Äitiystutkimus
Lääketieteellisen genetiikan kehityksen myötä perinnöllisten tautien aiheuttama ongelma esiteltiin ensiksi. Eräässä lääketieteellisen akatemian istunnossa nimettiin masentavaa hahmoa: 1 500 perinnöllistä vaivaa. Siksi alkionsiirtotapahtuman( prenatal) diagnoosin kysymys alkion kehittämisen varhaisimmissa vaiheissa on elintärkeää.Varmasti monet naiset eivät olisi uskaltaneet olla lapsia, jos he tietävät etukäteen, että hänellä olisi toivottomia perinnöllisiä sairauksia.
Viimeaikaiset edistysaskeleet tutkimuksessa monet perinnöllisiä sairauksia ihmiskehon avulla on mahdollista diagnosoida kromosomipoikkeavuuksien ja geneettisten sairauksien varhaisessa vaiheessa sikiön kehitykseen. Vanhemmat, jotka tuntevat vastaavien
terveydestä hänen syntymätön lapsensa, missään tapauksessa ei saisi laiminlyödä saavutuksia tieteen - ennen kuin on liian myöhäistä - tehdä älykkäitä päätöksiä.Kromosomipoikkeavuuksia esiintyy noin yhdellä sadasta syntyneestä lapsesta. Ajankohtainen geneettinen ennuste voisi estää tällaisen tragedian. Sairaiden lasten - raskas taakka, ja tunteita, vihaa, syyllisyyttä ja tyhjyys vanhempien on entistä vaikeampia, kun on liian myöhäistä alkaa ymmärtää, että tragedia olisi voitu välttää.
Tietenkin ihmiskunnan historiassa monille tuttuja neroja, lapsi kärsii vakavia sairauksia: Suvorov, Kant, Goethe ja Beethovenin raskaan perinnöllisyys näyttää olevan ristiriidassa tuloksemme. Kuitenkin, kuka tietää, mikä geenijoukko määrittää musiikin nero-kehityksen? Mutta valitettavasti yksikön geniat ja vammaiset lapsuus - tuhannet!
Äitiystutkimus on elintärkeää, ja naisten on tiedettävä, että se on jo olemassa maassamme. Suurissa kaupungeissa on olemassa keskuksia äitiysdiagnoosiin, jotta sikiön vakava patologia voidaan tunnistaa nykyisellä raskaudella. Erityinen analyysi - amnioproba - ottanut pisara lapsivesi tunnistaa kromosomaalisen joukko alkion solujen ja paljastaa epämuodostumia.
Kohtuulliset vanhemmat eivät millään tavoin laiminlyö tällaista mahdollisuutta, ja on välttämätöntä kuulla tällaisia neuvotteluja raskauden aikaisemmissa vaiheissa. Nyt jotkut perinnöllisyysneuvontaa käyttää uutta( itse asiassa vanha) dermatoglifiki menetelmiä( puhekielessä, kädestäennustamista), jolloin etukäteen käsin linja tunnistaa joitakin periytyviä tauteja. Missään tapauksessa sinun ei pidä laiminlyödä ylimääräistä mahdollisuutta oppia syntymättömän lapsen terveydentilasta!
Kaikki tulevat vanhemmat tarvitsevat tietää, että perinnölliset sairaudet ovat täysin hoidettavissa vastasyntyneissä, jos ne havaitaan ajoissa. Esimerkiksi fenyyliketonuria, perinnöllinen sairaus, jos ei heti havaita ja hoitaa asianmukaisesti, tulevaisuudessa se voi aiheuttaa vakavia mielenterveyden vika - typeryys. Tässä tapauksessa vastasyntyneen aivovaurion palautumattomalla prosessilla tapahtuu elämän ensimmäisinä viikkoina ilman näkyviä merkkejä.Vain ensimmäisen vuoden loppuun mennessä kehitysnäkymien merkit alkavat näkyä.
kehittäneet erityisiä diagnosointi- - Screening vastasyntyneille, jotka tulisi tehdä 4-5 päivää syntymän jälkeen, sen avulla voit tunnistaa ne lapset, jotka ovat keränneet liikaa aminohappoja, tauti havaitaan kahden kuukauden kuluttua syntymästä, välitöntä hoitoa ja erikoisruokavaliota, on suunniteltu useanvuotta, voi täysin päästä eroon tästä kauheasta taudista. Nyt äitiyssairaaloissa tehdään tällainen analyysi. Muista tarkistaa, onko tekemään tällaisen analyysin vanhainkodissa, jonka olet valinnut: se on yksi tärkeimmistä valintaperusteista on tärkeämpää kuin TV huoneessa.
Kun parit tietää, että vakava perinnöllinen patologia on suljettu pois, he voivat alkaa valmistautua vakavimmista testi hänen avioelämä - hedelmöityksestä synnytykseen terveen vauvan. Valmistelut niin tärkeä seikka missään tapauksessa ei ole rikottu syvin tunteita, varsinkin vaihtelevalla perhesuunnittelu on( ainakin länsimaissa) tosiasiana. Mikään häpeällinen ei voi olla, jotta etukäteen tulevan lapsensa olisi paras alku. Erinomainen terveydentila vanhemmista lapsen käsitys aikaa ja huolellista terveydestä naisten raskauden aikana - nämä ovat edellytyksiä terveen lapsen elämään tulevaisuudessa.