Sclérodermie: photos, symptômes et traitement, causes

Qu'est-ce - sclérodermie( dermatoskleroz) - une maladie de mystère, apparaît tout à fait inattendue sur l'arrière-plan des processus immunopathologiques.

progresse rapidement, provoque des changements spécifiques dans le corps humain:

1. 1) l'inflammation et l'épaississement de la peau;
   
2. 2) Apparition d'ecchymoses en forme d'anneau sur sa surface;
   
3. 3) Maladies du tissu conjonctif;
   
4. 4) Provoque des lésions sclérotiques des articulations et des organes internes.raisons

maladie sclérodermie se manifeste souvent chez les femmes dans le contexte des troubles nerveux fonctionnels et de la nature du système endocrinien - après le travail, l'avortement ou pendant la ménopause. Mais la maladie purement féminine sclérodermie ne peut pas être nommé, étant donné que certaines de ses formes se manifestent chez les enfants et la moitié de l'humanité « forte ».

La dermatosclérose est une maladie mal comprise, il n'y a donc pas de limites claires. Souvent, dans les lésions hyperhidrose observée, avec une sécrétion excessive de sébum ou de troubles de la transpiration. Dans certains cas, une version infectieuse est trouvée.

impulsion au développement de la maladie peut administrera et des formulations de sérums, vaccins traumatismes physiques et psychiques, les brûlures et le refroidissement. Mais est retiré le rôle le plus important dans l'apparition de la maladie en raison de pathologies auto-immunes: troubles

• neuroendocrines;
  
• processus d'hyalinose systémique;
  
• troubles de l'homéostasie immunitaire et métabolique;
  
• diminution des indices d'immunité cellulaire et humorale. Une telle

cause de la pathologie:

1. 1) fonctions Troubles fibroblastes exprimé biosynthèse rapide et la formation de collagène anormale.
   
2. 2) La manifestation de la vascularite de l'urticaire, marquée par un net affaiblissement de la circulation sanguine, déplacer sang et la lymphe affaiblies par les capillaires et les artérioles.
   
3. 3) pathologie immunologique pour former des complexes immuns par rapport aux noyaux des cellules, le collagène, vasculaire, le muscle et l'endothélium, conduisant à une destruction tissulaire.développement Step

sclérodermie maladie Flowing:

1. 1) œdème étape - manifeste l'atrophie, la dystrophie du joint de la peau.
   
2. 2) en plaques d'étape - décoloration de la peau de phoque marquée, la formation de dessins vasculaires.
   
3. 3) de l'atrophie de l'étape - a marqué la manifestation de la tension de la peau et une déformation des articulations des doigts, restreint la mobilité articulaire. Selon les caractéristiques de

:

1. 1) Dans la phase initiale - douleurs articulaires, la tachycardie, les rhumes fréquents. Un traitement précoce donne des résultats positifs
   
2. 2) Phase subaiguë - la phase des premiers symptômes se manifestent au maximum, les manifestations aiguës.
   
3. 3) Le stade terminal de la mort est marqué par une perte de poids aiguë, un processus pathologique lointain. Le traitement ne donne pas de résultats positifs. Les symptômes

sclérodermie sclérodermie est classé à plusieurs types et formes en fonction des symptômes et des processus de prévalence.

Focal type de sclérodermie - processus hommes se développe sur la peau du phallus chez les femmes se manifeste dans les petits centres sur son dos dans la région de l'épaule, la peau est affectée du sein et les organes génitaux, les mains et peuvent se propager dans tout le corps sous la forme de taches et plaques.

Par conséquent, l'espèce de sclérodermie focale est classée en plaque et sous forme de petite focale. Les symptômes se manifestent comme: œdème cutané

• avec formation de plaques;Joints
  
• provoquant une raideur de la peau;
  
• réduit sa sensibilité.

caractéristique distinctive est la brièveté de la période des taches et la plaque et l'apparition sur leur atrophie du site, marqué par des taches blanches.

forme parcellaire de type focal de sclérodermie, à son tour, a trois manifestations - distribution de limitation et en bande.

1) La forme de sclérodermie limitée apparaît partout sur le corps, sauf la tête, caractérisé par trois étapes de développement - d'abord formé des taches pourpres de différentes tailles sans montrer un sentiment spécial. Ensuite, au centre de la tache, un joint est formé sous la forme d'une plaque. Sur les contours de l'endroit est visible auréole lilas pâle. Sa présence parle de la progression de la maladie. Dans la dernière étape, l'atrophie des tissus se produit au site de la plaque.

2) forme généralisée ou diffuse - le développement progressif de sclérodermie peut occuper une partie du corps. Remarques: tension

• gonflement
  
• de la peau du visage, des mains et des pieds;
  
• survient sclérodermie cutanée;
  
• brasage avec les tissus sous-jacents provoque des mouvements articulaires limitées;
  
• doigts sur les mains sont à demi-pliés, des formes de suppuration ulcéreuse sur leurs extrémités.
  
