Munuaisten nefropatia, munuaisen nefropatia ja niiden ilmenemismuodot
nefropatia kutsutaan ryhmä sairauksia, jotka eroavat syitä ja kulkua ja johtuvat loukkaukset aineenvaihduntaan kehossa. Tyypit munuaisten nefropatiaa riippuvat tietystä ilmentymä vaurioiden avitaminosis, hypoksia jneedistää tautien kehittymistä.
Nefropatian vuoksi munuaisten rakenteet ovat vaurioituneet ja munuaisten toiminta heikkenee. Nefropatia voi olla ensisijaisesti perinnöllinen tai toissijainen, joka on hankittu.
seurauksena etenevän nefropatian saattaa esiintyä riski, että tulee krooninen muodossa munuaisten vajaatoiminta. Joka kehityksen ensimmäisissä vaiheissa on oireeton, mikä on erityisen vaarallista ihmisten terveydelle.
Syyt ja lajikkeet
nefropatian Johtuen siitä, että nefropatia ei ole sairaus, vaan muuttuu tuloksen muu sairaus prosesseihin, on monia syitä sen kehittämiseen - jatkuvasti lääkitystä, myrkytys raskasmetalleilla, vaikutus kehoon säteilyn, aineenvaihduntahäiriöiden,neoplastisiin prosesseihin, altistuminen myrkkyjä kehossa, munuaisten epänormaali ja virtsan kanavan rakennetta.
metateesi tai dysmetabolic nefropatia on munuaisten vajaatoiminta, joka tapahtuu johtuen aineenvaihdunnan häiriöt. Tätä patologiaa esiintyy usein pediatrisessa käytännössä, koska virtsan metabolisia häiriöitä havaitaan joka kolmas lapsi.
Normaalitilassa virtsa erittyy näytetään tietty määrä suolaa. Samanaikaisesti virtsa ei menetä läpinäkyvyyttä eikä siinä ole vieraita hiukkasia. Virtsan mikroskooppisen tutkimisen yhteydessä siinä on suolakiteitä.Pitoisuudesta riippuen tällaisten suolojen lääkäri päättää saatavuudesta kuten patologian, kuten vaihto munuaisten nefropatia. Jos
vaihto munuaistaudin pysyy vakiona lasta sekä lääkäri toteaa, että sukulaiset ollut munuaiskiviä, sillä on velvollisuus suorittaa tiettyjä ennaltaehkäiseviä ja hoitotoimenpiteitä.Suolojen ja virtsan ylimääräinen allokaatio katsotaan riskitekijäksi munuaiskivien muodostumiselle.
kalsiumoksalaattia munuaistaudin - usein todettu lapsilla, ja sen kehitystä voidaan korreloida heikentynyt aineenvaihduntaan kalsiumoksalaattia. Oksalaatit tulevat ihmisruumiin ruoan kanssa ja syntetisoivat itse keho. Syitä muodostumista
oksalaatit ovat:
- korkea pitoisuus oksalaatin elintarvikkeiden kulutuksesta.
- Suolistosairaudet - haavainen paksusuolitulehdus, suoliston anastomoses jne.
- Suurten oksalaattien tuotanto kehossa.
Oxalatnaja nefropatia - monitieteellinen patologia. Erilaisten lähteiden mukaan perinnöllinen tekijä oksalaattin nefropatian kehittymisessä on jopa 75%.Mutta lisäksi geneettinen taipumus, paljon riippuu vaikutuksesta kehon ravitsemus, stressi, ympäristö, jne
ensimmäiset oireet on muodostettu riippumatta henkilön ikä, ja voidaan havaita jopa vastasyntyneille. Yleisin sairaus diagnosoidaan viiden - seitsemän vuotta virtsassa detektiomäärityksissä oksalaattia kiteitä, tietty määrä proteiinia, erytrosyyttien ja leukosyyttien. Myös poistetun virtsatiheyden lisääntymistä havaitaan.
oksalaatin nefropatiaa pääsääntöisesti ei vaikuta yleiseen kehitykseen lasten, mutta ne voidaan merkitä vegetatiivisen-verisuoni dystonia, lihavuus, taipumus alentaa verenpainetta ja päänsärkyä.Ajan akuutti sairaus on välttämätöntä aikaan murrosikä, eli vuotiaista 10-14 vuosi johtuu hormonaalisia häiriöitä kehossa teini.
etenemistä tämä tauti voi aiheuttaa munuaiskivien muodostumisen, kehityksen tulehduksellinen prosessi siinä tapauksessa, että ylimääräinen bakteeri-infektion.
Fosfaatti nefropatia - usein tapahtuu sairauksissa, joihin liittyy vaihto kalsiumin ja fosforin kehossa. Ja muodostumisen tärkein syy on virtsajärjestelmän krooninen infektio.
fosfaatti nefropatia liittyy usein kalsiumoksalaattia, mutta tässä tilanteessa on vähäisempää.
Virtsan nefropatia - rikkoo virtsaputken vaihtoa. Per päivä ihmisen keho tuottaa 1000 mg virtsahapon kolmasosa tästä määrästä erittyy suolistossa, jossa bakteerit tuhottu. Jäljellä oleva osa suodatetaan munuaisissa ja imetään takaisin, ja vain noin 12% kokonaistuotannosta virtsaan.
Primaarinen uraani nefropatia johtuu perinnöllisestä virtsahapon metabolian heikentymisestä.Toissijainen
urate nefropatia kehittyy komplikaatio muiden sairauksien, se on seurausta tiettyjen lääkkeiden tai toimintahäiriö munuaistiehyiden tai rikkomisen vuoksi fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien virtsaan. Uraattikiteiden kertyminen munuaiskudokseen aiheuttaa tulehdusprosessin muodostumisen ja munuaisten heikkenemisen. Ensimmäiset patologian oireet ilmenevät jo varhaislapsuudessa, mutta useimmiten lääkärit huomaavat taudin piilevän kurssin.
Virtsan yleisen analyysin yhteydessä se paljastaa pienen määrän punasoluja ja proteiineja. Suurella uraattipitoisuudella virtsasta tulee tiilen sävy.
Kystiininvaihdunnan häiriö.Kystiiniä pidetään metioniinin aminohappojen metabolisten prosessien tuotteena. On olemassa kaksi pääasiallista syytä lisääntyminen kystiinin pitoisuus virtsassa - on ylimäärin munuaissoluissa tai alentunut reabsorptiota menetelmä, kystiini Munuaistiehyissä.
Cystina kerääntyy soluihin johtuen geneettisistä vioista. Useimmat kerääntyminen solun kystiini havaittu ei ainoastaan munuaisissa, vaan myös pernassa, maksassa, luuydin, imusolmukkeet, perifeerisen veren soluja, lihaksessa ja hermokudoksen ja muihin elimiin.
Ilmoita kystiini takaisinimeytymistä munuaistiehyissä havaitaan johtuen perinnöllisiä vikoja liikenteen prosesseja aminohappoja, kuten arginiini, kysteiini, ornitiini ja lysiini solun seinämien läpi.
Jos metabolinen nefropatia alkaa kehittyä sen lajikkeesta riippumatta. Tämä osoittaa oireita urolitiasiasta ja infektiosta - tulehduksellisesta prosessista munuaisissa.
Nefropatian hoito ja diagnoosi
Diagnostinen prosessi perustuu taudin kliinisen kuvan tutkimukseen, laboratoriotietoihin, ultraäänitutkimukseen. Tarvittaessa toteutetaan kehittyneempiä ja tarkempia instrumentaalisen diagnostiikan menetelmiä.
käsittely suoritetaan sairaalassa ja on toimenpiteiden toteuttamista, joihin poistaminen aiheuttava aine, täytäntöönpanoa oireenmukainen hoito eli palauttaminen verenpaine, poistaa turvotusta, normalisoituminen virtsaneritystä ja veren homeostaasiin.