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Comment se forment les anomalies du développement rénal et pourquoi se développent des pathologies supplémentaires?

  • Comment se forment les anomalies du développement rénal et pourquoi se développent des pathologies supplémentaires?

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    Les anomalies rénales et leur structure sont rares. Toutes les déviations connues sont classées en plusieurs groupes: anomalies de quantité, localisation, structure et magnitude. Anomalies

    quantité

    Dans la plupart de ces écarts se produisent rein deux fois - il est situé dans une capsule, et les deux parties de celui-ci peut être séparé - la moitié supérieure, généralement inférieure à la plus faible. Chacune des moitiés a un uretère et un bassin. La partie supérieure est plus souvent affectée par la maladie. Parfois, les uretères qui partent d'un tel organe tombent séparément dans la vessie.

    Les anomalies de quantité représentent environ un tiers de toutes les malformations. Les cas les moins fréquents sont la présence d'un troisième rein, non fusionné avec d'autres.

    L'absence congénitale d'un organe est rare. En cas d'aplasie, il n'y a généralement pas d'uretère correspondant. Par conséquent, l'anomalie peut être diagnostiquée avec une cystoscopie.

    C'est important!

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    Dans les situations peu claires, la pyélographie rétrograde, l'angiographie rénale est utilisée pour diagnostiquer. Le seul organe de ces patients est légèrement agrandi. L'aplasie bilatérale est presque jamais trouvée et est considérée comme un vice incompatible avec la vie.l'ampleur et l'emplacement

    Anomalies

    appelé réduction de la taille de hypoplasie congénitale qui est souvent complétée par le développement de l'inflammation et stimule l'hypertension rénale.

    De telles anomalies des reins représentent environ 25% de tous les vices de cet organe. Il est classé iliaque. Dystopie lombaire et pelvienne. Parfois, le rein est situé dans le sternum.

    Un quart de toutes les malformations des reins est une dystopie - sa malposition congénitale. Parfois, il peut être situé même dans un petit bassin et pendant l'opération, il est parfois perçu comme une tumeur pelvienne. Dans le type pelvien de dystopie, l'uretère est très court et les vaisseaux rénaux s'adaptent devant l'organe.omission rénale

    ou autre cause Néphroptose fortes douleurs dans la région lombaire, qui rappelle les coliques, dans de rares cas, hématurie. En général, la néphroptose affecte le corps de la femme et est diagnostiquée pendant la palpation et l'examen radiographique. Lorsque le rein se sent à l'extérieur de son lit et se déplace librement, cette pathologie est appelée errance.

    Si l'un des reins se déplace du côté opposé, cette anomalie est appelée dystopie croisée, tandis que l'uretère traverse la ligne médiane du corps.

    La dystopie est généralement complétée par des pathologies des vaisseaux sanguins, des pathologies de la forme des reins et de leur système bol-bassin.

    C'est important!

    La dystopie est détectée par palpation, mais le diagnostic est confirmé par un examen radiographique. Diagnostic différentiel avec néphroptose est nécessaire. Structure

    Anomalies

    formation congénitale de rein provoque parenchyme le développement de la maladie bilatérale - polykystiques. En raison d'un développement embryonnaire anormal, la fusion incomplète des tubules néphrons commence et les sections proximales sont transformées en petits kystes.

    Avec le développement de cette maladie peut être ressenti les reins douloureux, élargie avec une surface bosselée. La polycysticose provoque des douleurs dans la région lombaire, des saignements, une augmentation de la pression artérielle et une insuffisance rénale.kystes de pression sur le parenchyme rénal sain provoque la perturbation de la circulation sanguine et forme secondaire pyélonéphrite.

    aussi des anomalies de la structure rénale comprennent des changements de forme:

    • lobé
    • aplati ovale.

    C'est important!

    Diverses déviations dans l'approvisionnement vasculaire des reins, qui forment des difficultés dans la conduite d'une intervention chirurgicale. Dans 25 - 30% des cas ont révélé la présence d'artères rénales supplémentaires, qui est approprié pour le pôle inférieur, puis croisée avec l'uretère avant et provoque souvent l'apparition et la progression de l'hydronéphrose.

    Aussi aux anomalies de la structure sont des kystes solitaires ou des kystes avec remplissage séreux

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