Myasthenia gravis: oireet ja hoito, syyt
Mikä se on? Myasthenia - klassinen autoimmuunisairaus, joka on tunnettu siitä, että alentunut eksitaatio siirto neuromuskulaarisessa synapsi, joka ilmenee patologisen bezsiliem, pääasiassa luurankolihaksessa väsymys, joka on suunniteltu suorittamaan erilaisia toimia.
vaarallisia tauteja, on kehitettävä kriittisen valtioiden - myasteenista kriiseihin voi päättyä kuolemaan.
Vaikka on todettava, että nykyaikaiset diagnostiset ja hoitomenetelmät annettiin minimoimiseksi kuolleisuuden, ja suurin osa potilaista saavutti pitkäkestoinen remissio.
myasthenia gravis miten kehittää, ja mitä se on? Useimmiten sairaus alkaa ilmetä nuoruudessa, mutta huipputiheys laskee 20-40 vuoteen. Tilastojen mukaan naiset ovat alttiimpia sille, mutta viime vuosina miehet ovat yhä sairaammat.
Tämä muoto on erittäin harvinainen ja se ilmenee ensimmäisestä minuutin elämän hengenahdistus johtuu lihasten surkastumista. Kuolleisuus on korkea.
Myasthenia gravis -infektio on yleisempi. Usein se aiheuttaa tarttuvaa tautia. Välitön tekijä voi olla stressi. Vaikutuksen alaisena eri syistä häiriintyä immuunijärjestelmän toimintaan, ja keho alkaa tuottamaan vasta-aineita, jotka toimivat vastaan omia soluja.
rooli autoimmuuniprosesseista ilmeinen, koska aikana tutkimuksen vasta-aineita havaittiin lihasten ja kateenkorva( kateenkorvan).gravis liittyy usein kateenkorvakasvain( kasvain, kateenkorvan epiteelisolujen), koska se on yleisin oireyhtymä, joka liittyy tähän sairauteen.
Thymus muutoksia hyperplasiassa esiintyy useimmilla potilailla, joilla on myasthenia gravis. Sen solut voivat olla autoantigeenien generaattoreita ja laukaista patologinen prosessi, jonka mekanismeja ei ole vielä täysin tutkittu. Mukaan
perinnöllinen sairaus ei läpäistä, mutta on olemassa suuri todennäköisyys sen ilmestyminen alttiilla perheitä.Hyvin usein tandemit - äiti-tytär tai sisko-sisko. On raportoitu, että jotkut lääkkeet saattavat aiheuttaa taudin debyyttiä tai rappeutumista. Ne estävät hermo-lihaslähetyksen ja aiheuttavat vain lyhytaikaisia myasteenisia oireita terveillä ihmisillä tässä suhteessa.
Mutta jos synapse-vika on latentti, lääkkeet voivat laukaista patologisten prosessien esiintymisen. Näihin lääkkeisiin kuuluvat antibiootit, rytmihäiriölääkkeet, kalsiumkanavan salpaajat.
ensimmäistä kertaa monissa tapauksissa se alkaa äkillistä häirittäessä nielemistä ja hengitystä.Tätä tilaa kutsutaan kriisiksi, jonka epäsuorat tekijät voivat olla:
Myasthenia gravis, jonka pääasialliset oireet ovat lihasten heikkous ja väsymys. Oculomotor, kasvojen, pureskelu ja myös lihasten ylemmät ja alemmat ääripäät vaikuttavat useammin. Heikkous etenee liikkeiden jatkamisen ja ohi levon jälkeen. Myasthenia graviksen ilmeiset ja piilotetut oireet ovat ilmeisiä.Yleisimpiä ovat:
Myasthenia gravis on krooninen sairaus, joka etenee ja aiheuttaa lopulta lihasten atrofiaa. Patologia vaatii jatkuvaa seurantaa ja hoitoa, koska se johtaa usein vammaisuuteen.
Myasthenia graviksen diagnoosiin on olemassa monia tehokkaita menetelmiä.Niitä suositellaan käytettäväksi integroidulla tavalla diagnoosin virheiden välttämiseksi. Usein aluksi klinikka ei välttämättä ole selkeä, koska oireet ovat samankaltaisia kuin monet muut sairaudet. Lääkärin ammatillinen taso on erittäin tärkeä.
Diagnoosi suoritetaan käyttäen:
Myasthenia gravis -hoitoa on hoidettu vuosia antikoliiniesteraasi-lääkkeillä( AKHEP), joihin kuuluvat kalimiini, proserin, galantamiini. Nämä lääkkeet eroavat toimen pääasiallisessa kestossa.
Tavallisesti suositaan calymin( voimassa 4-5 tuntia).Lisäksi määrätä kaliumvalmisteita, koska niillä on ominaisuus jatkaa AHEP: n toimintaa.
Glukokortikoidien( prednisoloni) ja immunoglobuliinien tehokas nimittäminen. Annosta säädetään sairauden kulun vakavuuden mukaan. Hoidon perusteella on vakaa remissio. Progressiivisen pahanlaatuisen tymoman läsnä ollessa on osoitettu kirurgista toimenpidettä tai kateenkorvan röntgensäteilyä.
Myasthenia gravis hoitamiseksi oli tarpeen noudattaa sääntöjä:
vaarallisia tauteja, on kehitettävä kriittisen valtioiden - myasteenista kriiseihin voi päättyä kuolemaan.
Vaikka on todettava, että nykyaikaiset diagnostiset ja hoitomenetelmät annettiin minimoimiseksi kuolleisuuden, ja suurin osa potilaista saavutti pitkäkestoinen remissio.
Syyt
myasthenia gravis miten kehittää, ja mitä se on? Useimmiten sairaus alkaa ilmetä nuoruudessa, mutta huipputiheys laskee 20-40 vuoteen. Tilastojen mukaan naiset ovat alttiimpia sille, mutta viime vuosina miehet ovat yhä sairaammat.
Lihaksen heikkous voi olla synnynnäinen ja hankittu. Tapauksessa synnynnäinen myasthenia sairauden syy on geenimutaatio osallistuvien proteiinien toimintaa neuromuskulaarisen synapsi.
Tämä muoto on erittäin harvinainen ja se ilmenee ensimmäisestä minuutin elämän hengenahdistus johtuu lihasten surkastumista. Kuolleisuus on korkea.
Myasthenia gravis -infektio on yleisempi. Usein se aiheuttaa tarttuvaa tautia. Välitön tekijä voi olla stressi. Vaikutuksen alaisena eri syistä häiriintyä immuunijärjestelmän toimintaan, ja keho alkaa tuottamaan vasta-aineita, jotka toimivat vastaan omia soluja.
rooli autoimmuuniprosesseista ilmeinen, koska aikana tutkimuksen vasta-aineita havaittiin lihasten ja kateenkorva( kateenkorvan).gravis liittyy usein kateenkorvakasvain( kasvain, kateenkorvan epiteelisolujen), koska se on yleisin oireyhtymä, joka liittyy tähän sairauteen.
Thymus muutoksia hyperplasiassa esiintyy useimmilla potilailla, joilla on myasthenia gravis. Sen solut voivat olla autoantigeenien generaattoreita ja laukaista patologinen prosessi, jonka mekanismeja ei ole vielä täysin tutkittu. Mukaan
perinnöllinen sairaus ei läpäistä, mutta on olemassa suuri todennäköisyys sen ilmestyminen alttiilla perheitä.Hyvin usein tandemit - äiti-tytär tai sisko-sisko. On raportoitu, että jotkut lääkkeet saattavat aiheuttaa taudin debyyttiä tai rappeutumista. Ne estävät hermo-lihaslähetyksen ja aiheuttavat vain lyhytaikaisia myasteenisia oireita terveillä ihmisillä tässä suhteessa.
Mutta jos synapse-vika on latentti, lääkkeet voivat laukaista patologisten prosessien esiintymisen. Näihin lääkkeisiin kuuluvat antibiootit, rytmihäiriölääkkeet, kalsiumkanavan salpaajat.
myasthenia graviksen oireita
ensimmäistä kertaa monissa tapauksissa se alkaa äkillistä häirittäessä nielemistä ja hengitystä.Tätä tilaa kutsutaan kriisiksi, jonka epäsuorat tekijät voivat olla:
- pitkä oleskelu auringon alla;
- stressi;
- vilustuminen;
- intensiivinen liikunta.
