womensecr.com

Synnynnäinen munuaisten hydronefroosi: syyt ja mahdolliset seuraukset

  • Synnynnäinen munuaisten hydronefroosi: syyt ja mahdolliset seuraukset

    click fraud protection

    Hydronefroosin muunnos tai munuaisten hydronefroosi on jatkuva, progressiivinen asteittainen laajeneminen koko kalsium-munuaisten systeemissä.Tätä järjestelmää pidetään tärkeänä osana munuaista. Jos virtsa muodostuu munuaiskudoksessa, niin sen kuppi-ja lantion järjestelmässä( se koostuu kupuista, jotka yhdistyvät lantioon), se alkaa kertyä ja tulla seuraavaan osastoon, nimittäin ureteriin. Se, kuten me kaikki tiedämme, virtaa suoraan virtsarakkoon.

    Yksinkertaisesti sanottuna hydronefroosin tauti on kalan ja lantion laajeneminen johtuen virtsan huomattavasta kertymisestä niihin. Tämä viivästyminen voi johtua monista syistä, koska hydronefrossi on polyethiologinen sairaus. Valitettavasti täysin erilaiset syyt voivat johtaa epämiellyttävään lopputulokseen - munuaisen hydronefroosiin.

    Munuaisen synnynnäinen hydronefroosi: syyt ja mahdolliset seuraukset

    Pienissä lapsissa tavallisesti esiintyy synnynnäistä munuaisten hydronefroosia, joka liittyy suoraan useisiin anatomisiin syihin.

    instagram viewer

    Lapsilla hydronefroosi voi kehittyä ulkoisten ja sisäisten syiden vuoksi:

    • Sisäinen syy. Se liittyy synnynnäiseen ureteraaliseen toimintahäiriöön, joka johtuu supistumisesta.
    • Ulkoinen syy. Ne liittyvät väärästä poistumisesta uretrin lantioon.

    Onko olemassa mitään tapoja ennustaa vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden hydronefroosia? Tällä hetkellä valitettavasti ei ole mitään menetelmää ennustaa tätä tautia. Urologin tulee kuitenkin seurata säännöllisesti syntymättömän lapsen( sikiön) munuaisten yleistä tilannetta ultraäänen avulla.

    Vastasyntyneiden hydronefroosia on melko vaikea ennustaa epävakaan veden aineenvaihdunnan vuoksi ja kyky kypsyä kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Nämä prosessit voivat johtaa munuaisen lantion koon vakauttamiseen tai laajentumisen täydelliseen häviämiseen. Toisin sanoen hydronefroosi lapsilla varhaisessa iässä ei välttämättä edellytä lääketieteellisiä toimenpiteitä.Samaan aikaan lääkärin on välttämättä seurattava munuaisen kidan yleistä tilannetta ultraäänellä 2-4 kertaa vuodessa.

    Tämä on tärkeää! Vaiheissa 1 ja 2 oleville lapsille hydronefroosi voi elää ensimmäisenä vuotena itsestään. Kuitenkin oireiden lisääntyminen tai taudin kolmannen vaiheen kehittyminen edellyttää leikkausta!

    Mikä on taudin vaara?

    Tämä sairaus on vaarallinen kehittämällä munuaisten vajaatoiminta, kun munuaiset yksinkertaisesti lopettavat työskentelyn. Tämän seurauksena jopa kuolema voi johtua myrkytyksestä.

    Kuten hydronefroosin kohdalla, saattaa esiintyä urolytiaasi tai pyelonefriitti( tarttuva tauti), mikä vuorostaan ​​voi merkittävästi pahentaa taudin kulkua.

    Melko vaarallinen komplikaatio hydronefroosista pidetään kalan tai lantion virtsan spontaanista murtumisesta tässä tapauksessa kaadetaan suoraan retroperitoneaaliseen tilaan.

    Taudin hoito

    Tämä tauti vaatii oikea-aikaista hoitoa, joka toteutetaan yksinomaan kirurgisesti. Valitettavasti konservatiivinen hoito vain lievittää tulehdusta toissijaisen infektion tapauksessa ja mahdollistaa sairauden oireiden poiston potilaan valmistelemiseksi tulevalle toimenpiteelle.

    Akuutissa muodossa hydronefroosia tehdään vedenpoisto virtsan poistamiseksi akuutilla neulalla. Tarttuvan taudin ja täydellisen tukoksen tapauksessa katetri lisätään munuaisjaluun ja sitten kertynyt virtsa poistetaan sen kanssa.

    Leikkauksen valinta kussakin tapauksessa on erilainen. Nykyään tämän taudin kirurginen hoito tekee yhä useammin lääkärit, jotka käyttävät endoskooppista menetelmää, joka ei vaadi suurta viiltoa. Toiminnan aikana erikoislääkäri päätyy endoskooppiin 2 pientä lävistyksellä ja ohjaa sitä vatsaontelolle. Toiminnon tulokset näkyvät monitorissa. Tämä kirurginen menetelmä vähentää traumaattisten ja kehityshäiriöiden määrää kaikista postoperatiivisista komplikaatioista.

    Näinkö?Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: