Dysplasie multi-kystique du rein - lésion intra-utérine

dysplasie rénale - une violation de l'embryogenèse associée à un retard d'évolution et un développement anormal des structures embryonnaires. La formation du cartilage et du tissu conjonctif est une caractéristique qui accompagne le début de la formation de la variété de dysplasie chez les humains. Ou peut être affecté tout le rein, ou une partie de celui-ci, et ce processus peut être à sens unique ou à double sens.dysplasie kystique rénale comprennent: dysplasie multikystique hypoplasie corticale rénale insuffisance rénale multikystique, multilokulyarnaya kyste rénal et du rein multikystique.dysplasie kystique

hypoplasie est de 22% de toutes les dysplasies kystique. Lorsque ce genre de maladie est le plus souvent enregistré que les reins sont réduits en taille et en volume.kystes glomérulaires sont situés dans la zone sous-capsulaire et atteint jusqu'à 3-4 mm.kystes tubulaires se trouvent dans l'écorce, là et dans la moelle épinière.dysplasie hypoplasie se produit souvent en conjonction avec des lésions de l'appareil génito-urinaire, système digestif et cardio-vasculaires sosudichtoy.tableau clinique

de la maladie est causée par le développement de la pyélonéphrite et l'insuffisance rénale chronique, dont le développement dépend du degré de lésions des organes et le nombre parenchymateuse stockées. Cortical

de dysplasie multikystique - est un défaut néphrotique congénital de type « finlandais », dans laquelle la taille du rein et sa structure lobé ne change pas. On trouve de petits kystes glomérulaires et tubulaires. Le flux de ce type est hormono-dépendant, avec un pronostic défavorable.dysplasie

Multilokulyarnaya est caractérisée par la formation de kystes focal qui est localisée dans un pôle de rein et a une structure à chambres multiples. Un tel kyste intérieur divisé par des cloisons et de tissus sains sépare sa capsule, dans laquelle il y a un kyste lui-même.

tableau clinique de cette maladie est accompagnée de douleurs dans l'abdomen et le bas du dos, ainsi que la violation de l'écoulement de l'urine qui se produit principalement due à la compression du bassin de kyste et de l'uretère.dysplasie rénale multikystique

- une malformation congénitale structurelle, qui est caractérisée par une augmentation dans le corps en raison de la grande taille des kystes. Rein, dans lequel le développement de la dysplasie multikystique diagnostiqué, malheureusement, est absolument incapable d'accomplir toutes ses fonctions.des raisons de

pour le développement de embriofetopatiey

dysplasie rénale expliqué, qui peut être un syndrome familial et héréditaire.

Cette pathologie est générée en raison de l'absence totale de primordia initiale et metonefragennoy mezonefralnoy blastème.tissus Metonefrotennaya favorise la production d'urine, avec peu de développement de son urine s'accumule dans les tubules, ce qui contribue à leur étirement, formant des kystes.dysplasie rénale multikystique

du fœtus sont formés d'ici la fin de la vie intra-utérine. On peut dire qu'au moment de la livraison, il y a un blastème metonefragennoy de remplacement complet de nombreux kystes, hétérogènes sous forme et la taille.

Cette pathologie est l'accumulation de diverses tailles et des kystes sans signes de tissu rénal. Pelvis avec cette maladie est absente, et l'uretère semble cordon, le plus souvent sous-développé ou se termine brusquement. Le nombre maximum de kystes dans un rein atteint 12-15 et dépasse rarement un nombre donné, dépend principalement des dimensions du corps initial et le développement général de l'organisme. Contenu exsudat kystes

est une teinte jaunâtre transparent ou d'une masse homogène dense.kystes trouvés dans le Microscopic contenu des gouttes de cholestérol, hyaline et de l'urée. Très souvent, avec les murs de kystes, il se reflète bien dans le film ordinaire des reins. La jambe rénale dans de tels cas est quelques vaisseaux minces. Histologiquement

paroi du kyste de la couche de surface se compose de tissu fibrineux, et l'intérieur de l'épithélium cubique. Dans le cadre des murs de certains des kystes se trouvent les restes de tissu rénal immature.

Lorsqu'un seul rein est atteint, aucune manifestation clinique n'est observée. Le plus souvent, cette pathologie est détectée par accident, lors de la procédure de palpation. Le manque de capacité fonctionnelle des reins a été confirmée par urographie ou renogramme radionucléide. Fonctions de diagnostic

Lors de la numérisation, le rein n'absorbe pas les radio-isotopes. En cystoscopie, l'ouverture urétérale de l'image peut être absente ou de très petite taille. Au cours de la procédure de l'urétérographie, il est possible d'observer une fin pointue de l'uretère, n'atteignant pas l'endroit de sa connexion avec le rein pathologique, il y a aussi des cas où seulement la partie inférieure de l'uretère peut être remplie de contraste. Sur les images radiographiques, on peut voir des foyers ronds de calcification des parois des kystes. Au cours de l'artériographie, il y a une diminution de l'artère et de son hypoplasie. La pyélographie rétrograde n'est pas réalisée en raison de l'oblitération segmentaire de l'uretère.

C'est important! À ce jour, il est très important de diagnostiquer correctement et en temps opportun la dysplasie rénale polykystique et la polycystose. La polyticystose est une lésion bénigne et non progressive du rein, qui entraîne un résultat relativement favorable si le rein controlatéral est en bonne santé, et la polycystose est un dommage grave aux organes entraînant la mort. Les lésions rénales multicystotiques unilatérales d'aujourd'hui ne sont pas une maladie grave.

Image clinique

L'évolution clinique de la dysplasie rénale polykystique dépend de la sévérité et de la localisation du processus pathologique. Parfois, les patients se plaignent d'une douleur sourde dans le rein affecté et d'une violation de la sortie d'urine due à la compression du kyste du bassin ou de l'uretère. En outre, en raison de la pression sur les organes digestifs, les symptômes de leur défaite apparaissent. L'analyse révèle une hématurie transitoire et une leucocytémie, une teneur élevée en protéines et une faible densité.

La maladie est souvent détectée avec une infection urinaire, une urographie, une angiographie, une renographie et une scintigraphie rénale.

Traitement de la maladie

Le traitement de la dysplasie rénale multicouche est l'élimination des symptômes et une cause possible du développement de la pathologie. Lorsque le diagnostic d'insuffisance rénale chronique est établi, l'hémodialyse est réalisée, à l'avenir, avec une détérioration de l'état général du patient, une greffe est prescrite.

Avec un traitement commencé en temps opportun, le pronostic est favorable, il s'aggrave au stade de l'adhésion à la maladie de l'hypertension.

Se produit également souvent comme une dysplasie multicystique du rein gauche du fœtus, ainsi que la dysplasie multi-toxoïde du rein droit.

Aimez-vous cet article? Partagez avec vos amis et connaissances: