Les principaux symptômes de l'atrophie cérébrale et les causes

L'atrophie cérébrale est un processus pathologique dans lequel la mort de ses cellules, de ses connexions neuronales et de ses structures neurales se produit progressivement. Le processus peut affecter le cortex et certaines formations sous-corticales.

Le plus souvent, ce phénomène est observé chez les personnes âgées, car avec l'âge, le volume et le poids du cerveau commence à diminuer. Le processus se produit principalement chez les femmes après 55 ans. Parfois, des cas d'atrophie de ce type surviennent chez les nouveau-nés, mais ils sont généralement très lourds et entraînent la mort prématurée.

Pourquoi il y a atrophie du cerveau

De nombreux experts pensent que l'atrophie cérébrale est héréditaire. En d'autres termes, la maladie est causée par une prédisposition génétique. Toutes les autres raisons sont soit aggravant ce processus, ou servent de mécanisme de déclenchement. Parmi eux, il convient de noter:

• intoxication chronique, y compris l'alcool;
• rayonnement
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• changements ischémiques dans les vaisseaux de l'athérosclérose;
• anémie sévère;Blessure
• ;
• maladies infectieuses aiguës ou chroniques avec des lésions cérébrales.

En effet, les causes secondaires sont plutôt conditionnelles et ne sont détectées que chez 1 patient sur 20 avec ce type de diagnostic.

Signes d'atrophie cérébrale

Les symptômes de l'atrophie cérébrale dépendent largement de l'étendue de la lésion. Le développement du tableau clinique se produit par étapes:

1. atrophie du cerveau 1 degré.La symptomatologie la plus faible est observée pendant cette période, parfois elle passe asymptomatiquement. Il y a une lente progression de la condition pathologique.
2. Au deuxième stade, la personnalité du patient change. Il devient conflictuel, cesse d'attraper l'essence de la conversation, répond de manière inadéquate à la critique dans son discours. Il y a donc une atrophie du cerveau de 2 degrés.
3. Dans la troisième étape, le patient perd encore plus de contrôle sur lui-même. Soudain, il y a une agression non motivée ou un état dépressif. Le comportement devient insupportable pour les autres.
4. La progression de l'état dans la quatrième étape conduit au fait que le patient cesse de comprendre le sens de ce qui se passe, ne va pas au contact et ne comprend pas. Quand l'adresse.
5. La dernière étape de l'atrophie est caractérisée par une déconnexion complète de la personne de la vie environnante et l'absence d'une composante émotionnelle.

Chez certains patients présentant une atrophie cérébrale et des troubles circulatoires, des modifications destructives du muscle temporal peuvent survenir, ce qui peut servir de signe diagnostique de la maladie.

La symptomatologie peut également différer selon la localisation de la lésion. Avec des violations dans le cortex, il y a un changement dans le ton et le ton de la voix, la capacité de penser analytiquement, la déficience de la mémoire, jusqu'à la perte totale, les problèmes de motricité fine.

en violation des structures sous-corticales, il est la suivante:

• Si affecté le bulbe rachidien, alors il y a des problèmes respiratoires, le système digestif, cardio-vasculaire.
• L'atrophie du cervelet entraîne le développement de l'ataxie( altération de la coordination), une diminution du tonus musculaire. Le moins est la capacité intellectuelle d'une personne.
• La défaite du cerveau moyen entraîne des perturbations dans les processus métaboliques et la thermorégulation.
• l'atrophie du cerveau antérieur désactive ou réduit fortement la réaction réflexe

types mixtes d'atrophie en fonction de l'emplacement et l'étendue du processus, affecte les fonctions vitales et même l'hospitalisation, et une action urgente est pompée la mort. Heureusement, de tels changements sont extrêmement rares.

Variétés cliniques d'atrophie

Les modifications destructrices du lobe temporal et frontal donnent un complexe symptomatique défini, qui est défini par les cliniciens comme la maladie de Pick. Il se développe à l'âge d'environ 54 ans et se caractérise par un comportement inadéquat et obscène du patient. Tout d'abord, les changements personnels prennent la première place dans cette maladie. Le discours violé, le patient peut répéter la même phrase plusieurs fois.

En comparaison avec la maladie d'Alzheimer, le processus de dégradation et d'atrophie se déroule de façon plus maligne. La démence et la mort surviennent dans les 6 ans suivant le début du développement des premiers symptômes. Le diagnostic différentiel est basé sur la prévalence des signes cliniques, ainsi que sur la présence de proches dans la famille avec le même diagnostic. Il est hérité par le type autosomique dominant.

La maladie d'Alzheimer se développe moins rapidement, et avec elle la fonction de mémoire souffre principalement. La formation d'autres troubles se produit lorsque la maladie se développe. L'espérance de vie du patient dépend de l'âge auquel les premiers signes de la maladie ont commencé.

La dystrophie du cerveau peut entraîner d'autres pathologies neurologiques - la maladie de Parkinson et la chorée de Huntington. La première pathologie commence le développement après 50 ans, et la seconde - environ 45 ans.

Ces maladies caractérisent le développement de l'ataxie, se manifestant à des degrés divers. Les anomalies mentales se manifestent après de nombreuses années à partir du début des premiers signes. De nombreux experts estiment que cela n'est pas dû à la mort des connexions neuronales et des structures corticales, mais au retrait social de ces patients.

Diagnostic

La technique la plus objective, qui indique de manière fiable une lésion cérébrale dystrophique, est l'IRM.Si pour une raison quelconque cela ne peut pas être fait, le médecin pose le diagnostic sur la base d'une série de tests cognitifs.

Types de soins pour l'atrophie cérébrale

Le traitement de la destruction cérébrale est symptomatique et vise à maximiser la vie du patient. La tâche principale en même temps est de garder le patient calme et le garder dans les conditions habituelles. Il doit vivre à la maison et avoir une certaine gamme de responsabilités. L'essentiel est de l'entourer de soins et d'attention.

La pratique montre que trouver une personne âgée dans un hôpital rend la mort beaucoup plus rapide.

Pour le contrôle de la condition nerveuse, les médecins recommandent l'administration d'un certain nombre de médicaments - neuroleptiques, tranquillisants, antidépresseurs. Pour améliorer l'état général et prolonger la vie active peut aider les médicaments nootropic et les vitamines B. Un bon effet est fourni par des substances pour améliorer le métabolisme dans les structures cellulaires du cerveau.

Ce patient est catégoriquement contre-indiqué pour dormir pendant la journée. Il doit constamment être quelque chose à occuper et être en mouvement.

Prévention de l'

Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour cette condition. Il est nécessaire de mener la vie en mouvement, d'éliminer les facteurs provocateurs en temps opportun, de développer une pensée positive.

Spécialistes ont été remarqués que, par eux-mêmes, sont joyeux et actifs, ils continuent de penser à leur mort. Dans la plupart des cas, les signes d'atrophie cérébrale ne sont pas observés chez les personnes ayant un travail mental, si elles continuent d'entraîner la mémoire et la pensée.

Un aspect important est l'accès en temps opportun à un médecin pour la survenue même des violations les plus mineures.

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