Hyperinsulinisme: causes, symptômes et traitement
hyperinsulinisme - une condition dans laquelle il y a une teneur en hormone insuline accrue dans le sang, et en conséquence, diminue considérablement le niveau de sucre dans le sang. Normalement, l'insuline est produite dans le pancréas dans les îlots de Langerhans. Avec l'hyperinsulinisme, les îlots commencent à produire une hormone plus que nécessaire, provoquant une pathologie.
Parmi toutes les formes de la maladie sont hyperinsulinisme primaire, qui est également connu sous le nom du pancréas, qui est due à la surgissement pathologie du pancréas, et secondaire. Dans la maladie secondaire cause de l'hyperinsulinisme peut être différentes maladies, et par conséquent, une telle forme est appelée maladie de vnepankreaticheskim / de
peut affecter la façon dont toute la surface des îlots du pancréas et être inégale, à savoir les changements se produisent dans une partie du tissu mammaire.
Causes de la cause de l'hyperinsulinisme
de la maladie sont:
- tumeurs bénignes et malignes qui se posent dans les îlots de Langerhans.
- Maladies du système nerveux central.
- Tumeur ou hyperplasie pancréatique diffuse. Poids excessif
- Stades initiaux du diabète sucré.
- La défaite du système endocrinien( hypophyse, hypothalamus).
- Troubles métaboliques.
- raisons Vnepankreaticheskie - les maladies de l'estomac, le foie, la vésicule biliaire.
- Insuffisance de l'apport et du maintien du sucre dans le sang.
- Jeûne prolongé( anorexie, sténose pylorique).
- Perte rapide d'hydrates de carbone due à la fièvre ou à un travail physique intense.
hyperinsulinisme
Symptômes Lorsque les symptômes de la maladie Hyperinsulinisme causée par le sucre dans le sang. Comme on le sait, le glucose joue un rôle important dans le métabolisme des glucides, et la réserve de glycogène( dérivé du glucose) est nécessaire aux cellules en tant que source d'énergie. Par conséquent, l'hyperinsulinisme est caractérisé par les symptômes suivants:
- Faiblesse grave, jusqu'à la perte de conscience.
- Maux de tête.
- Tachycardie.
- Augmentation de la transpiration.
- Surexcitation.
- Sentiment de faim sévère.
- Diminution de la pression et de la température corporelle.
- Tremblements dans les membres inférieurs.
- Peau pâle.
- Sentiment de peur, dépression.
- État de désorientation.
- Crises similaires à une crise d'épilepsie.
L'hyperinsulinisme peut être à la fois aigu et chronique. L'hyperinsulinisme chronique dans les cas graves peut entraîner un coma. En outre, la forme chronique de la maladie peut être accompagnée d'un état apathique, le déclin mental, et les hommes disent que le développement de la faiblesse et la diminution de la puissance.
Cela est dû au fait que le cerveau commence à recevoir une moyenne de glucose 20% de moins et de l'oxygène, ce qui entraîne dans la croissance de la privation d'oxygène chronique du cerveau, ce qui donne lieu à une violation du fonctionnement de tous les organes et systèmes.
Hyperinsulinisme fonctionnel se développe dans le contexte d'autres maladies du système endocrinien, et est considéré comme hyperinsulinisme secondaire. Le plus souvent, cette forme de la maladie est la maladie de Cushing( surproduction d'hormones surrénales) et acromégalie( production d'hormones de croissance excessive).
hyperinsulinisme chez les enfants ne semble pas aussi brillant que chez les adultes, mais si le mécanisme perturbé de l'hormone de l'insuline sur la croissance et le développement des symptômes de l'enfant de plus en plus de hyperinsulinisme.
Récemment, une affection telle que l'hyperinsulinisme congénital est devenue plus fréquente. Les causes qui peuvent conduire à ce trouble grave sont inconnues, de sorte que cette forme de la maladie chez les nouveau-nés est également appelée hyperinsulinisme idiopathique. Congenital hyperinsulinisme
organique peut se produire ka fond de l'hérédité défavorable, car elle n'exclut pas la cause d'un défaut génétique.
Traitement de l'hyperinsulinisme
Lorsque la maladie est l'hyperinsulinisme, le traitement est le plus souvent actif( pour les tumeurs pancréatiques), car les méthodes conservatrices ne donnent pas un bon effet. Le but de l'opération est d'enlever la partie du pancréas où se trouve une tumeur. Dans la période postopératoire, le taux de mortalité des patients( 8-10%) est noté.
Si la cause de l'apparition de la maladie est extra-pancréatique, alors ces maladies sont d'abord traitées.
Pour les patients avec ce diagnostic, un régime spécial est développé, qui inclut des nourritures riches en hydrates de carbone complexes. La nature de la nourriture - fractionnée, en petites portions, mais 5-6 fois par jour.
Le premier secours en cas de perte de conscience des patients est l'introduction urgente d'une solution intraveineuse de glucose. Si le patient ressent l'approche d'une attaque, alors un thé sucré chaud est nécessaire, ce qui peut rapidement améliorer l'état du patient.