Myko-plasmoosi oireet

mykoplasmoosin - ovat aiheuttamien tarttuvien tautien mykoplasman, tunnettu siitä, että polymorfia kliinisten oireiden, vaikuttaa pääasiassa hengityselinten, urogenitaalialueen ja keskushermostoon.

Etiologia. Mykoplasmat ovat pienimmät vapaana elävät prokaryootit, kykenevät autonomiseen kasvun ja lisääntymisen, miehittää väliasennossa virukset, riketsiat, bakteerit ja alkueläimet. Ne ovat Mycoplasmatacae perhe, johon kuuluu 2 erilaista - Ureaplasma ja Mycoplasma. Mykoplasmat ovat pieniä gram-negatiivisia mikro-organismeja polymorfisen koot 0,1-10 mikronia, sisältää RNA: n ja DNA: n liikkuva.

Ainutlaatuinen ominaisuudet ovat mykoplasmat puuttuu soluseinät( sen sijaan on kolmikerroksinen kalvo) pienin prokaryooteille genomin koko( 500-1000 MD), kun läsnä on minimimäärä soluelimiin, kalvo parasitismin. Viimeksi mainittu ominaisuus johtuu kyvyttömyydestä mykoplasman syntetisoida kolesterolia, mikä aiheuttaa niitä käyttää muovia isäntäsolun. Kiinnitys solun pinnalla tapahtuu, koska aktinopodobnogo-adhesiini-proteiini. Mahdollinen tunkeutuminen soluihin mykoplasman -. Vuonna alveolocytes, fagosyyttejä ja muut taudinaiheuttajat kykenevät pitkäaikaissäilyvyys ihmiskehossa. Mycoplasma patogeenisyystekijöitä eristetty - hemolysiinin neurotoksiinin ja vetyperoksidi, U. uralyticum - ureaasientsyymi, joka jakaa urean ammoniakiksi. Taudinaiheuttajia immunosuppressiivista aktiivisuutta, edistää viruksen replikaation solussa( HIV, ja onkogeeniset virukset jne.).Pääkohde solut ovat hengitysteiden epiteelin ja sukuelinten suonistoista, suuontelon, alveolocytes, fagosyytit, endoteelin kapillaareja ja muut.

16 ihmisen patogeenisten Mycoplasmalajien..pneumoniae on aiheuttava aine hengitysteiden mykoplasmoosin, U. urealyticum, M. hominis ja M. genitalium - sairauksien urogenitaalialueen, M. incognitis - yleistynyt mykoplasmoosi, M. orale ja M. salivamm - parodontiitti, pulpitis, suutulehdus, osteomyeliitti, M. artritidis ja Mfermentaari - niveltulehdus. Mykoplasmat

epävakaa ympäristössä, tapetaan toiminnan alhaisissa ja korkeissa lämpötiloissa, muuttuva pH, sonikaatiolla, UFO, vakio desinfiointiaineita ja pesuaineita. Herkkä makrolideille, tetrasykliinit, fluorokinolonit, ovat resistenttejä penisilliinille ja muut( 3-laktaamit, kefalosporiineja, sulfonamidit.

Epidemiology. Mykoplasmat miehittää 4-6 paikka etiologinen rakenteessa akuutti hengitysteiden infektioita. Ne ovat etiologisia aineita 5-30% akuutteja hengitystieinfektioita ja keuhkokuume 6-25%.( epidemian aikana nousu - 30-60%)

lähde ovat oireita potilailla, ja subkliiniset mikopdazmoza eristäminen mykoplasman toipilaille jatkuu.useita viikkoja

transduktio -. . ilmassa, seksuaalisen ja pystysuora Koska alhainen mykoplasmat vakautta ympäristön ilmassa polku toteutuu vain läheisessä kosketuksessa, joten tauti pesäkkeitä tallennettu perheiden suljettujen ja osittain yhteisöjä( esi- jakoulu tilat, asuntoloita, kasarmit, jne).

hengitysteiden mykoplasmoosin on tyypillistä syksy-talvi-kevätkaudella. Epidemian nousuja havaitaan 4-8 vuoden välein. Yleisempää koululaisten( 11-15 vuosi) ja nuoret aikuiset. Postinfectious immuniteetti kestää 5-10 vuotta, joten voi olla uusiutuva tauti.

-patogeneesi. synnyssä mykoplasma erottaa useita vaiheita.

