womensecr.com
  • Silmän atrofia ja sen yksittäiset rakenteet, merkit, syyt, hoito

    surkastuminen silmä on vakava ongelma, varsinkin kun otetaan huomioon, että yli puolet tietojen ihmiset saavat sitä kautta visuaalisen analysaattorin.

    Atrofisia muutoksia esiintyy näköelimissä saman periaatteen mukaisesti kuin kaikissa muissa. Trofia häiriöt johtuvat muutokset veren virtausta ja hermotuksen tahansa elimen johtaa solun tuhoutumiseen ja lopetetaan niiden fysiologisia toimintoja.

    Dystrofiset muutokset tarkoittavat paitsi itse silmämunua. Visuaalisen reitin avulla saatujen tietojen havaitsemisen ja analysoinnin rikkominen voi tapahtua, kun patologinen prosessi vaikuttaa johonkin sen osaan. Ja surkastuminen voi tapahtua eristyksissä, vain yhdessä erikseen otetussa rakenteessa. Esimerkki atrofisista muutoksista ei-solurakenteessa voi loukata linssejä.Sen koko ei kuitenkaan muutu, mutta optinen toiminto kärsii.

    Optinen hermo

    Optisen hermon atrofia on sen kuitujen kuolema. Syyt, että tämä voi tapahtua seuraavaa:

    1. sairaudet liittyvät suoraan silmään, kuten kardiovaskulaaristen sairauksien, neuriitti, pigmentaarisen rappeutumista verkkokalvon.
    2. instagram viewer
    3. Aivojen taudit( traumaattiset vauriot, kasvaimet, tulehdusprosessit, multippeliskleroosi).
    4. Aineen myrkylliset vaikutukset.
    5. Verisuonitaudit( hypertensio, ateroskleroosi).
    6. Viruksen tai mikrobien infektioon liittyvät sairaudet.

    osoitus vaurioita näköhermon ja diagnostiikka

    sairauteen tunnuspiirteet ovat: huonontaa kanssa menetys joidenkin sen kenttiä, kipu aikana liikkeen silmämunat, joskus vääristynyt värinäkö.

    Diagnoosin selkeyttämiseksi sovelletaan standarditarkkuutta silmän visuaalisuuden, fundus-tutkimuksen, arvioimiseksi värejä ja kentän rajoja. Muita menetelmiä atrofisten muutosten luonnetta ja astetta selkeyttämiseksi optisen hermoissa ovat video-oftalmografia ja tietokoneen ympärysmitta. Suoritetaan myös kallon röntgensäteellä olevan turkkilaisen satulan havainnointitutkimus sekä CT ja MRI.Toisinaan lääkäri voi määrätä laserdepoperografiasta.

    Nykyaikaiset hoitomenetelmät

    Optisen hermon atrofian hoito on maksimoida yksittäisten kuitujen toiminta. Tätä tarkoitusta varten käytetään magnetostimulaatiota. Tekniikka päättyy vaikutukseen silmän rakenteeseen käyttämällä vuorottelevaa magneettikenttää.Tämä mahdollistaa hermo-kuitujen trofisten prosessien paranta- misen, veren tarjonta lisääntyy ja nopeuttaa korjausta.

    Yksi atrofian hoitomenetelmistä on sähköinen stimulaatio käyttäen tiettyjä impulsseja. Tätä varten yksi elektrodeista asetetaan silmämunan takana erikoisella neulalla ja toinen asetetaan ihon pinnalle. Tällaisen tekniikan suorittaminen vaatii kärsivällisyyttä ja aikaa, koska se on toistettava kolmen kuukauden välein ja hoito on kolme viikkoa. On uusimman teknologian, jossa prosessi tämän käsittelyn on yksinkertaistettu mahdollisimman paljon - muutaman vuoden implantin pienoiskoossa tuodaan silmään.

    Lisäksi on määrätty yleinen vahvistuskurssi, johon kuuluu tablettien ottaminen. Näihin kuuluvat B-vitamiinit, aineet verenkierron parantamiseksi ja veren reologisten ominaisuuksien normalisoimiseksi.

    Etiologinen hoito merkitsee atrofisten muutosten aiheuttajan poistamista.

    Optisen hermon dystrofisiin muutoksiin liittyvät näköhäiriöt esiintyvät usein nuorena. Mikä tahansa menetelmä patologian hoitamiseksi voi olla tehokas vasta alkuvaiheessa. Siksi on erittäin tärkeää kääntää välittömästi silmälääkäriin ja estää täydellisen dystrofian kehittyminen.

    Mesh shell

    Verkkokalvon atrofia on peruuttamaton loukkaus tämän rakenteen eheydestä samanaikaisesti näkövammojen kanssa. Tämä prosessi on useimmissa tapauksissa vanhenevan näkövamman syy.

    Useimmiten tämä patologia vaikuttaa ihmisiin, joiden diagnoosi on nopeutettu,

    .

    : n lajikkeet ja merkit

    Verkkokalvon atrofia voi olla keskeinen ja perifeerinen. Keskushermostoa diagnosoidaan melko helposti, koska sen avulla ihmisen keskeinen visio häiriintyy samalla kun säilytetään perifeerinen näkemys. Tämä johtaa siihen, että potilas ei pysty kirjoittamaan tai lukemaan. Perifeerinen atrofia on pitkään mennyt huomaamatta, koska vain perifeerinen näkö häiriintyy.

    Tauti on synnynnäinen ja hankittu. Synnynnäisiä muotoja ovat pigmenttinen dystrofia, jossa hämärä näky on heikentynyt ja piste-valkoinen. Hankittu tauti on pääsääntöisesti vanhuudessa, ja se yhdistetään kaihkeihin.

    Miten hoidetaan verkkokalvon atrofiaa

    Täydellinen näkökyvyn palauttaminen verkkokalvon atrofian kanssa tässä vaiheessa lääketieteen kehittymisessä on mahdotonta. Mutta prosessin alkuvaiheissa käytetään komplikaatioiden eliminointimenetelmiä.Tätä varten käytä silmäkuoren haavoittuvimpien osien laserkoodia. Tällainen hoito auttaa vahvistamaan tätä rakennetta ja estämään sen irtoamista.

    Käytetään myös fotodynaamista hoitoa, injektioita, joissa käytetään erilaisia ​​lääkkeitä hävittämisen etenemisen lopettamiseksi, sekä verkkokalvon verenkierron parantamista.

    Eyeball

    Silmäpallon atrofia on pienentää sen kokoa ja siihen voi liittyä silmän muodonmuutos.

    Taudin kliiniset oireet voivat olla hyvin erilaisia, muutokset koostuvat arven ulkonäöstä kaikissa rakenteissa ja taitekerroksissa.

    Tämän patologian hoitaminen kaikissa vaiheissa on konservatiivisten menetelmien soveltaminen. Jos ei ole vaikutusta, suositellaan silmän irtoamista.

    Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: