Néphropathie rénale, néphropathie rénale et leurs manifestations

La néphropathie est un groupe entier de maladies qui diffèrent par leurs causes et leurs flux et qui résultent de la violation des processus métaboliques dans le corps. Les types de néphropathie rénale dépendent des manifestations spécifiques des lésions, du béribéri, de l'hypoxie, etc.contribuer au développement de maladies.

Avec la néphropathie, les structures rénales sont endommagées et le travail rénal se détériore. La néphropathie peut être principalement héréditaire ou secondaire, c'est acquis.

En raison de la néphropathie progressive, il peut y avoir un risque qu'une forme chronique d'insuffisance rénale survienne. Ce qui aux premiers stades de son développement est asymptomatique, ce qui est particulièrement dangereux pour l'état de la santé humaine.

Causes et variétés Néphropathie

En raison du fait que la néphropathie est pas une maladie, mais devient plutôt le résultat d'autres processus de la maladie, il existe de nombreuses raisons de son développement - la prise en continu du médicament, l'intoxication par des métaux lourds, l'effet sur le corps par le rayonnement, les troubles métaboliques,les processus tumoraux, les effets des toxines sur le corps, les anomalies de la structure des reins et des canaux urinaires.

L'échange ou la néphropathie désmétabolique est une lésion rénale qui se produit en raison de troubles métaboliques. Cette pathologie se retrouve souvent en pratique pédiatrique, puisque des troubles métaboliques de l'urine sont observés chez un enfant sur trois.

Dans un état normal, avec l'urine, une certaine quantité de sels est excrétée du corps. Simultanément, l'urine ne perd pas sa transparence et il n'y a pas de particules étrangères. Lors de l'examen microscopique de l'urine, on y trouve des cristaux de sel. En fonction de la concentration de ces sels, le médecin décide de la présence d'une pathologie telle que la néphropathie rénale par échange rénal. Si Néphropathie échange

reste constant chez l'enfant, ainsi que le médecin établit le fait que les parents ont souffert de calculs rénaux, il est nécessaire de procéder à certaines mesures préventives et thérapeutiques. L'allocation excessive de sels avec l'urine est considérée comme un facteur de risque pour la formation de calculs rénaux.

Néphropathie oxalate de calcium - trouve souvent chez les enfants, et son développement peut être mise en corrélation avec les processus métaboliques ayant une déficience d'oxalate de calcium. Les oxalates pénètrent dans le corps humain avec de la nourriture et sont synthétisés par le corps lui-même.

Les causes de la formation d'oxalate sont:

• Concentration élevée d'oxalates dans les aliments consommés.
• Pathologies intestinales - colite ulcéreuse, anastomoses intestinales, etc.
• Production élevée d'oxalates dans le corps.

Oxalatnaja une néphropathie - une pathologie multifactorielle. Selon diverses sources, le facteur héréditaire dans le développement de la néphropathie oxalate est jusqu'à 75%.Mais en plus de la prédisposition génétique, beaucoup dépend de l'effet sur la nutrition du corps, les situations stressantes, l'écologie, etc.

Les premiers signes de la maladie se forment quel que soit l'âge de la personne et peuvent être détectés même chez les nouveau-nés. Plus souvent, la maladie est diagnostiquée dans cinq à sept ans si des cristaux d'urine sont détectés dans des oxalates, des protéines, des globules rouges et des leucocytes. Une augmentation de la densité d'urine enlevée est également observée. Néphropathie oxalate

, en règle générale, ne touche pas le développement global des enfants, mais ils peuvent être marqués dystonie végétative-vasculaires, l'obésité, la tendance à abaisser la tension artérielle et des maux de tête. La période de maladie aiguë est nécessaire au moment de la puberté, soit de 10 à 14 ans en raison de perturbations hormonales dans le corps d'un adolescent.

La progression de cette pathologie peut provoquer la formation de calculs rénaux, le développement du processus inflammatoire en cas de fixation d'une infection bactérienne.

Néphropathie phosphate - se produit souvent dans les pathologies qui sont accompagnées d'un échange de calcium et de phosphore dans le corps. Et la cause principale de la formation est l'infection chronique du système urinaire.

Souvent, la néphropathie phosphate est accompagnée d'oxalate-calcium, mais dans une telle situation se manifeste plus faible.

néphropathie urinaire - est une violation de l'échange de l'acide urique. Pour un jour dans le corps humain produit jusqu'à 1000 mg d'acide urique, un tiers de ce volume est sécrété dans les intestins, où il est détruit par des bactéries. Le reste est filtré dans les reins et absorbé en retour, et seulement environ 12% du volume total est excrété avec l'urine.

La néphropathie primaire de l'urate est due à une altération héréditaire du métabolisme de l'acide urique. Néphropathie secondaire

urate se développe comme une complication d'autres pathologies, il est une conséquence de la prise de certains médicaments ou dysfonctionnement des tubules rénaux ou en raison d'une violation des propriétés physico-chimiques de l'urine. Le dépôt de cristaux d'urate dans le tissu rénal provoque la formation du processus inflammatoire et la détérioration des reins. Les premiers symptômes de la pathologie se manifestent déjà dans la petite enfance, mais la plupart des médecins notent l'évolution latente de la maladie.

Lors de la réalisation d'une analyse générale de l'urine, il révèle la présence d'un petit nombre de globules rouges et de protéines. Avec une forte concentration d'urate, l'urine devient une ombre de brique.

Perturbation du métabolisme de la cystine. La cystine est considérée comme le produit des processus métaboliques d'un acide aminé appelé méthionine. Il y a deux principales raisons de l'augmentation de la concentration de cystine dans les urines - est un excès dans les cellules rénales ou processus de réabsorption dépréciés cystine dans les tubules rénaux.

La cystine s'accumule dans les cellules en raison de défauts génétiques. La plupart accumulation intracellulaire de cystine détectée reins non seulement, mais également dans la rate, le foie, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, les cellules du sang périphérique, dans les muscles et dans les tissus nerveux et d'autres organes.

Rapport cystine réabsorption dans les tubules rénaux est détectée en raison de défauts héréditaires processus de transport des acides aminés tels que l'arginine, cystine, lysine et ornithine à travers les parois cellulaires.

Si la néphropathie métabolique commence à progresser indépendamment de sa variété.Cela montre des symptômes de lithiase urinaire, et en cas d'infection - un processus inflammatoire dans les reins.

traitement et le diagnostic

processus de diagnostic de néphropathie est basé sur l'étude de la maladie clinique, les données de laboratoire, les ultrasons. Si nécessaire, des méthodes plus sophistiquées et plus précises de diagnostics instrumentaux sont mises en œuvre.le traitement

est effectué dans un hôpital et dans la mise en œuvre des mesures qui impliquent la suppression de l'agent causal, la mise en œuvre d'un traitement symptomatique, à savoir la restauration de la pression sanguine, d'éliminer le gonflement, la normalisation de la production d'urine et homéostasie du sang.