Atrofija prednjih i vremenskih područja, obilježja manifestacije i liječenja
atrofija frontotemporalne područja - je degenerativna bolest koja nastaje uglavnom u starijih osoba i dovodi do razvoja demencije. Prema statističkim podacima, ova vrsta degeneracije čini 10 do 20% od ukupnog broja dijagnosticiranih demencija.
Jedna od varijanti ove bolesti je Pickov sindrom. Bolest je potvrđena prisutnošću određenih histoloških markera. Za razliku od Alzheimerove bolesti, on napreduje brže i završava smrću nakon 6 godina od pojave prvih znakova.
Uzroci
u razvoju ove bolesti igra važnu ulogu genetske predispozicije. Više od 50% slučajeva potvrdilo je podatke o autosomalnoj dominantnoj vrsti nasljeđivanja. Stručnjaci vjeruju da u nedostatku otkrivanje nasljeđivanja u razvoju takvih bolesti kao što atrofije temporalnom režnju, razlog leži u razvoju i kasnije nemogućnosti objektivnu procjenu nasljednih čimbenika.
Glavni razlozi mogu biti i:
- Poremećaj cirkulacije krvi u krvnim žilama;
- Kronični nedostatak kisika;
- Traumatske ozljede i kirurške intervencije;
- Otrovanje otrovnim tvarima i alkoholom;
- Fiziološka regresija svih procesa u tijelu.
postaje jasno da se na rizik za bolesti su oni koji zlorabe ovisnosti( pušenje, korištenje droga, alkohol), starije osobe, osobe koje za jednog ili drugog razloga prisiljeni dugo vremena je u područjima s niskim kisikom,
Najopasnije stanje mozga je hipoksija.Čak i vrlo kratko vrijeme gladovanja kisika za mozak pretvara se u nepovratne promjene.
Klinički znakovi
razvoj bolesti u ovoj bolesti kao temporalnog režnja atrofije postupno razvija. U prvoj fazi bolesti, ozbiljni simptomi se obično ne nalaze. Ali ovo razdoblje traje kratko vrijeme, a prijelaz je obilježen činjenicom da pacijent počinje promjenu karaktera na gore. Otišao je u sukobe, s teškoćama u hvatanju jezika, rekao je u razgovoru, ne tolerira kritike u njegovoj adresi.
Često se takav pacijent opaža neadekvatnost ponašanja i sklonosti ukrasti. U prošlosti, dobri i simpatični ljudi s tom bolešću postaju blijedi i bez duše u odnosu na tuđe tugu.
U trećoj fazi patoloških procesa povoda osoba pati promjene raspoloženja, to ne može biti razlog da se depresivno ili ljuti.
Progresija atrofije potom dovodi do potpunog gubitka od sudjelovanja u aktualnim događajima. On ne razumije značenje onoga što se događa oko njega i ne reagira na žalbu prema njemu. U četvrtoj fazi, postoji gubitak emocionalne osjetljivosti.
Ovi pacijenti ponekad degenerativne procese frontalno-temporalna područje mozga u kombinaciji s pojavom atrofije temporalni mišić. Dio pacijenata od samog početka bolesti povezani su simptomima parkinsonizma. Liječenje i terapija
terapija usmjerena na ispravljanje poremećaja emocionalnog i mentalnog pozadini pacijenta i inhibiciju daljnjeg napredovanja procesa atrofija.
Kad povrede ponašanja vrijede neuroleptike i sredstva za smirenje, depresije usidren pomoću antidepresiva.
Također se koriste kompleksi vitamina, nootropici za poboljšanje trofizma stanica mozga, vaskularni pripravci. Nažalost, trenutno nema sredstava i metoda za potpunu izlječenje. No, u roku od 8-10 godina postoji potpuni gubitak pacijentove kontrole nad sobom, a dodatak drugih somatskih bolesti dovodi do njegove smrti. Maksimalni životni vijek iznosi do 15 godina.
Za takvog pacijenta bolničko liječenje nije potrebno. Naprotiv, u uvjetima koji su mu poznati, osjeća se puno bolje, a atrofični procesi se razvijaju puno sporije.
pokazatelj za stavljanje pacijenta u bolnici je izvan kontrole ponašanja koji su opasni za druge, ili nedostatku bliskih srodnika u mogućnosti brinuti se za tu osobu.
Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: