L'anémie hémolytique est une maladie héréditaire rare

Dans la grande majorité des cas, l'anémie hémolytique est une maladie héréditaire, heureusement assez rare. Par exemple, en Europe, la fréquence d'une telle anémie est définie comme 1 : 5000.

Compte tenu de ce fait, il s'avère que les patients sont surtout conscients de leur maladie depuis la naissance. Mais il faut se rappeler que dans un quart des cas, même avec une étude minutieuse des parents d'un enfant malade ne trouve aucun changement dans l'image de sang, de sorte que tout d'abord les médecins ne donnaient pas une histoire familiale positive est perdue, soupçonnant d'autres maladies.

Il existe une anémie héréditaire et acquise.acquisition

, qui est à son tour divisé en:

• immunitaire,
• autoimmune,
• idiopathique. Caractéristiques de

et les causes de la maladie

acquise l'anémie hémolytique peuvent résulter de l'ingestion de poisons, après des brûlures, l'application de certains médicaments, et la transfusion de sang incompatible.

L'anémie chez les nourrissons se réfère à l'anémie immunitaire, qui se produit dans le cas de Rh-conflit avec le sang de la mère.

Dans l'anémie auto-immune, la cause est la leucémie lymphocytaire, les maladies systémiques, le paludisme, les infections, la septicémie.

Dans l'anémie idiopathique, les causes ne sont pas connues. Dans ce cas, ils parlent de facteurs provocateurs possibles: la grossesse et l'accouchement, le traumatisme, les infections virales aiguës.

La cause de l'anémie héréditaire est la génétique. Les symptômes de la maladie

Maintenant, nous allons parler de la section la plus importante dans la structure d'une maladie - les symptômes. Si vous ne prenez pas en compte l'anémie héréditaire, dans tous les autres cas, vous devez immédiatement reconnaître les symptômes de l'anémie, comme le montre l'intervention d'urgence. Donc, d'abord, nous allons considérer une clinique d'anémie acquise.

1. Anémie chez les nourrissons. Une telle anémie peut survenir si la mère et le fœtus ne coïncident pas avec le facteur Rh ou le groupe sanguin.

• Une hydropisie est la forme la plus rare, et le bébé meurt le plus souvent dans l'utérus, ou dans les premières heures après l'accouchement.
• L'anémie modérée sans jaunisse est l'option la plus favorable.
• Et la forme la plus commune est l'anémie hémolytique chez les enfants: l'anémie dans le sang et l'ictère sont exprimés. Ce formulaire est dangereux car il ne peut pas être immédiatement reconnu. Souvent, une telle anémie se développe en quelques jours, et les symptômes apparaissent lorsque le taux d'hémoglobine est tombé à un niveau critique.

Probablement, il est nécessaire de répondre immédiatement à la question suivante: « Quel est le traitement de l'anémie? » Existe pas de traitement, de sorte que les jeunes parents ne devraient pas paniquer. Il est nécessaire de faire un bébé une transfusion sanguine. Cela devrait être fait le premier jour après la naissance, ce qui dans le cas de la troisième option est assez problématique.

L'allaitement est annulé, soit artificiel, soit il faut utiliser le lait de l'infirmière humide.

2. Les symptômes de l'anémie auto-immune et idiopathique sont très similaires. Une telle anémie hémolytique peut survenir dans un contexte de «pleine santé».

Le plus souvent, il se développe chez les personnes âgées affaiblies. Les patients peuvent se plaindre de symptômes non caractéristiques de l'anémie: faiblesse, dyspnée, mal de dos, cœur, articulations. Il s'avère que ces anémies peuvent être déguisées en d'autres maladies. La jaunisse ne peut pas être du tout, donc il faut faire attention à l'anémie, s'il y a une anamnèse appropriée.

3. Le principal symptôme de l'anémie héréditaire est la jaunisse. Plus tard, la déformation de la colonne vertébrale se développe chez les enfants, le crâne a des caractéristiques caractéristiques: carrés, des changements de morsure, de petits yeux sur le visage.

Tous les types d'anémie sont caractérisés par une hypertrophie de la rate. Et, bien sûr, le diagnostic ne peut être fait sans un test sanguin détaillé.

thérapies

anémie hémolytique Nous avons déjà parlé un peu de la section de traitement - l'anémie chez les nourrissons. Le même principe est utilisé pour le traitement d'autres types d'anémie. La principale méthode est la transfusion sanguine, en particulier pendant la période de crise. Avec l'anémie héréditaire à l'adolescence, une splénectomie est faite - l'ablation de la rate. Pour la prévention des crises, l'administration d'acide folique, l'acide acétylsalicylique est prescrit. Dans le cas de l'anémie auto-immune, l'administration d'hormones est nécessaire.

Dans tous les cas, avec le diagnostic d'anémie hémolytique, les enfants vivent, menant un mode de vie actif, tout en observant certaines limites. Dans le cas d'une anémie acquise, un diagnostic rapide de la maladie est nécessaire, auquel cas le pronostic est favorable. Alors ne perdez pas de temps, même s'il vous semble que vous connaissez la cause de vos symptômes. Seul un médecin peut diagnostiquer, puis, après avoir effectué un ensemble complet d'études supplémentaires.