womensecr.com
  • Syövät munasyntyneen munuaisten: teoriat ja hypoteesit

    click fraud protection

    Tämä tauti tunnetaan pitkään. Mitä teorioita ei ole esitetty jonkin verran selittää moniystaisen munuaissairauden syitä.Jotkut pitivät polycystosis olla jonkinlainen uusi koulutus. Toiset olivat sitä mieltä, että taudilla on syfilinen alkuperä, kuten yksi seurauksista. Jo 1800-luvulla, tietyn R.Virchov totesi versionsa, kun hän päätti, että tämä tulehduksellinen-retentive prosessi.

    Myöhemmin useimmat lääkärit tulivat siihen johtopäätökseen, että loukkaukset ilmenevät myös silloin, kun munuaiset ovat alkion muodossa, eli ei ole täydellistä sekoitus- ja erityslaitteiden yhdistämistä.Tämän seurauksena kasvaneesta virtsa-aineesta ei ole yhteyttä metanephrogenisen kudoksen kanssa. Kystin muodostuminen tapahtuu, koska putkia ei ole liitetty virtsajärjestelmään.

    Myrkyllisen munuaisen syyt: modernit teoriat

    Viime vuosina tehdyt tutkimukset osoittavat, että kyseessä on nefronit. Tarkemmin opetuksessa. Kuten tiedetään, amputa on jaettu kahteen osaan, joista toinen muodostaa uuden nefronin, ja toinen liittyy jo muodostuneeseen kehoon. Lisäksi on edelleen jakautumisprosessi ja kaikki toistetaan.

    instagram viewer

    Myrkyllisen munuaisen syyt tiedemiesten mukaan ovat, että potilaat eivät kykene ja kystat alkavat muodostua. Samaan aikaan niiden koot voivat olla kokonaan mikroskooppisista suurimpiin. Kuitenkaan kaikki nefronit eivät kuole. Jotkut niistä kehittyvät edelleen näissä kystin muodostelmissa. Vaikkakin muuttuneessa tilassa ne toimivat edelleen. Siksi on tärkeätä poistaa pienten kystien halkaisija 1-1,5 senttimetriä toiminnan aikana.

    Immuunipuutos

    Useat tekijät olivat kiinnostuneita tämän nefronin käyttäytymisestä kystissä.Tutkimusta jatkettiin. Histologia osoitti, että jos kystat sijaitsevat munuaisen koko pinnalla, niin yhdessä muutettujen, melko normaalien tubuliinien ja glomerulien kanssa. Tästä syystä koko kohta on immunologinen yhteensopimattomuus, joka liittyy ureteriin ja metanephrogenic blastomiin.

    Tapaus -

    : n genetiikassa Myöhemmin ilmeni, että munasyntyneen munuaissairaus on vain geneettisesti perinnöllinen sairaus ja se voidaan siirtää joko yhdestä tai molemmista vanhemmista.

    Tämä on tärkeää! Tilastot osoittavat, että autosomaalinen dominanttinen polykystoosi kehittyy 90 prosentilla potilaista ja se siirretään yhdestä vanhemmista. Samalla lapsuudessa tautia esiintyy harvoin. Ja vain 30-40 vuotta voi alkaa epämiellyttäviä seurauksia ja tarvita hoitoa.

    Mutta autosomaalinen recessive polycystosis yleensä löytyy paljon harvemmin ja se välitetään sekä isä ja äiti. Tämän seuraukset johtavat yleensä siihen, että vastasyntynyt lapsi ei vain sairastu aikaisin, mutta tappava lopputulos tapahtuu valitettavasti melko usein.

    Mielenkiintoinen seikka on, että munasyntyneen munuaissairauden ei välttämättä tarvitse kulkea sukupolvelta toiselle. Sattuu, että ihmisellä on yhtäkkiä tietty mutaatio, joka johtaa tämän taudin puhkeamiseen.

    Polysyrkytysin vaikuttavat tekijät

    Tämä kahdenvälinen anomalia voi kehittyä hyvin eri tavalla eri munuaisissa. Sitä tapahtuu, että se liittyy läheisesti muihin sairauksiin, kuten: polykystinen maksa tai haimasyöpä.Mutta tärkein tekijä kuitenkin pitää pyelonefriittiä.Samalla pitkään hän ei voi antaa itsensä pois. Tauti etenee huomaamattomasti. Jos sitä ei kuitenkaan käsitellä, terveydentilan voimakas heikkeneminen voi tapahtua. Virheellinen virtsaaminen, laskimotukos on, ei-työskentelevien nefronien määrä kasvaa.

    Ja munuaisten rinnalla maksa kärsii. Proteiinia, hiilihydraatteja, myrkkyjä, rasvahappoja, steroideja ja muita prosesseja esiintyy heikentyneinä.Ja jos hoidon aikana niitä voidaan minimoida, tätä pidetään hyvänä merkkinä, ja sanotaan, että toiminta on mahdollista suorittaa tulevaisuudessa.

    Munuaistypystaattinen sairaus - ei vielä lauseke

    Tämä sairaus voi iskeä sekä aikuiselle että lapselle. Yhtä kertaa uskottiin, että polycystikoosin kehitys etenee täsmälleen samalla tavalla. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että näin ei ole.

    Lapset, patogeeniset ja kliiniset näkökohdat, havaitsevat hieman erilaisen kuvan. Puhumattakaan siitä, että aikuispotilaiden määrä on suuruusluokkaa suurempi. Niin paljon ei riipu pelkästään elämäntavoista vaan myös ajankohtaisesta diagnoosista ja hoidon ajasta. On vaikea sietää sairauden kehittymistä krooniseen vaiheeseen.

    Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: