Immuunijärjestelmä

Immuunijärjestelmän vanhenemisen puhkeaminen viittaa puberttiaikaan, kun atrofisia prosesseja esiintyy kateenkorvassa( kateenkorva).Immuunijärjestelmän kateenkorvan ja kateenkorvan riippuvaisen kompleksin kanssa liittyy ensisijaisesti immuunijärjestelmän heikkeneminen ikääntymisen aikana. Kateenkorvan massa on maksimaalinen 5-15 vuodessa, 20-30 vuotta sen väheneminen tapahtuu, mikä ilmaistaan ​​erityisesti 50-90 vuodessa.

Thymus-koveruus seuraa hormonin pitoisuuden vähenemistä veressä.Thymopoietin pitoisuus alkaa laskea 30 vuoden kuluttua 60 vuoden kuluttua siitä, että se on käytännössä poissa.

ikääntyminen immuunijärjestelmän voidaan tarkemmin luonnehtia määrän muutos, jakelun ja toimintaa lymfosyyttipopulaatioita, vasta-aineiden spesifisyys ja sytokiineja. Tältä osin ikään liittyvät muutokset immuunijärjestelmässä - prosessi, joka johtaa immuunijärjestelmän säätelyyn. Lisäksi ikään liittyvän vähenemisen monimuotoisuuden spektrin T-lymfosyyttien, on muutos tasapaino alalaji T-solujen, joka heijastaa laskua muodostumista T-solujen kateenkorvassa iän. Vanhuksille T-lymfosyyttien toiminnan väheneminen on ominaista. CD4 / CD8-T-lymfosyyttien suhde kasvaa iän myötä.

Ikääntyminen vaikuttaa merkittävästi B-lymfosyyttien kehittymiseen. Pre-B-lymfosyytit ovat lukuisin solulinja punaisessa luuytimessä, niiden määrä vähenee iän myötä 60-90%.Pre-B-lymfosyyttien lukumäärän laskun taustalla oleva vika johtuu pro-B-: n konversiosta B-pre-B-lymfosyytteihin. Huolimatta muodostumisen vähenemistä B-lymfosyyttien luuytimessä määrä B-lymfosyyttien ääreisveren ei muutu iän myötä, koska käyttöiän jatkaminen B-lymfosyyttien ja niiden kyky itseuudistua.

Useimmat ulkomaiset Ag stimuloivat CD5-B-lymfosyyttejä, jotka vasteena stimulaatiolle syntetisoivat AT: ta. Ikääntymisen myötä CD5-, mutta ei CD5 + B-lymfosyyttien vaste on vähentynyt vieraaseen Ag: iin. Näiden ikäprosessien jälki on sarja säännöllisiä muutoksia. Pitoisuus verenkierrossa luonnollisia vasta-aineita kuten vasta Ar ryhmien veren, kääntyy laskuun jo varhain, ja 80-vuotiaana, niiden taso on 50% tai vähemmän suorituskykyä nuorten( pääasiallinen syy vaikeuksiin määritettäessä veriryhmien vanhuksilla).

koulutusta vanhusten lähes kaikki rokotteet( kuten B-, influenssa ja jäykkäkouristusta) vähenee verrattuna nuoriin [Schwab R. et al., 1989].Samalla vakavuuden immuunivasteen, koska suurin osa AT T-riippumaton Ag( esim., Pneumokokkipolysakkaridirokotteen) pidetään samalla tasolla koko elämän. Silti suoja-immuniteetin kesto pneumokokkirokotteen käyttöönoton jälkeen vanhuksilla on pienempi kuin nuorilla( Shapiro E. D. et ai., 1991).Tästä syystä yli 65-vuotiaiden ikääntyneiden tulisi rokottaa uudelleen pneumokokkirokoteilla 5-8 vuoden välein.

Vaikka immuunivaste AT: n muodossa kaikille ulkomaisille Ag: lle vähenee iän myötä, Ig-tuotanto ja lymfosyyttien määrä eivät muutu. Lisäksi IgG: n ja IgA: n konsentraatio seerumissa kasvaa iän myötä( IgM ja IgD - väheneminen).Vähentämällä IgM-vasta-aineiden vastaavaan vähenemiseen Ar-ryhmä veren ja suhteellinen puute vastaus mitogeeni, jonka T-lymfosyytit,

Ikä, vuotta

kuvio. Ikäaikainen ristiriita immuunijärjestelmän funktiona

Ikä, vuodet

Kuv. Ikään liittyvät perekrestov

vuonna immuunijärjestelmän toimintaan ja IgG kasvu heijastaa kykyä immuunijärjestelmän säilyttää reaktiivisuus Ag, jonka organismi oli ennen.

Toisin kuin useimpien AT: iden tuotannon väheneminen ulkomaisiin valtimoihin, CD5 + B-lymfosyyttien syntetisoiman AT: n taso kasvaa ikääntymisen myötä.Näiden ikä riippuvat muutokset spesifisyyden Ig, eli siirtyminen synteesi Abs Ar-ulkomaalainen, että vasta-aineiden kehittymistä autologisia Ar, esitetään kuviossa. Kun verrataan sisällön vasta Salmonella ja anti-tuma-vasta-aineita eri aikoina elämän todettiin, että tiitteri ulkomaiseen Ar( Salmonella) vähenee iän myötä, kun taas määrä henkilöiden tuma-vasta-aineiden kasvaa iän myötä [Rowley MJ et ai., 1968].

Vaikka autovasta-aineiden muodostuminen ikääntymisen aikana lisääntyy, autoimmuunisairauksien ilmaantuvuus ei kasvata iän myötä.Autoimmuunisairaudet kehittyvät usein ihmisen keskivartalossa. Poikkeus on haitallinen anemia ja autoimmuuni thyroiditis, jotka tapahtuvat myöhäisessä elämässä.

Immuunijärjestelmään liittyvien involvatiivisten prosessien ansiosta tarttuvien, autoimmuunisten ja pahanlaatuisten sairauksien riski kasvaa vanhuudessa.