• en cuir woodiness, mouvement limité des muscles du visage, le cou, la poitrine, les gens
  
• la respiration de la difficulté à tourner lentement mais sûrement dans une momie vivante.

3) ou sous forme de bande linéaire de la sclérodermie - maladie rarement se produire. Cela affecte les très jeunes femmes. Il est localisé sur les membres. Les atrophies sont affectées par des couches profondes de tissus, d'articulations et d'os, de muscles. Mobilité limitée des zones affectées. La cicatrice sous la forme d'une broche est formée à la transition sabre dermatoskleroza du cuir chevelu sur le front.

Les symptômes de la sclérose systémique

système, sous forme diffuse de la sclérodermie - système éducatif de type dermatoskleroza est généralement le résultat du stress, les blessures, le rhume ou l'herpès zoster.

symptômes non spécifiques manifestés dans la période de mezhinkubatsionnom: douleur

• dans la tête, les muscles et les articulations;
  
• frissons et fièvre;
  
• avec l'insomnie et la fatigue sévère;
  
• visage, les mains et les pieds deviennent pâles et froids.

Accueil sclérose systémique se caractérise par des symptômes: spasmes vasculaires

• ;
  
• cyanose et sensation de froid;
  
• engourdissement et la mobilité limitée des articulations des mains;
  
• par l'étanchéité et l'étanchéité de la peau sur les doigts;La peau
  
• acquiert une teinte brune;manifestations
  
• onychogryphose diminution prononcée de la transpiration, la peau sèche et craquelée. Les doigts sont fixés dans un état semi-courbé.

Le processus commence par la défaite du visage et les mains, écartant progressivement, pour atteindre les membres. La couleur de la peau acquiert une teinte cireuse, les poils molletonnés tombent sur le corps. Une personne se transforme en une momie, acquérant des doigts aiguisés serrés avec une peau fine.

En raison de la soudure serré de la peau avec les muscles et les tendons mouvement des articulations difficiles. Développer un tendon de flexion et une contracture spastique. Sclérotique

et les processus atrophiques provoquant des changements dans le tissu sous-cutané, les muscles du visage et de la peau provoquent des modifications dégénératives entité libellés: affûtage de nez

• ,
  
• rétrécissement de la bouche;
  
• par la joue et l'amincissement des lèvres;
  
• manque d'expressions faciales et coulée de bronze du visage;lésions
  
• de la muqueuse buccale et de la langue, la base de gomme de la dystrophie.

même temps peut développer des processus qui affectent le système vasculaire et le cœur, le système gastro-intestinal, les glandes endocrines, les reins, les muscles, les articulations et les os.

Akroskleroticheskaya forment forme systémique un peu différent des symptômes décrits ci-dessus. Parmi les signes cliniques caractéristiques de la sclérose systémique - calcification des manifestations sclérodactylie ajoutée - dépôt de sels de calcium dans la peau malade et des télangiectasies, l'augmentation de capillaires vasculaire vasculaire « réticule et étoiles. »

Avec cette forme de la maladie progresse lentement, le processus peut aller dans une forme diffuse. Il y a des troubles pathologiques des organes internes, en particulier le rétrécissement de l'œsophage.

Une forme juvénile d'une espèce systémique est caractéristique:

• par des changements cutanés fibrotiques sclérosés;
  
• avec vasospasme;Troubles
  
• dans les fonctions du système musculo-squelettique;
  
• perte de poids forte;
  
• s'accompagne d'une fatigue rapide, de la faiblesse, de la fièvre et de la température élevée

Cette forme entraîne non seulement des défauts cosmétiques, mais aussi un handicap.

Traitement de la sclérodermie

Les possibilités de la médecine dans la lutte contre la dermatosclérose sont limitées. La direction principale dans le traitement de la sclérodermie est l'élimination ou l'atténuation des symptômes.

Un programme individuel du complexe d'exercices d'exercices pour le développement de la motricité articulaire est en cours de développement. Dans le même but, un massage thérapeutique et diverses méthodes d'ergothérapie sont prescrites. Recommandé:

• applications de boue et de paraffine;
  
• sur les membres affectés - procédures d'électrophorèse et de plasmaphérèse;
  
• courants diadynamiques et ultrasons.

En tant que thérapie médicamenteuse, les préparations d'

• sont prescrites, qui suppriment la fibro-formation sur les tissus conjonctifs;Enzymes
  
• qui clivent les joints déjà formés;
  
• médicaments anti-inflammatoires et de restauration;
  
• thérapie vitaminique et vasoactive;
  
• antibiotiques.

L'automédication avec une maladie aussi grave est inappropriée. Si vous ne voulez pas devenir une momie, demandez l'aide d'un médecin qualifié.Et le plus tôt sera le mieux.

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