Sarcome osseux: symptômes, causes, traitement

- une tumeur maligne d'origine non épithéliale. Tous les sarcomes se développent à partir des cellules du tissu conjonctif( par opposition au cancer qui se développe à partir des cellules de l'épithélium), et est d'environ 15% de toutes les tumeurs malignes. Ce

sarcome des os est rare. En fonction des caractéristiques de la structure cellulaire, la structure histologique du sarcome osseux est divisé en types suivants:

• ostéosarcome
• chondrosarcome
• fibrosarcome
• sarcome d'Ewing
• neyrosarkoma
• angiosarcome de

chez les jeunes, les enfants et les adolescents souvent trouvé le sarcome d'Ewing et ostéosarcome du fémur( tibia,l'épaule, les os du bassin et du coude sont touchés un peu moins).Les personnes âgées sont plus sujettes à chondrosarcome et fibrosarcome.

cause de l'étiologie de la maladie de cette maladie ne sont pas pleinement compris. Les facteurs qui contribuent au développement de tumeurs malignes sont cancérigènes de l'impact, l'exposition aux produits chimiques nocifs, les radiations, et même les virus. Très souvent, la maladie commence à se développer après une blessure. Bien qu'il semble que la blessure - il est seulement le déclencheur qui déclenche la maladie. Parfois, le sarcome osseux

se produit avec une histoire de la maladie osseuse bénigne, la dysplasie fibreuse, la maladie de Paget.

Parce que le sarcome du fémur survient principalement chez les enfants et les adolescents est l'une des raisons de sa présence est considérée comme la croissance osseuse intense. On a constaté que la maladie plus sensible aux grands garçons. Les symptômes et le diagnostic

Malheureusement, la phase initiale de la maladie est très difficile à diagnostiquer et a des caractéristiques distinctes. Disturb ne peut douleur sourde près principalement dans la Lesions nuit. Comme les symptômes de la douleur de tumeur est amplifié et est pas éliminé par les analgésiques classiques. Près de la zone touchée étendu réseau veineux. La palpation de l'articulation provoque une douleur intense. Très vite se développer des métastases, atteignant parfois la quasi-corps du message.

pour le diagnostic précoce de la tumeur osseuse maligne est nécessaire d'effectuer une radiographie et une biopsie fait, même s'il n'y a pas une forte douleur et l'enflure des articulations. En tout cas, il est impossible pour la physiothérapie et la thérapie anti-inflammatoire avant le diagnostic car elle peut favoriser la croissance de la tumeur.

Si néoplasmes malins est défini, pour une étude plus approfondie par tomodensitométrie, IRM, étude par voie intraveineuse avec un contraste. Il est important de déterminer le stade de la maladie pour le choix des tactiques autre traitement.

thérapies

Les options suivantes pour le traitement du sarcome:

• chimiothérapie. Le plus souvent utilisé en conjonction avec la chirurgie et avant que l'opération est effectuée - afin de réduire le volume de la tumeur et après - pour la destruction séparée des cellules malignes, la prévention des métastases et des rechutes.opération
• .Si l'amputation des membres auparavant blessés était inévitable, maintenant largement utilisé en épargnant la chirurgie pour enlever la zone osseuse et l'utilisation du métal, du plastique ou des implants naturels. La présence de petites métastases éliminé et la chimiothérapie plus est pas un obstacle à l'opération.
• Radiothérapie. Le plus souvent utilisé en cas d'échec de la chirurgie et la chimiothérapie. Il a moins d'effet par rapport à la chimiothérapie, car la sensibilité des cellules cancéreuses au rayonnement du sarcome osseux est faible. Cependant, il y a certains types de sarcomes osseux( par exemple du sarcome d'Ewing), lors de la radiothérapie - l'une des principales méthodes de traitement.

Comme dans la plupart des cas de cancer malin, augmente la probabilité d'un résultat positif au moment du diagnostic précoce et le traitement précoce. Les nouvelles technologies, y compris la chimiothérapie et la chirurgie moderne qui préservent les organes, vous pouvez sauver la vie de jusqu'à 80% des patients.