Mitä tarkoitetaan ilmaisulla "pikkuaivojen ataksia", sen diagnoosi- ja hoitomenetelmät

Ensin tarkastellaan mitä on pikkuaikainen ataksia? Nimi pelkästään puhuu itsestään - se on pienikokoisten järjestelmien tappio. On huomattava, että on olemassa sellainen asia kuin mato pikkuaivojen, joka on suoraan vastuussa vähentämistä lihakset takakonttiin. Tarkemmin ymmärrettävällä kielellä pikkuaivojen ataksia - rikkoo koordinointi liikkuvuus - rikkomasta vakautta ja kävelyä, mielivaltaiset liikkeen raajoissa.

Mitkä ovat tämän taudin ilmenemismuodot ja miten sitä voidaan diagnosoida?

pikkuaivoataksia lääketieteessä on jaettu kahteen tyyppiin:

1. staattinen-lakomatornaya ataksia;
2. Dynaaminen ataksia.

On huomattava heti, että ensimmäinen luetelluista vaihtoehdoista on yleisempi. Ja siksi tarkkailemme sen oireita ja hoitomenetelmiä tarkemmin.

Pikkuaivojen ataksian oireet ovat melko yksinkertaisia, ja ne on helppo tunnistaa arjessa. Yksi tapa määrittää staattinen-lokomotorinen atsiaasi on Rombergin menetelmä.Mikä on sen ydin? Jos huomaat rikkomuksen omissa liikkeissänne, sinun pitää seisoa kädet ulospäin eteenpäin ja painaa jalkojasi tiukasti ja nosta. Mahdollisia oireita huomaat itse - sinun on vaikea pitää tasapainonsa ja elimistö alkaa keinutella puolelta toiselle, joka lopulta johtaa laskuun. Kuitenkin

itsensä pudota prosessi on erittäin tärkeää - jos et kuulu takaisin - tämä on selvä merkki siitä, että vermis ei toimi kunnolla. Mutta jos lasku pidetään tietyllä tavalla - se on selvä merkki huonosta toiminnasta pikkuaivojen pallonpuoliskolla. Ja tarkka puolipallo vaikuttaa, missä keho poikkeaa. Tämä tekniikka ei kuitenkaan ole ihanteellinen, ja omasta vakaumuksestasi voit käyttää yhtä todentamismenetelmää - herkistynyt Romberg-poseeraus.

pohjimmiltaan tämä menetelmä on se, että laittaa yksi rivi ylöspäin( korot samanaikaisesti, eli kärki lepää kantapää), samoin kuin taudin oireet edellä mainitut edellytykset. On myös huomattava, että tässä tapauksessa normaali on ns. Hyppy- ja tukireaktiot. Tämä on kun elimistö alkaa nojata, ja jalka välttää putoamisen automaattisesti estää syksyllä, toinen jalka jätetään paikoilleen, kangerrellen. Siksi, kun henkilö seisoo vapaa asennossa, se on tarpeen säilyttää tasapaino jalat leviää toisistaan, tai kiinni tasapainoa käsin. Loppujen lopuksi ei ole mitään, että käännös kreikaksi sana ataxia tarkoittaa "häiriötä", joka ilmenee jokaisessa kehon liikkumisessa.

toinen tyyppi ataksia - dynaaminen, ei huomaa ensi silmäyksellä, ja ilmenee keskittymällä tarkkuutta hänen kehon liikkuvuutta. Eli jos sinun on pyrittävä, ja et saa sitä - se on se. Tämän neurologisen taudin luonne ei kuitenkaan ole tarkka, ja se määräytyy useiden erityisten koordinointinäytteiden perusteella.

aiheuttaa taudin ja sen hoito

Huolimatta siitä, että keskushermostoon ja meidän niin kehittynyt nyt mysteeri tiede ja lääketiede - sairauden hoitoon on edelleen olemassa. Pohjimmiltaan se koostuu useista fyysisistä harjoituksista yhdessä vitamiinien saannin kanssa, joita neuropathologi määrää suoraan. Joissakin tapauksissa käytetään lääkkeitä - nootropiat, dysagregans, neuroprotectors. Jos huomaat jyrkän heikkenemisen käsiala, heikentynyt koordinointi käveltäessä, vapina sormet( jos sitä ei ole ennen nähty, ja ei liity sydänsairaus) - tämä on selvä pikkuaivojen ataksia oireyhtymä.

Pohjimmiltaan, pikkuaikainen ataksia on geneettinen sairaus, harvemmin - hankittu. Sitä voi saada myöhemmin seuraavissa tapauksissa:

• Kun saat päävammoja - kuten aivotärähdys;
• Siirrettäessä voimakkaimpia virus- ja bakteeri-infektioita - kuten tuhkarokkoa, aivokalvontulehdusta;
• Lasten aivovaurio( aivohalvaus);
• Vaikean myrkytyksen siirtäminen;
• Myös B12-vitamiinin puutos voi ostaa.

lääkärit diagnosointiin tämän taudin suositellaan pidättäytymään tulla raskaaksi naisista on tämä sairaus, koska ne todennäköisesti lapsi taudinlevittäjiä geeni, joka voi edetä vuosien mittaan ja ainakin tuo epämukavuus lapsesi elämään. Siksi tämän sairauden ensimmäisissä epäilyissä on välttämätöntä kiireellisesti kuulla neurologia.

genetiikan myös aina muistaa, koska geenin mutaatio kummassakin tapauksessa tapahtuu, ja taudinlevittäjiä on mahdollista, yhdeltä vanhemmalta, ja molemmista. Katsotaan niitä lähemmin, näkyvään synnynnäinen pikkuaivojen ataksia:

• Koska pikkuaivot - osa aivoista, tauti voi syntyä jälkeenjääneisyyden pikkuaivojen rakenteiden;
• epätavallisiin luusto, ja tauti ilmenee ennen ikä 25 vuotta ja on ostettava seurauksena geenejä molemmilta vanhemmilta( lääketieteessä - Friedreichin ataksia);
• hyvin harvoin on X-kromosomin ja tunnettu siitä, pikkuaivojen puute on pääasiassa uros;
• sairaus voi liittyä kehityksen viivästyminen lapsen( lääketieteessä - Betty tauti), mutta samanaikaisesti kypsymistä ihmisluonnon sopeutua hänen oireensa;
• karsastus, änkkä, selvä lasku henkiset kyvyt iässä yli 25 vuotta - on myöhäistä ataksia( lääketieteessä - Pierre Marie ataksia) ja on mahdollista valmistelussa geenin vanhemmalta.

On olemassa sellainen asia kuin "akuutti aivohalvaarinen ataksia".Huolimatta tällaisesta hirvittävästä nimestä - tämä on tavallisesti hyvin epätavallinen sairaus, joka ilmenee pääasiassa lapsille. Tämän diagnoosin syynä voi olla siirretty vesirokko tai vastaava infektio.

Oireellinen se on lapsen liikkumisen koordinoinnin voimakas heikkeneminen. Useimmat tapaukset eivät aiheuta erityistä vaaraa ja ne tapahtuvat kuukauden kuluessa. Kuten tiedämme, jokainen sääntö on olemassa poikkeuksia, ja harvinaisissa tapauksissa pahenemisvaiheita esiintyy joihin liittyy pahoinvointia ja oksentelua.

Mitä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä käytetään, ja mitä he

paljon keskustelua parhaillaan käynnissä välillä neurologi ja ne liittyvät yhteen kysymykseen - oliko pikkuaivojen ataksia ehkäisyä?Valitettavasti, vain erittäin tehokas tapa suojautua tauti tunnistetaan rokottaminen virus- tai tartuntataudit, jotka ovat yksi tärkeimpiä syitä sairauden.

Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: