Sähkömagnefalografia( EEG) - Syyt, oireet ja hoito. MFien.

Elektroenkefalografia( EEG) - tutkimuksena toiminnallista tilaa aivojen perustuu rekisteröintiin sen biosähköisten toiminnan kautta ehjä kudos peittää päänsä.Ensimmäinen aivojen biovirtojen ennätys tehtiin vuonna 1928 Hans Berger. EEG on tallennettu aivojen sähköisen aktiivisuuden syntyy cortex, talamuksen synkronoi ja moduloi ja verkkomainen aktivoimalla rakenteita. Rekisteri biosähköisten mahdollisuuksien aivojen ja niiden graafisia kuvia valokuvaamalla tai mustetallennusarkkeihin tekemät erityisellä laitteella - electroencephalograph .

keskusasemansa on erittäin herkkä elektroniset vahvistimet, millä voidaan varmistaa paperin saada tosiaikaista kuvaa muutoksia biopotential heilahtelut eri alueilla aivokuori, ja oskilloskoopin rekisteröintijärjestelmä.Moderni EEG - monikanavaisen laitteita( yleensä, joissa on 8 tai 16, joskus 20 tai enemmän vahvistin- ja havaitsemiseksi kohdat - kanavia), jolloin samanaikainen tallennus biotoki poistetaan useita symmetrisen pään osaa. Tutkimus on tehtävä kevyessä ja äänieristetyssä huoneessa.

instagram viewer

Miten elektroenkefalografiaa( EEG)

henkilön pään kuluvat korkki antenni elektrodit kytketty laite itse. Signaalit aivokuoren siirretään elektroenkefalografilaitteella, joka muuntaa ne graafinen kuva( aalto).Tämä kuva muistuttaa sydämen rytmiä EKG: ssä.

Rekisteröinnin biologisen virtojen aivojen potilas on tuolilla mukavassa asennossa( makuuasentoon).Tässä tapauksessa hänen ei pitäisi:
a) vaikutuksen alaisena rauhoittavien;
b) nälkä( hypoglykemian tilassa);C) oltava psykoemotionaalisen herättelyn tilassa.

Viitteitä

EEG Elektroenkefalografia käytetään kaikissa neurologisten, psyykkisten ja puheen häiriöt. Mukaan EEG, voit tutkia sykli "unen ja valveillaolon", kumoaa tappion, sijainti vaurion, arvioida hoidon tehoa, tarkkailla dynamiikkaa kuntoutuksen prosessia. EEG on suuri merkitys tutkimuksessa Epilepsiapotilailla koska vain aivosähkökäyrä voi tunnistaa epileptisiä aivojen toimintaa.

aivosähkökäyrä

transkriptin tallennettu käyrä luonnetta biologisen virtojen aivojen kutsutaan aivosähkökäyrä( EEG).

EEG kuvastaa koko toiminnan suuri määrä aivosoluja ja koostuu monista komponenteista. Analyysi paljastaa sähköenkefalo- aalto siinä, muodoltaan erilaisia pysyvyys, ja jaksojen värähtelyn amplitudi( jännite).Mitata aivosähkökäyrä( EEG) terveen henkilön ominaispiirteet on kaikkien alueiden aivokuori poistettiin rytmistä toimintoa, jonka taajuus on noin 10 Hz: n ja amplitudi 50 - 100 mV - alfa rytmi. Mitata aivosähkökäyrä( EEG) kirjataan muut rytmit: alempana - delta ja theta( 2 - 4, 5 - 7 Hz) ja lisää vysokie- beeta rytmit( 13 - 30 sek), mutta amplitudi niiden matalalla ja ne menevät päällekkäin alfa-aaltoja.

terve aikuinen, joka on lepotilassa, EEG yleensä havaita:
a) alfa-aalto, tunnettu siitä, että taajuus on 8-13 Hz ja amplitudi 30-100 mV, ne ovat symmetrisiä, joka on välttämätön muoto, selvempiä silmät kiinni potilaan,pääosin määritelty silmäluomien parietaalisella alueella;Nämä aallot lisätä ja vähentää spontaanisti ja yleensä häviävät nopeasti, kun potilas keskittyy tai avaa silmänsä;
b) beeta-aalto värähtelyjä, joiden taajuus on suurempi kuin 13 Hz( yleensä 16-30) ja amplitudi 15 mV normaaliin electroencephalograms ovat symmetrisiä ja ovat erityisen yleisiä otsa-alueen;
c) delta-aaltoja, joiden taajuus on 0,5-3 Hz ja amplitudi 20-40 mV;d) theta-aaltoja, joiden taajuus on 4-7 Hz ja amplitudi samalla alueella.

Elohopea( EEG) muuttuu, kun toiminnallinen tila muuttuu. Esimerkiksi siirtyminen nukkumaan hidas värähtelyjä tulee hallitseva, ja alfa-rytmi katoaa. Kun voimakas herätteen vahingon alfa rytmi havaitaan terävä muutoksia: ne esiintyvät hidas vahvistuksen vaihtelut, ja joskus beeta rytmit puuttua säännöllisyys ja taajuus alfa rytmi. Nämä ja muut muutokset ovat epäspesifisiä.

Kun ilmaistaan alfa-aktiivisuus on delta ja theta rytmit terveillä aikuisilla ihmisen ovat lähes näkymättömiä, koska ne ovat päällekkäisiä selvempi amplitudi alfa rytmin. Kuitenkin, kun masennus alfa-rytmi yleensä syntyy aikana virityksen potilaan, samoin kuin unelias tilassa ja matalassa unen( ensimmäinen ja toinen vaihe), delta ja theta rytmi EEG esiintyä, ja ne voivat lisätä niiden amplitudi, vastaavasti, 150 ja 300 mV.Kun syvä nuku( kolmas vaihe), kaikkein hidas aktiivisuus tallennetaan EEG: een mahdollisimman paljon. Hitaiden aaltojen monissa tapauksissa ilmennyt hajanainen, ainakin paikallinen( at patologista painopistealue aivoissa), rytmikäs tärinän aikana ilmenevät "Flash".valppautta vaikuttaa luonnetta EEG Normaalisti nukkuva aikuinen rytmi biosähköisten toiminta on symmetrinen, vaikka kasvavat amplitudi hitaiden aaltojen ja unisukkulat päälaen alueilla. Mikä tahansa orientaatioreaktio ulkoisille vaikutuksille heijastuu terveellisen henkilön EEG: iin käyrän tilapäisen litteyden muodossa. Tunne-henkinen jännitys liittyy yleensä nopeiden rytmien ilmenemiseen.
Siirryttäessä lapsenkengissä aikuisuuteen merkki

normaali EEG on vähitellen muuttumassa. Varhaislapsuudessa hänen heijastuu pääasiassa hidasta värähtelyjä, jotka vähitellen korvataan useammin, ja on muodostettu alfa rytmi 7vuosi. Täysin valmis evoluution EEG 15-17 vuoden päästä tässä iässä piirteitä EEG aikuisen. Iässä 50-60 vuotta normaalia EEG on erilainen kuin nuorten aikuisten laski taajuus-delta-rytmin vastaisesti sen sääntely ja yhä useammat theta aaltoja.

ovat delta ja theta toimintaa, ja epilepsiaan tehoava
Jos arvo patologinen EEG vaikutus ihmisen aikuisen hereillä.

erityisen merkittävä EEG tarkastus on havaitseminen epileptisen aktiviteetin, joka osoittaa taipumusta kouristus tiloja ja jolla on seuraavat ominaisuudet:

1) akuutti aallot( piikkejä) - mahdollinen värähtely, jolla on jyrkkä nousu ja jyrkkä lasku, terävyys aaltojen yleensä suurempi kuin amplitudi taustavaihtelut, joilla ne yhdistetään;äkilliset aallot voivat olla yksittäisiä tai ryhmämuotoisia, ne havaitaan yhdestä tai useasta johtimesta;
2) huippu-aalto komplekseja, jotka ovat potentiaalisia värähtelyjä, jonka muodostavat akuutti aaltojen( huippu) ja siihen liittyvät hidas aalto;epilepsian ollessa kyseessä nämä kompleksit voivat olla yksittäisiä tai seuraamaan toisiaan sarjamuotoisina;3) kohtauksittainen rytmi - rytmi heilahtelut muodossa vilkkuu korkea amplitudi eri taajuuksilla ovat yhteisiä kohtauksittainen rytmi theta ja delta hitaasti aaltovärähtely tai 0,5-1,0 Hz.

EEG data voidaan erottaa diffuusi aivovaurio paikallisen patologisen prosessin, ja kumoaa osittain patologinen nidus lokalisointi pinta erottaa patologinen keskus sijaitsee syvän, kooma ja tunnistaa sen aste;tunnistaa fokaalinen ja yleistynyt epileptinen aktiivisuus.

laajentaminen EEG määritettäessä toimintatilaa aivojen ja joidenkin sen patologisten tilojen, etenkin epileptinen aktiivisuus, edistää erityistä provosoiva testit: npoba hyperventilaatio - syvä hengitys liikkeen taajuus 20 minuutissa, mikä johtaa alkaloosi ja kaventumista aivoverisuonten näyte valolla ärsyke- valosimulaatio voimakkaan valonlähteen( strobe) avulla, testi, jossa äänen ärsyke. Niinpä potilaan reaktiot valostuskäsittelyyn herättävät luottamusta siihen, että aihe ainakin valaisee valoa. Jos ei ole vastausta photostimulation vuonna toinen aivopuolisko, voidaan päätellä, että kyljelleen on rikottu johtuminen pulssin optiikasta subkortikaalinen keskuksista aivokuoren visuaalisen analysaattorin kortti. Jos photostimulation -provotsiruet tapahtumaa patologisia EEG aaltoja, on syytä miettiä läsnäolon lisääntynyttä kiihtymystä ja aivokuoren rakenteita. Siis pitemmän photostimulation voi aiheuttaa EEG totta kouristus päästöjä, ja erityisen paljon saatavuus kouristus tiloja joskus kehittyä eri myoklonisia nykiä lihaksia kasvot, niska, hartiat, kädet, jotka voivat liikkua yleistynyt tosi lihaskrampit( fotoparoksizmalnaya reaktio).

Informativnost aivosähkökäyrä kasvaa, jos ennätyksellisen tehdään potilaan ollessa unitilassa.

EEG saavat tietoa toiminnan tila aivojen eri tasoilla tajunnan potilaan. Tämän menetelmän etuna on sen vaarattomuus, kivutonta, ei-invasiivisuutta.

Electroencephalography on laaja sovellus neurologisessa klinikassa. EEG data on erityisen merkittävä Epilepsiadiagnoosi tietyt niiden mahdolliseen rooliin tunnustamista kallonsisäinen kasvain lokalisointi, verisuoni-, tulehdus-, rappeuttavien aivosairauksien
aivot, tajuton toteaa. EEG photic stimulaation tai äänet voivat auttaa erottamaan oikean ja hysteerisen häiriöitä näön ja kuulon tai simulointi sellaisista häiriöistä.EEG: tä voidaan käyttää potilaan seurannan seurantaan. Aivojen biosähköisen aktiivisuuden merkkien puuttuminen EEG: ssa on yksi hänen kuolemansa tärkeimmistä kriteereistä.

neurokirurgisissa toimielimissä leikkauksen aikana, kun ilmoitettu voidaan biocurrents ennätys paljain aivot - sähkö kortikografiya. Joskus hermokirurgisen toiminta EEG tietueen ylläpidetään upotettujen elektrodien aivoissa. Tietokoneella tai oma spektrianalysaattorin mahdollistaa automaattisen käsittelyn EEG, mikä tekee mahdolliseksi tunnistaa
määrällisiä ominaisuuksia sen taajuuden sisältöä.Kyky pakattu spektrianalyysi EEG perustuu atk muutos ensisijainen EEG tehospektri Fast Fourier-muuntimen avulla voidaan arvioida EEG kvantitatiivisesti esittää sitä enemmän ymmärrettävässä muodossa, niin kuin on spektrogrammit heijastuvan tehon amplitudi tai EEG taajuuskomponentteja analysoidunaikaväli( epookki), mikä tekee mahdolliseksi määrittää suhde voiman eri EEG rytmien ja tunnistaa ne taajuudet, joita ei havaita yksinkertaisesti rassmrenium käyrä EEG, ja siten parantaa tietosisältöä kyselyn tuloksia.

Aivojen sähköisen aktiivisuuden top-selektiivinen kartoitus. Analysoitaessa 16-kanavainen EEG on mahdollista muuttaa kyselyn tulokset numeerisessa muodossa tehospektrin electrogenesis kuorikerros aivopuoliskot. Sitten vastaanotettu data esitetään
: ssä erilaisten sähköisen aivotoiminnan sähköjakauman kartan muodossa. Erityisesti
kartta sähköistä toimintaa eri alueilla aivokuoren toistetaan tavanomaisessa väri ja musta-valkoinen kuva - siitosmunina;kun jokainen tehon arvo( koherenssi) vastaa sen väri- tai teurastustiheyttä.

Elektroencephalography voit objektiivisesti arvioida vakavuuden epäsymmetrisyys EEG, ja läsnäolo yleisen ja polttovälin muutokset aivojen sähköistä toimintaa, joka ilmenee aikana EEG tutkimuksissa.

Elektroenkefalografia( EEG) on menettänyt rooli objektifikaation paikallisten aivojen vaurioista TBI

Kehittämisen CT ja MRI diagnoosi elektroenkefalografiaa( EEG).Kuitenkin se pysyi välttämättömänä aivojen funktionaalisen tilan arvioimiseksi vaikeissa TBI-vaiheissa. Akuutissa vaiheessa

lievä TBI merkitty terävä epänormaali lähinnä muodossa väärinkäytösten alfa rytmi ja vahvistuksen usein värähtelyjä nopeasti regressio patologisten muutosten aivosähkökäyrä( EEG).Kun

kohtalaisen vamman tai vaikea aivovamma muutoksia aivosähkökäyrä( EEG) karkeampi, virtaus vaihe. Intensiteetti hitaiden aaltojen ja alfa rytmihäiriöiden riippua osallisuudesta patologisen prosessin varren rakenteita, läsnäolo ruhjevamma vaurioita ja kallonsisäinen verenpurkaumia. Projektio näyttö ruhjevamma pesäkkeitä hidas toiminta riippuu sijainnista ja laajuudesta vahingon alueella.

karkein paikallisia muutoksia taustalla raakatuotteena ilmaus muutokset aivoissa, paljasti massiivinen kuoriluu- toistuvia pesäkkeitä ruhjevamma. Patologiset muutokset näissä tapauksissa lisääntyvät yleensä ensimmäisen 5-7 päivän aikana.

Epiduraalisten hematoomien akuutissa vaiheessa ei ole usein merkittäviä aivojen muutoksia;Focal ovat luonteeltaan rajatut hidas aallot tai paikallinen alfa-rytmihäiriö.

Kun

kovakalvonalainen verenvuoto muutoksia aivosähkökäyrä( EEG) ovat erilaisia, tunnettu siitä, että huomattavat muutokset aivoissa: yhteensä estävää aktiivisuutta, läsnäolo polymorfisten delta-aaltoja hidastuksen aikana, vähentää epäjärjestystä ja alfa rytmi osoitus puhkeamisen hitaiden aaltojen "Stem" tyyppi. Polttomuutoksille on ominaista valtavuus, sumea rajaus. Usein vain interemisferaalinen epäsymmetria paljastuu ilman tarkkaa huomiota. Kun

aivojensisäisten verenpurkaumia on mitata aivosähkökäyrä( EEG) ilmestyy obshchemozgovye ilmaistuna delta-theeta aaltoja. Fokusmuutokset hematooman heijastusvyöhykkeellä - hitaiden aaltojen valtaosan muodossa. Erityisen tärkeitä arvioitaessa ennustetta ja on elektroenkefalografiaa( EEG) ja vakavan päävamman, mukana pitkittynyt kooma. Näiden havaintojen muutokset aivosähkökäyrä( EEG) ovat vaihtelevia ja riippuvat vamman vakavuus, läsnäolo ja sijainti vaurioiden ruhjeiden ja kallonsisäinen verenpurkaumia.

Potilaille, joilla on ollut vakava vamma, jossa on kääntyvä virtaus, faasimuutos ominaisuus mitata aivosähkökäyrä( EEG).Alkuvaiheessa - polyrytmi muotoja, joista suurin osa hidas toiminta, harvoin - vähentää värähtelyn amplitudi. Tyypillisesti läsnä sigma-rytmi( 13-15 Hz), on tunnusomaista normaaleille unen, kahden- theta aalto tai matalataajuista-rytmi, terävä aallot keskellä delta värähtelyjä.Interemisferaalinen epäsymmetria ilmenee, reaktiivisuus ärsykkeisiin heikkenee. Huomataan hitaiden aaltojen varren liekit. Tulevaisuudessa, kun kooma ilmenee aktiivisuuden yleisen vähenemisen jälkeen, toiminnan asteittainen elpyminen.

Vaikeissa TBI, joka päättyi kuolettavasti, taustalla syvä tajunnan häiriöitä ja elintärkeiden toimintojen mitata aivosähkökäyrä( EEG) hallitsee hidas toiminta hitaiden aaltojen beeta aallot( alfa kooma, beeta-kooma), jolloin yksitoikkoisuus, areactivity ärsykkeille, mukaan lukienmäärä tuskallisia, tasoitettuja alueellisia eroja. Focal slow aaltoja aivotärähdyksen alueella tai mustelmat eivät näy. Tyypillisesti hallitseva theta rytmi matalataajuista( 5 Hz), mikä osoittaa täydellistä salpauksen aivokuoren toimintaa ja määräävä asema sääntelyä toistuvia ja aivorungon järjestelmiä.Myöhään kaudella

CCT elektroenkefalografiaa( EEG) mittaa kohtausaktiivisuutta. EEG: n patologiset piirteet pysyvät yleensä pitempään kuin kliiniset oireet. Eloopetuksen( EEG) talteenotonopeus riippuu vamman vakavuudesta. Sitkeimpien muutokset mitata aivosähkökäyrä( EEG) ovat alalla ruhjeet pesäkkeitä tai entisten hematooma. Näillä aivojen alueilla epileptinen aktiivisuus muodostuu usein.

Muutokset aivosähkökäyrä( EEG) myöhään kaudella läpäisemään pään vamma voi tapahtua pitkälti vuosien varrella. Ne ovat molemmat aivojen luonteeltaan, koska kehittynyt, tällä kertaa hemo- ja liquorodynamics häiriöt ja näkyvät paikalliset muutokset( tai hidas epileptinen aktiivisuus) alueella primaarinen leesio aivojen.