Huntingtonin tauti - kurssin ominaisuudet ja vaikean taudin hoito

Yksi vakavimmista sairauksista on Huntingtonin tauti. Tämä on perinnöllinen aivojen patologia. Sillä on ominaista ihmisen psyyken häiriöiden niveltäminen korea hyperkineesiin.

Tämä tauti on harvinaista. Tilastotietojen mukaan esiintyvyys on noin yksi tapaus kymmeneen tuhanteen väestön sieluun.

Salaa tauti

Strange ja salamainen, Huntingtonin tauti vaikuttaa sekä pieniin lapsiin että ikääntyneisiin. Useimmiten ensimmäiset oireet ilmestyvät 28-50-vuotiaille potilaille.

Taudin ominaisuudet

Useiden vuosisatojen ajan lääketieteelliset valaisimet ovat yrittäneet päästä tämän kummallisen ja melko kauhean geneettisen puutteen pohjaan. Nykyään uskotaan, että Huntingtonin taudin perusta on kolminkertaisen geenikoodin pituuden kasvu. Tätä taustaa vasten patologinen proteiini esiintyy hermosoluissa ja kehittyy. Ajan myötä metabolinen häiriö etenee solussa, mikä johtaa biokemiallisiin häiriöihin ihmisen aivoissa.

Riskiryhmä

Huntingtonin tauti periytyvät vanhempien lapset, jotka ovat mutatoituneen geenin kantajia. Lääkärit sanovat, että tauti levitetään tasaisesti miesten ja naisten lapsille.

Usein ensimmäiset merkit Huntingtonin koreasta nousevat esiin myös silloin, kun henkilö kasvaa ja saa perheen. Ensimmäisten oireiden keski-ikä on kaksikymmentäkahdeksan kolmekymmentäviisi vuotta. Kaikkein kauhea asia on se, että mutatoitu geeni tällä hetkellä voi jo "laskeutua" potilaan toisen lapsen kehoon.

Joissakin tapauksissa taudin oireet ilmenevät aiemmin, nuoruusvaiheessa.

Huntingtonin tauti päättyy usein potilaan kuolemaan. Mutta tappava lopputulos ei johdu lisääntyneistä oireista vaan siihen liittyvistä poikkeavuuksista.

Noin 20 prosenttia potilaista tekee itsemurhaa. Tämä tapahtuu kymmenennessä ja kahdentenakymmenentenä vuonna, kun Huntingtonin korean ensimmäiset merkit ilmestyivät.

Ilmentymän ominaisuudet

Huntingtonin tauti ilmenee asteittain. Ensimmäiselle vaiheelle on ominaista vain pienet muutokset potilaan persoonallisuudessa. Myös potilaan fyysiset taidot ja kognitiiviset kyvyt muuttuvat jonkin verran.

: n puhkeaminen Horeignonin korea alkaa alkuvaiheessa ilmenevillä liikkeillä, joita potilas ei kykene hallitsemaan. Ensimmäisessä vaiheessa chorea ilmenee muodossa:

1. Jotkut liikkeet, joilla ei ole loogista järjestystä ja loppua.
2. Lisää ahdistusta.
3. Visuaalisten elinten kouristusten lieventyminen.
4. Koordinointivirheet.

Jotkut potilaat liikkuvat nopeasti, toiset - päinvastoin näyttävät ulkopuolisille jonkin verran "estettyinä".Potilaan puhuminen menettää sen ymmärrettävyyden ja menettää toimintoja, joihin liittyy lihaksen hallinta, alkaa harvennusvaihe. Tätä taustaa vasten potilaalla on vakavia vaikeuksia niellä ja pureskella. Näkökyvyn elinten nopean liikkeen yhteydessä henkilö alkaa kärsiä unettomuudesta ja muista unihäiriöistä.

Mielenterveyshäiriöt

Patologisen tilan edetessä abstrakti ajattelu on ristiriidassa. Vähitellen potilas menettää kyvyn suunnitella toimintansa. Usein hän tunkeutuu, ei huomioi sääntöjä, joita hän yritti noudattaa aikaisemmin. Myös omien toimien riittävä arviointi katoaa.

Seuraava vaihe on vähentää muistia.

Patologisen muistihäiriön taustalla potilas kärsii:

• -masennustilaisuuksista;
• -paniikkihäiriö;
• -pakkomielle.

Henkilö muuttuu itsekeskeiseksi, surkeaksi ja usein aggressiiviseksi. Ajan myötä hänellä on ongelmia hänen rakkaittensa tunnustamisessa. Potilaiden patologisista kaltevuuksista riippuen hänen paukkuunsa vahvistetaan. Yhdistelmä harmaaseen, aggressiivisuuteen ja taipumukseen täysin villit tekoihin ja pakotettuihin ihmisiin, jotka asuivat vuosisatoja sitten pohtimaan ihmisiä Huntingtonin taudilla, jonka paholainen hallitsee.

Taution kesto

Horea Huntington keskimäärin kestää noin viisitoista vuotta. Jos oireet esiintyivät ennen 25-vuotiaan miehen saavuttamista, patologia etenee yli 8 vuoden ajan.

Epileptiset kohtaukset tämän poikkeavuuden vuoksi eivät ole tyypillisiä.Harvoissa tapauksissa ne tapahtuvat aikaisemmissa vaiheissa.

4-5. Vuosikymmenen aikana esiintyy progressiivisen koreorartroosin oireita, joihin usein liittyy pyrkimyksiä ratkaista tulokset elämän kanssa.

Sairauden aikana henkilölle voidaan antaa tietty vammaisryhmä.Tämä johtuu vakavista motorisista ja mielenterveydellisistä häiriöistä.

Diagnoosi ja hoito

Asiantuntija voi tehdä oikean diagnoosin perustuen potilaalle häiriintyviin oireisiin. Diagnoosin selvittämiseksi potilaalle annetaan CT- ja MRI-kohta. Tutkimuksen aikana asiantuntija sitoutuu erottamaan Huntingtonin taudin Parkinsonin ja Wilsonin taudin kanssa.

Ei ole erityistä hoitoa, joka helpottaa patologisen tilan kehittymistä, valitettavasti sitä ei ole vielä olemassa. Mutta hyperkinesian tukahduttamiseksi lääkäri voi määrätä neuroleptien antamisen.

Kun tautiin liittyy potilaan masentunut tila, määrätään masennuslääkkeistä.Myös potilas on määrätty psykoterapeuttisiin toimenpiteisiin.

Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: