Multi-cistična displazija bubrega - intrauterinska lezija

Renalna displazija je kršenje razvoja embriogeneze, povezano s odgođenim evolucijom i abnormalnim razvojem embrionalnih struktura. Tvorba hrskavice i vezivnog tkiva je karakterističan znak koji prati početak razvoja ovog tipa displazije u ljudskom tijelu. Može utjecati na cijeli bubreg ili njegov dio, a taj proces može biti jednostran ili bilateralan. Bubrežna displazija cističnu uključuju: hipoplastična displazije bubrega multicistična kortikalne zatajenja bubrega multicističnu bubrežnu, cista i multilokulyarnaya multicistična bubrega.

Hipoplazna cistična displazija je 22% svih cističnih displazija. Kod ove vrste patologije, najčešće se bilježi da su bubrezi smanjeni u veličini i volumenu. Glomerularne ciste nalaze se u subkapsularnoj zoni i dosežu do 3-4 mm. Ciklus tuberkuloze javlja se iu korteksu, tamo i u mozgovima. Hipoplazna displazija često se javlja u kombinaciji s lezijama genitourinarnog, probavnog i kardiovaskularnog sustava.

klinička slika bolesti uzrokovane razvojem pijelonefritisa i kroničnog zatajenja bubrega, razvoj koji ovisi o stupnju oštećenja organa i broju pohranjenih parenhima. Kortikalna

multicistične displazije - je kongenitalna nefrotski mana „finski” tipa, u kojima veličina bubrega i njegove kugle struktura ne mijenja. Pronađene su male glomerularne i cjevaste ciste. Protok ove vrste ovisi o hormonima, s nepovoljnom prognozom.

Multilokulyarnaya displazija karakteriziran žarišnom cista koji je lokaliziran u stup bubrega i koji ima strukturu s više komora. Takva cista podijeljena je s unutarnje strane, a od zdravih tkiva odvojena je kapsulom, u kojoj se nalazi cista.

klinička slika ove bolesti i bolovi u trbuhu i donjem dijelu leđa, kao i povrede odljev mokraće koja se uglavnom javlja zbog kompresije ciste zdjelice i mokraćovoda.

multicistična bubrežna displazija - strukturni prirođene malformacije, koji je karakteriziran povećanjem tijelu zbog velike veličine ciste. Nažalost bubrega, u kojemu je dijagnosticiran multicistična displazija, već je potpuno nesposobna obavljati sve svoje funkcije.

Razlozi razvoja

Razvitak displazije bubrega objašnjava se embrijopatija koja može biti i obiteljska i nasljedna.

Ova vrsta patologije je formirana zbog potpune odsutnosti primordijalnih pupova metonefrenog i mezo-neuralnog blastema. Tkivo metonefrotena potiče proizvodnju urina, s nedovoljnim razvojem urina akumulira u tubulama i to pridonosi njihovom istezanju, stvaranju ciste.

Multi-cistična displazija bubrega u fetusu nastaje do kraja intrauterinalnog života. Može se reći da je u vrijeme rođenja potpuna zamjena metronfragennaya blastema s brojnim cistima, heterogenim u obliku i veličini.

Ova patologija je skup različitih veličina i oblika cista bez znakova bubrežnog tkiva. Lohanka s takvom bolešću je odsutna, a ureter ima izgled cjedilu, najčešće nerazvijen ili naglo prestaje. Maksimalni broj cista u jednom bubregu doseže 12-15 i rijetko prelazi taj broj, u osnovi ovisi o početnoj veličini organa i ukupnom razvoju tijela.

Sadržaj cista je prozirna eksudata sa žućkastom bojom ili debelom, jednolikom masom. Mikroskopski, sadržaj cista pokazuje pad kolesterola, hialina i uree. Vrlo često postoje ciste s kalcificiranim zidovima, što se dobro odražava u pregledu rendgenske snimke bubrega. Bubrežni noga u takvim slučajevima je nekoliko tankih posuda.

Histološki površinski sloj cista se sastoji od fibrinskog tkiva i unutarnjeg sloja kubnog epitela. U strukturi zidova nekih cista nalaze se ostaci nerazvijenih tkiva bubrega.

Ako se utječe na samo jedan bubreg, ne primjećuju se kliničke manifestacije. Najčešće je ova patologija slučajno otkrivena tijekom postupka palpacije. Nedostatak funkcionalne sposobnosti bubrega potvrđuje se uz pomoć urografije ili reos radioizotopa.

Dijagnostičke značajke

Tijekom skeniranja, bubreg ne apsorbira radioizotope. U cistoskopiji ureteralni otvor na slici može biti odsutan ili vrlo malen. Tijekom ureterography može promatrati nagli završetak mokraćovoda prije dolaska na mjesto njegove povezanosti s abnormalnim bubrega, jer postoje slučajevi u kojima je kontrast je moguće popuniti samo donji dio. Na rendgenskim slikama može se vidjeti okrugli fok kalcifikacije zidova cista. Tijekom arteriografije dolazi do smanjenja arterije i hipoplazije. Retrogradna pyelography nije provedena zbog segmentne obliteracije uretera.

Ovo je važno! Do danas je vrlo važno pravilno i pravodobno dijagnosticirati multicističku displaziju bubrega i policistrozu. Multikistoz - benigni, neprogrssiruyuschee zatajenje bubrega, koja ima relativno povoljan ishod ako je Kontralateralno bubrega je zdrava, a policistični - to je teško zatajenje organa koji vodi do smrti. Unilateralna multicystotic oštećenja bubrega danas nije ozbiljna bolest.

klinička slika

Klinichskoe za Multicistična renalne displazije ovisi o težini i lokalizaciji patološkog procesa. Ponekad pacijenti žale na tupu bol u zahvaćenom bubrega i povrede odljev mokraće zbog kompresije bubrežne zdjelice ili mokraćovoda cista. Osim toga, zbog pritiska na probavne organe pojavljuju se simptomi poraza. Analiza otkriva prolaznu hematuriju i leukociturija, sadržaj visokog proteina i nisku specifičnu težinu.

Bolest se često detektira infekcijom mokraćnog sustava, urografijom, angiografijom, renografijom i skeniranjem bubrega.

Liječenje Liječenje

bolest multikiznoy displazije bubrega je uklanjanje simptoma i mogućih uzroka patologije. Kada se ustanovi dijagnoza kroničnog bubrežnog zatajenja, hemodijaliza se u budućnosti provodi uz pogoršanje općeg stanja pacijenta, propisana je transplantacija.

Uz pravovremeno započeto liječenje, prognoza je povoljna, pogoršava se u fazi pridržavanja bolesti hipertenzije.

jednako čest kao Multicistična displazija lijevog bubrega fetusa i multiksitoznaya displazija desnog bubrega.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: