Que peut-on faire avec le diagnostic de "dégénérescence rétinienne"

La dégénérescence pigmentée de la rétine( rétinite pigmentaire, abiotrophie) fait référence à des maladies héréditaires génétiquement. Habituellement, le processus commence imperceptiblement, peut durer des années et conduire à l'aveuglement complet.

les causes et les mécanismes de la maladie rétinite développement

est accompagnée d'pigmentaire en constante augmentation rétrécissement du champ visuel et la cécité la nuit. La rétinite pigmentée peut être causée par une rupture d'un gène, moins souvent un défaut survient simultanément dans deux gènes. Habituellement, la maladie est transmise de manière autosomique dominante ou récessive autosomique, mais peut être lié au chromosome X, de sorte que la maladie est plus fréquent dans la population masculine. Environ une personne sur dix patients dans la dégénérescence des pigments d'addition, il y a des problèmes inhérents à votre aide auditive - une surdité partielle ou complète.

Ce qui cause l'apparition de tels défauts dans les chromosomes n'a pas encore été établi. Des chercheurs américains ont découvert que les gènes défectueux ne conduisent pas toujours au développement de la pathologie.À leur avis, divers troubles de la choroïde des yeux contribuent à la progression de la maladie.

Cependant, le mécanisme de développement de la dégénérescence rétinienne est bien connu.

Au tout début, il y a une violation des processus métaboliques dans la rétine et la choroïde de l'œil. En conséquence, la couche de pigment rétinienne disparaît progressivement, la même dans laquelle il y a beaucoup de bâtonnets et de cônes. Dans un premier temps les processus dégénératifs ont lieu dans des régions éloignées de la rétine( l'acuité visuelle est réduite de façon pas directement), et éventuellement saisie et la zone centrale, alors que les deux couleurs commence à se détériorer, et une vue détaillée.

De même, je peux souffrir des deux yeux, ou d'abord le processus commence sur un œil, et plus tard passe à la seconde. En règle générale, à l'âge de 18-20 ans, les patients perdent complètement leur capacité à travailler, bien que dans la plupart des cas, cela dépend du degré d'atteinte oculaire.

Les patients atteints de rétinite pigmentaire ont tendance à présenter des complications de l'analyseur visuel, en particulier les cataractes et le glaucome. Les symptômes

dégénérescence de la rétine pigmentaire dans les premiers stades de la maladie elle-même ne peut pas montrer, mais plus tard, les patients il y a des plaintes de la vision crépusculaire visuelle a diminué( « cécité nocturne ») et les difficultés liées à l'orientation.Étant donné que la plupart des patients sont de jeunes enfants, les changements dans la vue peuvent rester inaperçus pour les parents, et le processus continuera de progresser.

En termes plus éloignés, 3-4 ans après le développement de la maladie, la dégénérescence périphérique de la rétine commence. Elle se manifeste par une diminution de la vision latérale et un rétrécissement des champs visuels. Ophtalmoscopie peut voir des poches de pigmentation, ils augmentent progressivement leur nombre, et lentement mais sûrement approcher du centre. Avec cela, une partie de la rétine est décolorée, les vaisseaux commencent à être vus là.Le disque du nerf optique pâlit, acquiert une teinte cireuse. Cependant, la vision centrale reste longtemps à un niveau normal.

Dans les stades avancés de la maladie, des cataractes ou un glaucome d'origine secondaire se forment. Dans ce cas, la vision centrale diminue rapidement et rapidement. Progressivement, l'atrophie du disque du nerf optique se développe, ce qui conduit à une immobilisation réflexive des pupilles. Quant à la vision périphérique, elle peut être complètement absente et cette condition est appelée vision tunnel( comme si une personne regardait à travers un tube long et mince).

Occasionnellement, il existe des formes atypiques de dégénérescence rétinienne. Dans ces cas, seuls les changements du disque optique peuvent être présents, rétrécissement et tortuosité des vaisseaux, vision crépusculaire brisée. Il y a très rarement une dégénérescence unilatérale, tandis que sur l'œil malade, il y a presque toujours de la cataracte.

Traitement de la rétinite pigmentaire

Le traitement initial de la dégénérescence rétinienne consiste souvent en médicaments. Leur principal effet est l'amélioration du métabolisme dans la couche de maille, la restauration de la rétine et l'expansion des vaisseaux.

À cette fin, désigner:

• Emoxipine;
• Mildronate;
• Emoxipine;
• Taufon;
• Acide nicotinique;
• No-shpu avec papavérine;
• Extrait d'aloès;
• Retinalamine;
• Alloplant.

Ces médicaments peuvent être injectés dans le corps, à la fois sous la forme de gouttes oculaires, et de manière injective. Il est également conseillé d'utiliser le complexe d'acides nucléiques - Enkad, qui dans plus de la moitié des cas améliore considérablement les fonctions visuelles. Affectez-le par voie intramusculaire, sous-conjonctivale, en utilisant cette iontophorèse, ou faites-le avec des applications locales.

Souvent parallèlement au traitement médicamenteux, des mesures physiothérapeutiques sont également mises en œuvre pour stimuler les processus de récupération de la rétine et activer les sticks et cônes restants. L'électrostimulation de l'œil et la thérapie par résonance magnétique, le traitement à l'ozone sont largement utilisés. Les opérations vasoreconstructrices peuvent être utilisées pour restaurer le lit vasculaire.

Le traitement chirurgical de la dégénérescence pigmentaire de la rétine est utilisé pour normaliser l'irrigation sanguine de la rétine de l'œil. Dans ce but, certains muscles oculaires sont transplantés dans l'espace suprachoroïdien.

Récemment, des données encourageantes proviennent d'ingénieurs en génétique qui ont trouvé une occasion de réparer les gènes endommagés responsables du développement de cette maladie. En outre, des implants spéciaux sont développés - remplacements rétiniens.

Et des expériences plus récentes chez des souris menées en Grande-Bretagne prouvent de manière convaincante que la cécité peut être traitée à l'aide de cellules photosensibles spéciales injectées par injection. Et bien que cette technique n'ait pas encore été testée chez l'homme, les scientifiques espèrent que ce médicament peut être traité avec des personnes souffrant de rétinite pigmentaire.

En ce qui concerne le pronostic de la maladie, il est généralement défavorable, mais avec la détection précoce de la pathologie et l'initiation du traitement en temps opportun, le processus peut être retardé et même amélioré.Il est conseillé à tous les patients d'éviter un séjour prolongé dans des pièces sombres, de ne pas faire de gros travaux physiques.