1. Johdanto ja moninkertaistaminen sisääntuloportilla. Sisäänkäynti portille.pneumoniae on limakalvon hengitysteiden, U. urealiticum, M. hominis ja M. genitalium - limakalvon urogenitaalialueen, M. orale ja M. salivarum - suun limakalvolle. Sijasta sisääntuloportti on kertomalla patogeenit solujen pinnalla ja niiden sisällä.

2. Levittäminen. Mycoplasman ja niiden toksiinien kertymisen seurauksena pudota veren. Patogeenien levittäminen tapahtuu myös infektoiduissa neutrofiileissä ja makrofageissa. Siellä välittömät vahingot eri elinten -. CNS, sydän, maksa, munuaiset, nivelet jne Lisäksi haittavaikutus on kohdistettu mykoplasmat myrkkyjä.Hemolysiinin vahingot solujen värekarvaepiteelin aiheuttaen hemolyysi, heikentynyt mikroverenkiertoa, kehittää vaskuliitti ja verisuonitukos. Neurotoksiini on myrkyllinen vaikutus keskushermostoon ja kardiovaskulaariseen järjestelmään, lisää läpäisevyyttä veri-aivoesteen. Myrkyllisiä ominaisuuksia ovat vetyperoksidi ja ammoniakki, jotka erittävät mykoplasmaa.

3. Seeros tulehduksen kehitys. Tarttuvuus mykoplasmat kohdesoluihin johtaa häiriöitä kudoksen arkkitehtonisen, solu-solu-kontakteissa, solujen aineenvaihduntaa ja solukalvon rakenteen. Tuloksena on rappeuma, metaplasia menetys ja hilseily epiteelisolujen, heikentynyt mikroverenkiertoa, lisääntynyt tihkumista, nekroosi, imeväisten - hyaliinikalvotaudin. Synnyssä soluvaurioita alkuvaiheessa infektioprosessissa johtavaa asemaa suoraa toimintaa tsitodestruktivnoe mykoplasmat. Myöhemmin liittyy immuunijärjestelmän tulehdus komponenttiin, joka liittyy immuunikompleksien kerrostumisen ja kudoksen tunkeutumisen osallistuvien solujen immuunivasteeseen. Muodostettu peribronkiaalisessa, perivaskulaaristen ja interstitiaalinen infiltraatio vaikuttaa kudosten lymfosyyttien, plasmasolujen, histiosyytit, makrofaagit, monosyytit ja neutrofiilit eristetään. Lisäksi se on arvo läheisessä kosketuksessa mykoplasman solukalvon olosuhteissa, jotka vastaavat puolustusmekanismeja väistämättä johtaa solun vahingoittumiseen.5-6: nnen viikon taudin etualalle autoimmuunimekanismi tulehduksen, joka on keskeisessä asemassa kroonisen mykoplasma.

4. Immuunivasteen kehittyminen, IDS: n indusointi ja autoimmuunireaktiot. In antimikoplazmennoy suoja tekijöitä synnynnäinen vastus( värekarvapuhdistumaa, neutrofiilien, makrofagien, komplementin, interferonit) ja sellulaarisen immuunivasteen( CE) 8-lymfosyytit) ja humoraalinen( vasta-aine luokkaa IgM, IgA, IgG).Mycoplasma torjuu tehokkaasti makro-organismin suojaavat reaktiot. Ne halvauttavat silmänlihaksen epiteliumin silmän liikkeen. Tiivis solujen yhdistäminen ja antigeeninen jäljitelmä johtavat makrofagien mykoplasman tunnistamisen rikkomiseen. Patogeenit infektoivat neutrofiilejä ja makrofageja, mikä aiheuttaa keskeneräisen fagosytoosin. Lisäksi tämä johtaa immuunivasteeseen osallistuvien solujen ja solujen ja humoraalisten tyyppien yhteistoiminnan hajoamiseen. Sekundäärisen IDS: n kehittäminen edistää sekamuotoa, johon liittyy klamydia, bakteereja, viruksia, sieniä ja alkueläimiä.Viime vuosina osoittautunut suoraan aktivoiva vaikutus mykoplasman HIV: n replikaatiota, ja onkogeenisten virusten. In Nyt on havaittu, että Mycoplasma syy polyklonaalista aktivaatiota T- ja B-lymfosyyttien, jotka yhdessä läsnä rajat antigeenien kanssa keuhkokudoksessa, aivot, maksa, haimarauhaset, sileät lihakset, lymfosyytit ja erytrosyytit johtavat autoimmuunireaktioiden kehittymiseen.

5. Tulokset. Ensisijaisen infektion tulokset, ottaen huomioon immuunijärjestelmän tilan, ovat elpyminen, siirtyminen krooniseen tai piilevään muotoon. Immuunijärjestelmän normaalissa tilassa organismi puhdistetaan mykoplasmista. Potilaat, joilla on IDS kehittää latentti muoto mykoplasma, jossa patogeenien tallennetaan kehossa pitkän aikaa. Tapahtuu pois koodaava geeni P-proteiinisynteesiä,( adhesiini), joka mahdollistaa mykoplasmat väistää immuunivasteen. Immunosuppression olosuhteissa patogeeni alkaa jälleen kerran lisääntyä.Syvä CID mykoplasmoosin hankkii kroonisen tulehduksen lokalisointi paikalla porttia ja / tai muodostaa erilaisia ​​sairauksia - nivelreuma, astma, krooninen interstitiaalinen keuhkofibroosi, immuuni sytopenioiden jne

Luokittelu. .APKazantsev( 1997) mainitaan seuraavat kliinisistä muodoista mykoplasmoosin:

Itämisaika on 3-11 päivää.

kliinisistä muodoista ovat nuha, nielutulehdus, kurkunpään ja henkitorven, keuhkoputkentulehdus, välikorvatulehdus, miringit, evstaheit, poskiontelotulehdus. Yleisin mykoplasman nielutulehdus. Tauti alkaa akuuttia tai vähitellen. Kehon lämpötila on normaali, subfebrile tai kuumeinen.

myrkytysoireet ilmaisi maltillisesti. Ominaista valituksia kuivaa, rahiseva ja kurkkukipu, kuiva yskä, nenän tukkoisuus. Harvinaisempia kylmä, sidekalvotulehdus, skleriitti, kasvojen punoitus. Kun pharyngoscope havaita diffuusi hyperemia ja rakeisuutta farynksin seinään. Suotuisia tauti. Kuume typistetty, yleensä 3-5 päivää, mutta matala kuume voi jatkua 1-2 viikkoa. Bluetongue oireet häviävät 7-10 päivää.Yleisin on välikorvatulehdus, harvinaisempia miringit, evstaheit ja poskiontelotulehdus.

mykoplasmaa kurkunpään tulehdus näyttää haukkuminen yskä, käheys, joskus liittynyt sisäänhengityksen hengenahdistus. Ominaista oire on trakeobronkiitti kuiva oireinen puuskittaista yskää ilman toisinto, joka liittyy kipu rintakehän ja vatsan, joskus oksentelu päät. Yskä voi kestää useita viikkoja tai jopa kuukausia. Joskus potilaat keuhkoputkentulehdus kehittyy keuhkoputkien tukos.

Mycoplasma keuhkokuume yhdessä klamydian keuhkokuume ja viittaa ryhmään epätyypillisen keuhkokuumeen, joille on tunnusomaista, ettei vaikeita kuume ja selkeä fyysinen havainnot, paroksysmaalinen yskä, läsnä interstitiaalinen vaurioita keuhkokuva.

Mycoplasma keuhkokuume etiologia esiintyy 9-22%: lla lapsista ja 6% aikuisista. Tauti esiintyy useimmiten lapsilla Yli 7 vuotta elämää.Itämisaika on 8-40 päivää.Mycoplasma keuhkokuume alkaa usein vähitellen( 75% potilaista), harvoin - akuutti. Ensimmäinen kestää 2-12 päivää.Näkyy vaurion oireita ylempien hengitysteiden( nielutulehdus, konjunktiviitti, nuha).Kehon lämpötila, matala-asteista, vähemmän normaali tai kuumeinen, myrkytysoireita ovat lieviä.

Heikkeneminen vietetään 3-4th päivänä sairauden akuutissa tai 7-12 päivän jonka vaikutus alkaa asteittain sairauden. Kehon lämpötila nousee 39-40 ° C:Oireita kohtalainen päihtymyksen, eivät noudata kuumetta, mutta se voi olla vaikeaa( ruokahaluttomuus, päänsärky, lihaskipu, oksentelu, uneliaisuus).Kuumeinen kuume kestää 2-12 päivää, sitten menee pitkä matala kuume( jopa 1-7 viikkoa).Ominaista pakonomainen kuiva puuskittaista yskää ilman Reprise mahdollista rintakipu. Tämän jälkeen se tulee yskä, jota seuraa erottaminen sitkeä lima. Se voi säilyä pitkään, 6-8 viikkoon, vaikka katoaminen fyysisiä muutoksia. Hengitysvajaus on useimmiten poissa. Fyysinen havaintoja niukka - taustanaan kovaa tai heikentynyt hengitys kuunnella kuivua ja rätisee, merkityt blunting pulmonaarisen ääni.10-20%: lla potilaista, erityisesti nuorille, on "hiljainen keuhkokuume."Fyysinen data voidaan säilyttää 30-50 päivää.Seurauksena, sekundaaristen IDS usein sekoitettu tartunnan klamydia, bakteerit, hengityselinten, herpes virukset, sienet.

yleinen verestä paljasti leukosytosiaa neutrofiliaa jossa vasen muutos, lisääntynyt ESR.Kun X-ray havaita interstitiaalinen muutoksia: verisuonten lisääntynyt ja bronkopulmonaarista kuva, pieni suodattuu lineaarinen tai petlistogo luonne, interstitiaalinen turvotus, atelektaasi. Pikkulapsilla kahdenväliset keuhkokuume, nuorilla - usein yksipuolinen( oikealla).Kolmasosa potilaista on diagnosoitu polttoväli, segmentaalisia ja Lobar keuhkokuume. Mahdollinen osallistuminen patologisen prosessin keuhkosairaudet.

näyttöä systeemisen taudin luonne ovat ekstrares-piratornye oireita. Puolet potilaista paljastavat hepatomegalian 25% - splenomegaly, 15% - polymorfisia eksanteema( punktaatti, roseolous, laikukas tai makulopapulaarinen).Mukaan ekstrarespirator NYM ilmenemismuotoja ovat lymfadenopatia( yleensä lisääntynyt perednesheynye imusolmukkeiden), maksan sairaus( hepatiitti, polttoväli kuolio), sydän( myokardiitti, polttoväli kuolio, perikardiitti), nivelissä( nivelreuma, niveltulehdus), munuaiset( nefriitti), veri( hemolyyttinen anemia,verihiutaleita topeniya), hermoston( aivokalvontulehdus, meningoenkefaliitti, poliradiku-loneyropatiya), haima( haimatulehdus), silmä( uveiitti), ihomuutokset( kyhmyruusu, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä), ruoansulatushäiriöiden oireyhtymä( pahoinvointi, oksentelu, kipuIvoti, ripuli), Reiterin oireyhtymä.

patologia hermoston tapahtuu harvoin. Oireita aivokalvontulehdus tai meningoenkefaliitti vakavien esiintyä samanaikaisesti hengitysteiden vaurioita tai aikaisemmin. Mycoplasma voi olla syy myelopathy ja polyradikulo-.

Mycoplasma aiheuttaa virtsaputken, eturauhastulehdus, vulvovaginiittia, lihavuus, kohdunkaulan metroendometrity, salpingoophoritis, epididymiitti, virtsarakon ja pyelonefriitti. Patologia virtsa on yleisempää seksuaalisesti aktiivisia nuorilla.

esiintyvyys urogenitaalimuutoksia mykoplasmoosin hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​on 13,3%, kun läsnä on krooninen urogenital patologian - 23,6-37,9%.Raskauden aikana, infektio mykoplasmat kasvoi 1,5-2 kertaa( 40-50%).Riski pystysuora siirto, mukaan eri kirjoittajien, vaihtelee 3,5-96%.Äitiys mykoplasmoosin diagnosoidaan 5,5-23% vastasyntyneille. Yleisin etiologinen on M. hominis.

infektio voi tapahtua esi- ja synnytyksen aikana. Raskaudenaikainen infektio hematogenous toteutettu, nouseva, laskeva, transplasentaalinen polkuja, toive sairastuneiden lapsivesi. Lisäksi ohjata vahingollista vaikutusta mykoplasman aiheuttaa kromosomaalisten poikkeamien soluissa sikiöön. Ne aiheuttavat prostaglandiinien, jotka johtavat kohdun supistelua ja abortti. Lisäksi epäsuotuisa asema vasospasmi aiheuttamat Mycoplasma navan haitallisille aineenvaihduntatuotteita ja kuume, joka johtaa hypoksia ja sikiön kasvun hidastumista. Synnytyksen Tautia esiintyy kautta yhteyttä limakalvojen vauva syntymän äidin tavoin ja toive lapsiveden.

Koska patognomisia oireita välttämätöntä diagnosoida ajoissa tulee analyysi synnytykseen ja gynekologiset äidin sairaushistoria - läsnäolo vaginiitti, vulvovaginiittia, kohdunkaulan, kohdun limakalvon, salpingoooforita, virtsaputken, virtsarakon, pyelonefriitti, hedelmättömyys, toistuva keskenmeno, istukan- poikkeavuuksia, ennenaikainen istukan abruption, uhkaava keskenmeno, myöhään gestosis, polyhydramnios, horionamini-Onita, ennenaikainen repeäminen kalvot, ennenaikaisensyntymää, synnytyksen kohdun limakalvon, sepsis.

Infektion, raskaudenaikainen kliinisiä oireita ilmenee syntyessä - synnynnäinen kehittyy mykoplasmoosin. Infektio kahden ensimmäisen raskausviikon aikana johtaa blastopatii - kuoleman alkion tai muodostumista systeemisen patologian samanlainen geneettisiin sairauksiin. Kun infektoitiin 15-75 päivää raskausviikolla tapahtuu embriopaty - totta epämuodostumia, elimen tai solutasolla, että 76-180 päivää raskausviikolla - varhaisen fetopathy( väärä epämuodostumia liittyy kystinen skleroottiset elinten muodonmuutos).Piirre synnynnäinen mykoplasman on suhteellisen tiheä epämuodostumia eri elinten( CNS, sydän-, hengitys-, virtsateiden, tuki- ja liikuntaelinten, jne.), Jotka kirjataan 63,4% lapsista.

infektio raskauden kesto on yli 180 päivää johtaa kehittämisessä yleinen synnynnäinen mykoplasmoosin. Usein on keskosen, kohdunsisäisen kasvun hidastuminen, niukkahappisesta traumaattinen keskushermoston, asfyksiaa. Oireita syntyessään tai ne ovat muutaman tunnin kuluttua syntymästä.On kliinisiä vaurioita hengitysteiden, sydän-, keskushermoston, aivoverenvuotoon ja lymfoproliferatiiviset oireyhtymät. Merkitty hengenahdistus apuvälineiden lihaksia, vaaleanharmaa ihonvärin, syanoosi, puoli lapset - vaahtoava tiputtelua suuhun. Kuuntelu kuunnella hienoksi kostea rales ja rätinä.Röntgenkuvissa paljastaa laajeneminen keuhkojen juuret, pneumoninen vaurioita, atelektaasi, keuhkolaajentuma. Sairastua sydän- vika, todennäköisesti koska oikean kammion tyyppi, turvotus oireyhtymä, sclerema. Mycoplasma oireita aivokalvontulehdus ja meningoenkefaliitti ovat vähentäminen liikkumaan, vapinaa, kouristuksia, heittää päätä taaksepäin, hyporefleksia. Yksi ensimmäisiä ilmentymiä voi olla akuutti hydrokefalus, joka tapahtuu jo ensimmäisen elinviikon. Myöhemmin puoli lapsista kun meningoenkefaliitti ilmetä jäljellä ilmiöt -. Suma psykomotoriseen kehitykseen polttoväli merkkejä, sokeus, aivopaise jne Noin 20% lapsista, joilla on synnynnäinen yleistynyt muodossa mykoplasmoosin maksan suurentuminen, 10% - perna. Joillakin potilailla on keltaisuus oireyhtymää ja aivoverenvuotoon - verenvuoto, verenvuoto iholla, ihonalaisen kudoksen, sisäelinten( yleensä keuhkoissa ja maksassa), kefalogematomy.

Kun

synnytyksen infektio kehittyy usein keuhkokuume, erityisesti keskosilla, jossa se on ominaista vakava ja voi olla hengenvaarallinen. Lisäksi ulkonäkö sidekalvotulehdus, vulvovaginiittia, CNS patologioiden( aivokalvontulehdus, meningoenkefaliitti), sydäntulehduksen, paiseet ja ihon nekroosia.

mycoplasman Diagnoosi perustuu tietoihin huomioon epidemiologisen historia, kliiniset oireet ja tutkitaan laboratoriossa, joka sisältää seuraavat menetelmät.

hengityselinten mykoplasmoosin johtava kliininen oireyhtymä on "Long puuskittaista yskää."Provdyat ero infektiotautien diagnosointiin - pertussis, parakoklyushem, klamydia ja hlamidofilezom, CMV-infektio, tuberkuloosi bronhoadenitom;ei-tarttuvien tautien - kanssa roskan, Mukoviskidoosia, välikarsinan kasvaimet, astma. Erotusdiagnoosi perustuu kattavaan analyysiin sairaushistoria, kliininen, laboratorio ja instrumentaali tutkimus.

Hoito mykoplasmoosin on monimutkainen ja sisältää menetelmät syy, patogeneettiset ja oireenmukaista hoitoa valvonnassa kliinisten ja laboratorioparametrien. Suosittelen tilassa osalta muodon sairauden vaikeusasteen ja kliinisen ravitsemustieteen, vitamiineilla ja hivenaineita.

Syy hoito on nimittämisestä makrolidien ja tetrasykliinien. Tehokkain ja turvallisille lääkkeille valinnan lapset ovat nykyaikaisen makrolidit - atsitromysiini, klaritromysiini, roksitromysiiniin, spiramysiini ja josamysiinin. Lapsilla Yli 8 vuotta elämää voidaan käyttää tetrasykliinien( doksisykliini, monotsiklin).Kun mykoplasmoosin ylähengitysteiden lääkkeitä annettiin 5-10 päivää keuhkokuume - 2-3 viikkoa. Kun CNS-vaurioille kloramfenikoli, mukaan lukien endolyumbalno. Monimutkainen terapia sisältää interferonit( viferon, viferon kynttilöitä, geeli Genferon valoa kynttilöitä kipferon, Reaferon-EU-lipint, Reaferon, realdiron Roferon A, introni A: n et ai.) Ja interferoni indusoijia( amiksin, anaferon, neovir, Kagocel, tsikloferon).Kun raskas ja monimutkainen muotoja annetaan immunoglobuliineja suonensisäisesti -. Immunovenin, Intraglobin, Pentaglobin, intratekt, Octagam, gabriglobin jne

patogeeninen hoito on käyttö sytokiinien( leukinferon, roncoleukin et ai.) Ja immunomodulaattorit( timalin, taktivin, timogen,imunofan, polioksidony, likopid, imunoriks, derinat natrium nukleinat, immunomaks et ai.) valvonnassa immunogrammi. Vieroitus hoitoa käytetään lievän tai keskivaikean muotoja ovat liiallinen juominen, kun taas vakava ja monimutkainen lomakkeet - glyukozosolevyh infuusionesteisiin. Se suosittelee multivitamins, vitamiineja ja kivennäisaineita, antioksidantteja, probiootteja( Beefy muotoja, lineks, Probifor, bifidumbakterin-Forte et ai.), Alle merkinnät - valmisteet aineenvaihdunnan hoito( Riboxinum, ko- karboksylaasi, sytokromi, Elkar et ai.), Glukokortikoidit, antihistamiinitlääkkeet, proteaasi-inhibiittorit( contrycal, trasilol, gordoks), vasoaktiivinen lääkkeet( Cavintonum, aktovegin, sinnaritsiini, pentoksifylliini et ai.).Kun kuiva puuskittaista yskää käyttää yskänärsytystä lääkkeet( sinekod, glauvent, tusupreks, pakseladin, libeksin, stoptussin et ai.), Märkä yskä - mukolyytit( bromiheksiiniä, ambroksoli, karbotsistein, asetyylikysteiini et ai.) Ja perinteisten yskänlääke lääkkeet( terpiinihydraatti, mukaltin,glycyram, Bronhikum, rinta- maksut koldreks, Lycorine, Tussin et ai.).Levitä menetelmiä fysioterapian( troforeesissa hepariinin ozokeritovye saappaat), hieronta, liikuntahoitoa.

oireenmukainen hoito käsittää annon antipyreettistä lääkkeiden ja viitteitä sydänglykosidit.

toipilaille mykoplasmaa keuhkokuumeeseen 1 ja 2 kuukausi talteenoton jälkeen suositella tarkastuksen lastenlääkäri ja pulmonologist, määritys mykoplasman markkereita ELISA: lla ja PCR todistuksen - tutkimus immuniteetti. Määritä suojajärjestelmä, vitamiineja ja kivennäisaineita ja kasviperäisten adaptogens hinnat 1 kuukausi 3 kuukautta, immunomodulaattorit immunogrammi kurissa, liikunta, hierontaa, fysioterapia, kylpylän.

Elävät ja tapetut rokotteet ovat kehitteillä, joten merkittävä rooli estämisessä pelaa kuin tapahtuma. Potilaat mykoplasmoosin ylähengitysteiden eristää 5-7 päivää, keuhkokuumepotilaiden - 2-3 viikkoa. Ehkäisy synnynnäinen mykoplasman on moraalinen opetus nuorten, kondomien käyttöä, varhainen tutkimus ja hoito hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​ja raskaana oleville naisille.