Manifestation, diagnostic et traitement de la vascularite hémorragique chez les adultes et les enfants
Un processus pathologique systémique qui contribue à la destruction des petits vaisseaux est défini par les médecins comme une vascularite hémorragique. Cette maladie est caractérisée par une lésion du tractus gastro-intestinal et se manifeste bien rainurée sur les membres inférieurs et les fesses avec purpura.
Informations générales
La première mention de vascularite hémorragique se produit déjà en 1837.Les lésions rénales survenues après le développement de cette anomalie ont été décrites un peu plus tard, en 1852.
Cette anomalie ne peut pas être appelée rare. Il affecte les enfants, mais les cas où ce diagnostic est fait par un adulte ne sont pas rares. Le risque de développer cette maladie est plus susceptible d'être confronté par les mâles. Le plus commun est la vascularite hémorragique chez les enfants de quatre à sept ans.
Récemment, les cas de diagnostic de cette maladie chez les nourrissons sont devenus plus fréquents.
Pourquoi l'anomalie se développe-t-elle?
Les facteurs exacts qui provoquent le développement de cette anomalie n'ont pas encore été établis. Vascularite hémorragique chez les enfants, selon les médecins, est de nature héréditaire.
Si ce diagnostic a déjà été posé à l'un des membres de la famille, le risque de développer une vascularite chez un enfant augmente. Aussi chez les enfants atteints de cette maladie sur le diagnostic, les foyers d'un processus pathologique chronique ont été identifiés.
Les principales causes de vascularite hémorragique chez les adultes comprennent:
- Présence d'un foyer infectieux chronique.
- Mal de gorge pas complètement guéri.
- Tuberculose.
Parfois, une anomalie se développe en raison de la pénicilline, de la quinine et d'autres médicaments. Il y a des cas où un tel diagnostic a été établi dans un contexte d'allergie alimentaire.
L'apparition de symptômes spécifiques après la vaccination et la piqûre par les insectes est assez rare.
Comment la pathologie se manifeste-t-elle?
Chez la plupart des enfants âgés de 4 à 7 ans, le processus pathologique commence par l'apparition d'éruptions cutanées. L'éruption apparaît symétriquement et représente de petites taches qui, palpées et sous pression, ne disparaissent nulle part.
Les éruptions apparaissent le plus souvent sur les surfaces d'extension des mains et des pieds. Ils sont également situés sur les fesses.
Sur le visage, les pieds et le dos des paumes, les éruptions apparaissent très rarement.
Le deuxième symptôme spécifique de cette maladie est une atteinte articulaire. Ce symptôme est observé chez 2/3 de tous les patients avec ce diagnostic. Sur la défaite des articulations parlent des signes tels que les sensations douloureuses à court terme et le cours du procès inflammatoire.
Le troisième symptôme spécifique est la douleur abdominale. Souvent, des sentiments douloureux accompagnent la défaite des articulations et de la peau. Mais le plus souvent, ce signe anticipe les changements cutanés et articulaires.
La défaite des reins et d'autres organes est assez rare. Plus souvent chez les enfants et les adolescents, le SNC est affecté.
Quelles sont les conséquences?
Les conséquences les plus graves apparaissent après la défaite du tractus gastro-intestinal et des reins. Si le traitement n'est pas opportun, le patient peut être diagnostiqué avec:
- saignement dans l'intestin;
- péritonite;
- perforation des parois intestinales;
- insuffisance rénale( chronique).
Avec des complications articulaires et cutanées, aucune conséquence dangereuse ne se produit.
Comment puis-je aider un patient?
Traitement de cette anomalie implique la nomination de:
- Anticoagulants.
- Activateurs de la fibrinolyse.
- Glucocorticostéroïdes.
- Agents cytotoxiques.
La durée du traitement dépend de la forme clinique et du stade de la maladie. Si la vascularite hémorragique se déroule relativement facilement, le traitement ne dure pas plus de 90 jours. Si la maladie survient en moyenne, la thérapie dure six mois.
En cas de rechute, le traitement est retardé jusqu'à 1 an.
Les enfants sont prescrits en traitement d'épargne. Tout d'abord, il présuppose l'abolition des médicaments qui ont provoqué l'apparition de cette maladie.
L'étape suivante consiste à prescrire des procédures qui aident à freiner l'infection. La dernière étape de la thérapie est l'élimination des allergènes.
Caractéristiques de puissance
Un rôle énorme dans la guérison de cette maladie est joué par l'alimentation. Habituellement, le médecin recommande que le patient s'abstienne d'utiliser des protéines et du sel de table.
Il est tout aussi important d'abandonner les conserves et les agrumes. Il est recommandé d'inclure dans le régime des pommes vertes, des raisins rouges et des baies forestières.
Un facteur important dans la pathologie est l'adhérence de la nutrition aux minéraux et aux vitamines naturels, sains et riches.
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