Anagenèse rénale de l'enfant, signes et causes de la maladie, méthodes de traitement

Le vieillissement chez un enfant est l'absence complète d'un ou deux reins. La défaite de deux reins à la fois ne permet pas aux nouveau-nés de survivre. L'agénésie de l'un peut se produire assez souvent - dans 8% des cas de maladies rénales. Souvent, l'agénésie peut être combinée avec d'autres maladies du système urogénital. Les garçons sont deux fois plus susceptibles de tomber malades.

La cause de l'agénésie est un AVC qui se développe dans le bourgeon de l'uretère. Ainsi, il y a un obstacle au développement complet et à la disposition du rein. En règle générale, ce processus est unilatéral et moins souvent bilatéral. La genèse du rein droit chez un enfant est diagnostiquée moins souvent.

restant rein sain en raison de la fonction de compensation commence à l'hypertrophie et a augmenté après un mois de la vie d'un enfant, mais la tendance à un tel processus peut être détecté dans le développement in utero du fœtus. Lors de la réalisation d'un examen échographique, l'organe élargi ne diffère pas de la structure d'un organe normal. Les symptômes de la pathologie diagnostic

de agénésie rénale peut être délivré à la suite de la tomographie par ordinateur, les ultrasons ou l'urographie.agénésie rénale chez le fœtus se manifeste par le fait qu'il forme le nez trop large, les oreilles vers le bas et déformée, le visage tuméfié, trop à venir en avant lobes frontaux, les yeux plantés très loin.

En collaboration avec aplasie rénale souvent trop forte pliage de la peau, la déformation des jambes de l'enfant, la taille du poumon avec facultés affaiblies et augmentation du volume de l'estomac.

Agénésie unilatérale ne provoque presque aucune manifestation de la maladie, de sorte qu'il est diagnostiqué accidentellement. La lésion bilatérale est complétée par une augmentation de la pression artérielle, des mictions fréquentes et une insuffisance rénale.

Dans les premiers jours de la vie d'un bébé, la maladie peut se manifester par le développement de la déshydratation, des vomissements, des mictions fréquentes, de l'insuffisance rénale.forme unilatérale de agénésie

relativement courante, et il devient la principale raison de la formation de disparition défectueuse ou complète du blastème néphrogénique et rein embryonnaire comprenant des mouvements de volfovyh.

Espèce pathologique

1. Lésion unilatérale avec absence d'un rein et rétention de l'uretère. Cette anomalie de développement est en corrélation avec le premier type clinique et est considérée comme une pathologie innée. Lorsque le fœtus est affecté par une agénésie unilatérale, le rein sain restant prend toute la charge fonctionnelle et augmente souvent en taille pour cette raison. L'augmentation du nombre d'éléments structuraux rénaux permet à un seul rein sain d'effectuer un travail immédiat pour deux organes normaux. Le risque de développer des complications graves survient en cas de blessures à l'organe sain restant.
2. Lésion unilatérale avec absence d'un rein et absence d'uretère. Cette anomalie du développement se manifeste déjà aux premiers stades de la formation embryonnaire du système urinaire. La principale manifestation de cette maladie est l'absence de l'orifice urétéral. En raison de certaines caractéristiques structurelles des hommes du corps agénésie ils peuvent être accompagnés d'un manque de flux, qui affiche le liquide séminal, et les changements pathologiques des vésicules séminales. Tout cela provoque une douleur dans l'aine, une douleur dans le sacrum, une douleur dans l'éjaculation, ce qui peut conduire à des violations des fonctions sexuelles.
3. Lésion bilatérale avec absence des deux reins. Une telle anomalie de développement se réfère au troisième type clinique. Les enfants nés avec un tel vice n'ont pratiquement aucune chance de survie. Mais il y avait des cas où l'enfant était plein et né vivant, bien que dans les premiers jours de sa vie il soit mort de manifestations d'insuffisance. Dans le monde moderne, la médecine évolue constamment. Il existe donc des possibilités techniques pour la transplantation rénale chez les nouveau-nés, ainsi que pour l'hémodialyse. Il devient important de diagnostiquer en temps opportun l'agénésie bilatérale et de la distinguer des autres malformations du système urinaire et des reins.

Processus thérapeutique et diagnostic

Le diagnostic de la maladie est basé sur des données obtenues par échographie, montrant l'absence totale de rein d'un côté.

Les enfants sans un seul organe doivent subir un dépistage pour déterminer la présence possible d'anomalies développementales supplémentaires.

Il est démontré que les patients réalisent une cystourétérographie en raison de la forte probabilité de développer un reflux vésico-urétéral avec la lésion latérale opposée.

La cytoscopie permet de détecter l'absence de l'orifice urétral et l'atrophie du côté correspondant du triangle vésical.

Pour évaluer l'état morphofonctionnel d'un rein sain, une urographie excrétoire est organisée.

Le choix du traitement du patient dépendra du degré de perturbation du travail des organes. Le plus souvent, une intervention chirurgicale est effectuée, à savoir une greffe de rein, mais en même temps, le patient aura besoin d'un traitement antibiotique.

Aimez-vous l'article? Partagez avec vos amis et connaissances: