Les étapes du syndrome DIC et leur traitement

syndrome ICE est une déviation grave dans le corps humain qui provoque le risque de décès et est caractérisé par une altération sévère de l'homéostasie et l'hémorragie de la formation de thrombus, la circulation et un trouble du métabolisme altérée, l'intoxication, et l'apparition de chocs. Les stades du syndrome DIC montrent la gravité du développement de la pathologie. Lorsque l'amélioration des propriétés

de la capacité de coagulation du sang est formée pour diminuer sa coagulation, ce qui réduit la concentration de plaquettes dans le sang et des saignements. Ce syndrome peut accompagner diverses maladies et entraîner une perte de propriétés sanguines liquides et une violation du flux sanguin dans les capillaires. Ceci est incompatible avec le bon fonctionnement du corps.taux

de la progression des symptômes et la prévalence de très diverses - des formes fatales rapidement au progressent bien sûr caché et persistante, de lésions locales à un vaste ensemble du corps. Les symptômes de pathologie

Les manifestations cliniques du syndrome ICE se composent de: signes de pathologie sous-jacente

• , qui est devenue la principale cause de la formation du syndrome ICE;
• signes d'état de choc - syndrome aigu de DVS;
• anomalies profondes dans le travail de l'homéostasie, saignement, thrombose;
• diminue le remplissage sanguin du lit vasculaire;
• troubles du travail et la dégénérescence des organes;
• troubles des processus métaboliques dans le corps.

manifestations les plus aiguës syndrome ICE, en particulier courte phase va augmenter la coagulation du sang et la phase plus lourde est une réduction marquée dans la coagulation du sang et des saignements abondants.

Un tel processus pathologique aiguë typique de l'obstétrique, l'infection, la septicémie, post-traumatiques, toxiques, chirurgicaux et d'autres formes de syndrome DIC, accompagné d'un état de choc.

gravité de la maladie à ceci correspond à: force de manifestations

• de l'organisme de lésion primaire et l'état initial du corps humain;
• du temps passé diagnostic et traitement;
• d'utilisation de premiers secours;
• sur l'achèvement du soulagement de la douleur et de l'anesthésie suivante;
• de la rapidité et le traumatisme minimal des opérations chirurgicales;
• du contrôle des processus d'homéostasie;
• sur l'exhaustivité de la prévention et la prévention des troubles de l'homéostasie;
• de l'efficacité de la lutte contre les anomalies de la microcirculation et de l'hémodynamique générale.le développement

et la progression de la maladie contribuent aux facteurs suivants:

1. trop lent et l'élimination incomplète du patient d'un état de choc et hypotension;
2. degré élevé de traumatisme des interventions chirurgicales;
3. non représenté transfusion sanguine, dans lequel la structure contient un grand nombre de petits caillots qui contribuent pour le syndrome de la CIE.En outre

syndrome aigu de forme ICE généré lorsque des anomalies destructrices des organes à la dégradation staphylococcique ou d'un autre dans le poumon, la dystrophie du foie avec une forte nature virale ou toxique, la pancréatite hémorragique aiguë ou forme nécrotique.

pathologie énumérés souvent combinés pour former un agent pathologique dans le flux sanguin et diverses formes de surinfections difficiles à résoudre. Chaque fois qu'il ya un risque que les manifestations de la maladie de l'écoulement ondulatoire du syndrome DIC - lorsque la période de violation forte de l'homéostasie pendant un certain temps remplacé état satisfaisant du patient, mais il y a la reprise des écarts catastrophiques.

Stades de développement de

• Stade 1 - ou stade d'hypercoagulabilité, lorsque l'activation des processus d'agrégation cellulaire et l'augmentation de la coagulabilité du sang se produisent. Dans le cours chronique de la pathologie, 1 stade est prolongé pendant longtemps en raison du mécanisme de compensation dans le système du corps, qui s'oppose à la coagulabilité.Lorsque les mécanismes de compensation aggravent leur travail, la pathologie passe à la deuxième étape du développement.
• Stade 2 - le stade de la coagulopathie de consommation croissante - cela conduit à une diminution de la concentration de plaquettes et de fibrinogènes en raison de leur consommation sur la formation de thrombi.
• Le stade 3 est une phase d'hypocoagulation prononcée, caractérisée par la formation de complexes solubles qui présentent une résistance à la thrombine.
• Étape 4 - développement inverse de la pathologie.

Le processus de traitement de l'ICD du syndrome

Le traitement du syndrome DIC présente de nombreux problèmes et ne garantit pas toujours le succès des actions entreprises. Avec le développement d'une forme aiguë, un résultat létal est observé dans 30% des cas. L'incohérence des données sur les cas mortels dans le développement du syndrome DIC est due au fait que dans les statistiques il y a des patients avec différents degrés de sévérité de maladies supplémentaires et différents degrés de manifestation du syndrome DIC lui-même.

Tout d'abord, lors de l'organisation du traitement de la pathologie, il est nécessaire de lutter activement contre les processus pathologiques dans le corps du patient, ce qui a déclenché l'apparition et a aggravé l'évolution de la maladie. Un tel traitement implique l'élimination des processus purulents-septiques, qui deviennent souvent le facteur étiologique du syndrome DIC.Dans cette situation, le patient a besoin d'un traitement antimicrobien précoce, basé sur des symptômes cliniques, et non sur un examen bactériologique retardé.

Un autre élément important dans le traitement du syndrome DIC est l'arrêt du développement de conditions de choc, dont l'élimination rapide permet de rompre le développement du syndrome DIC qui a commencé ou d'en faciliter considérablement l'évolution. En tant que tel traitement, des injections avec des solutions salines, de la rhéopolyglucine, des perfusions de plasma par jet-goutte, des glucocorticostéroïdes sont le plus souvent utilisées.

Un élément important du traitement est l'utilisation de désagrégants et de médicaments qui peuvent améliorer la microcirculation sanguine dans les organes.

À un stade avancé du développement du syndrome DIC afin d'arrêter le saignement, il est nécessaire de diluer les transfusions appliquées de concentrés d'érythrocytes et de concentrés plaquettaires. Pour atteindre le résultat souhaité, le patient reçoit quatre à six doses par jour.