Myasthenia gravis, jonka pääasialliset oireet ovat lihasten heikkous ja väsymys. Oculomotor, kasvojen, pureskelu ja myös lihasten ylemmät ja alemmat ääripäät vaikuttavat useammin. Heikkous etenee liikkeiden jatkamisen ja ohi levon jälkeen. Myasthenia graviksen ilmeiset ja piilotetut oireet ovat ilmeisiä.Yleisimpiä ovat:
- -ptosis( ylemmän silmäluomen laskeutuminen);
- diplopia( kaksoisvisio);
- pureskelu, nieleminen;
- muuttaa ääntä jopa sen menetykseen asti;
- raajojen heikkous proksimaalisissa osissa( olkapäät, lonkat);
- kuolaaminen;
- ilmeiden muuttaminen;
- vaikeus pään säilyttämiseen kaulan lihasvaurion takia;
- kävelynvaihto;
- itsepalveluongelmat;
- halvaantumisen kehitys.
Myasthenia gravis on krooninen sairaus, joka etenee ja aiheuttaa lopulta lihasten atrofiaa. Patologia vaatii jatkuvaa seurantaa ja hoitoa, koska se johtaa usein vammaisuuteen.
Myasthenia gravis -diagnostinen
Myasthenia graviksen diagnoosiin on olemassa monia tehokkaita menetelmiä.Niitä suositellaan käytettäväksi integroidulla tavalla diagnoosin virheiden välttämiseksi. Usein aluksi klinikka ei välttämättä ole selkeä, koska oireet ovat samankaltaisia kuin monet muut sairaudet. Lääkärin ammatillinen taso on erittäin tärkeä.
Diagnoosi suoritetaan käyttäen:
- 1) Sähköromyografia - menetelmä bioelektristen potentiaalien tutkimiseen, jotka syntyvät luurankolihasten yhteydessä kuidut innostavissa;
- 2) Elektroniikkakuvio, joka mahdollistaa hermojen kautta kulkevien pulssien nopeuden tutkimisen;
- 3) Geneettinen analyysi, joka tehdään synnynnäisen patologian tunnistamiseksi;
- 4) Proserin-testi, kun liuoksesta prozerolia ruiskutetaan subkutaanisesti( korkeintaan 3 ml).Näyte arvioidaan noin 20 - 30 minuutin kuluttua. Kun myasthenia gravis huumeiden oireiden käyttöönoton jälkeen kokonaan läpäisee ja henkilö tuntuu terveeksi, mutta muutaman tunnin kuluttua he palaavat;
- 5) Laboratoriomenetelmät vasta-aineiden havaitsemiseksi;
- 6) Magneettiresonanssikuvaus, joka pystyy havaitsemaan kateenkorvan tuumorin.
Myasthenia gravis -hoito
Myasthenia gravis -hoitoa on hoidettu vuosia antikoliiniesteraasi-lääkkeillä( AKHEP), joihin kuuluvat kalimiini, proserin, galantamiini. Nämä lääkkeet eroavat toimen pääasiallisessa kestossa.
Tavallisesti suositaan calymin( voimassa 4-5 tuntia).Lisäksi määrätä kaliumvalmisteita, koska niillä on ominaisuus jatkaa AHEP: n toimintaa.
Glukokortikoidien( prednisoloni) ja immunoglobuliinien tehokas nimittäminen. Annosta säädetään sairauden kulun vakavuuden mukaan. Hoidon perusteella on vakaa remissio. Progressiivisen pahanlaatuisen tymoman läsnä ollessa on osoitettu kirurgista toimenpidettä tai kateenkorvan röntgensäteilyä.
Myasthenia gravis hoitamiseksi oli tarpeen noudattaa sääntöjä:
- raskaaseen fyysiseen työhön;
- ei lepää maissa, joissa on kuumia ilmastoja;
- ei aurinkoa auringon alla;
- : tä havaitaan säännöllisesti neurologin kanssa;
- : llä on aina luettelo hyväksyttävistä huumeista;
- ei harjoita itsehoitoa.