liječenje transplantacija koštane srži, međutim, ako to nije moguće, koristiti kao terapija u aplastična anemija egzogenog porijekla: crvenih krvnih stanica i trombocita propisuje terapiju supresivno i antibakterijska terapija zahtijeva infekcije priključenja. S teškim hemoragičnim sindromom obavlja se hemostatska terapija.
Kako liječiti anemiju ovisi o vama ne samo o liječenju koje se provodi već io vama. Stoga, samo trebate znati što jesti kada anemija, jer lijekovi ne pomažu uvijek u liječenju bolesti.
Međutim, ne postoji specifičan izbornik za anemiju. Liječnik savjetuje jesti više hrane koja sadrži dovoljne količine visoko kvalitetnih proteina, a posebno životinje, ona potiče sintezu hemoglobina i eritrocita. Ograničite svoje prehrane u masti koji inhibiraju hematopoezu i koristiti proizvode koji sadrže u svom sastavu željeza, kobalta, mangana i cinka( jetra, jaja, žitarice, povrće, voće, kvasac, gljivice, itd).