Les signes et le traitement de l'hypotension musculaire

L'une des fonctions importantes de tous les êtres vivants est une fonction de la motion, ce qui vous permet d'interagir activement avec le monde qui nous entoure. L'hypotension musculaire est une diminution du tonus musculaire, qui apparaît souvent chez les petits et même les nouveau-nés. Cette condition est également appelée le syndrome de "l'enfant léthargique".Un degré plus sévère d'hypotension musculaire est appelé manque de tonus musculaire ou atonie musculaire.

Causes de hypotonie

Comme une maladie indépendante, cette condition est rare, beaucoup plus souvent hypotonie musculaire fait partie d'un syndrome d'autres maladies. Ainsi, il est prouvé que l'apparition des symptômes de l'hypotonie musculaire peut être congénitale ou acquise. En médecine plus de 80 décrit les conditions et les diagnostics pathologiques dont l'un des symptômes diffus - hypotonie musculaire.

Pour des raisons qui peuvent causer une hypotonie musculaire comprennent: les troubles génétiques

et perturbation du système nerveux central( ataxie cérébelleuse).les maladies neuromusculaires congénitales forment des
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( de la myasthénie congénitale, l'atrophie musculaire spinale du premier type).
Malformations musculaires du développement( dystrophie musculaire).
Maladies infectieuses( botulisme, conditions septiques).
Asphyxie survenant lors de l'accouchement.
blessure craniocérébrale.
Maladie du tissu conjonctif congénital avec destruction du collagène, qui forme les ligaments musculaires.
Hérédité et troubles métaboliques transmis.
Maladies du système endocrinien( hypothyroïdie congénitale).
Affections chromosomiques( maladie de Down, syndrome de Prader-Willi).
Rezus- ou ABO-incompatibilité( formes sévères de jaunisse réactive).

Signes et symptômes de la maladie du syndrome de l'hypotension musculaire

caractérisée principalement par le fait que les enfants avec un faible tonus musculaire diminuent lentement les muscles en réponse à une stimulation nerveuse et ne peuvent pas répondre après la réaction pendant une longue période de temps pour maintenir le muscle dans un état contracté.L'hypotension musculaire peut être de gravité variable, ce qui affecte immédiatement le développement global et l'apparence de l'enfant.

Les symptômes comprennent une hypotonie musculaire: absence de

ou d'une réduction des réflexes congénitales, qui comprennent Ramper réflexe, la préhension et la confiance de secousse sur ses pieds et réflexe étape. Il est à noter que l'enfant n'a pas de mouvements actifs.
Des symptômes tels qu'une insuffisance respiratoire et une faiblesse musculaire sévère peuvent se manifester.ventre
en position couchée est de la forme « grenouille » et un enfant sans pose, typique pour un enfant.
membres surélevés chez les enfants ne sont pas conservés et à l'automne, et les articulations pererazgibayutsya donc et sont en mesure de se détacher.
Comme les enfants a célébré la pauvreté émotionnelle de la communication, l'épuisement rapide de l'énergie et le manque de renouveau à la vue des jouets et des friandises.
Ces enfants plus tard que les autres se lèvent et commencent à ramper sur les jambes ne se présentent pas la tête dans la position couchée redresser la poignée, ne restez pas assis à quatre pattes.
Le freinage du développement moteur et l'incontinence du dossier sont notés.

Dans certains cas, hypotonie musculaire chez les enfants ne se fait pas sur les deux côtés, et l'un, le délai sera à sens unique. Hypomyotonia parfois associée à d'autres troubles du système nerveux central, qui se manifestent comme des convulsions, paralysie des nerfs crâniens et paraparésie, la paralysie du nerf facial, l'hydrocéphalie.

Le diagnostic de la maladie est placé sur la base des antécédents médicaux, l'examen physique, ainsi que des données sur la base de la tomodensitométrie et la tomographie par résonance magnétique. Dans certains cas, faire plus électroencéphalographie, des tests sanguins généraux et biochimiques, l'analyse génétique d'un ensemble de chromosomes, une biopsie du tissu musculaire.

traitement hypotonie traitement

des maladies de l'hypotonie musculaire chez les enfants commencent toujours par un massage réflexe spécial, qui peut être fait à la maison ou sur une base ambulatoire. Il est très important pour les parents de connaître les premiers signes de manifestations de la maladie dans le temps de consulter un médecin et commencer le traitement. Les experts affirment que plus tôt le processus de traitement est commencé, meilleur est le pronostic pour l'enfant.

Il est également important d'établir la cause de la manifestation d'un tel syndrome, qui présente certaines difficultés. Il est particulièrement difficile à diagnostiquer chez les enfants ayant acquis parallèlement à d'autres maladies comme l'hypotension musculaire est l'un des nombreux symptômes de la maladie sous-jacente.

hypotonie musculaire dans les nouveau-nés traités strictement individuellement, en fonction de la cause de cette condition et l'état général au moment du traitement. Au cours du traitement doit impliquer plusieurs spécialistes - un pédiatre, un neurologue, un cardiologue, un orthopédiste, un kinésithérapeute, orthophoniste, un spécialiste des troubles génétiques.

Les thérapies qui sont utilisées sont les suivantes:

Application des exercices thérapeutiques et la thérapie physique.
Application des compétences logopédiques pour le bon développement de la parole.
Thérapie de la motricité fine( modelage, dessin, coupe).
Thérapie pour une posture et une démarche correctes.
Nutrition rationnelle, adaptée aux besoins du patient.
Médicaments( médicaments tonifiants musculaires, antibiotiques, médicaments de la myasthénie).

Pour les parents qui ont déjà des enfants souffrant de maladies congénitales ou acquises du système nerveux, ainsi qu'un diagnostic de hypotonie musculaire, il est important de tester la compatibilité génétique et des anomalies chromosomiques possibles chez les enfants.

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