Munuaisen anageneesi, sen hoito ja sen jälkeinen elämä yhden munuaisen kanssa

munuaisten agenesis - patologia elimen muodostumista sikiön kehityksen aikana kun lapsi ei yksi tai vain kaksi munuaiset. Samalla jäävät muovaamattomien ja muiden munuaisten rakenteisiin. Tällöin virtsajohdin voidaan kehittää lähes normaali tai puuttuu kokonaan. Agenesis - usein epämuodostumia, ja elämän yksi munuainen riittämättömien lääkinnällisiin toimenpiteisiin voi olla täydellinen.

luotettavaa tietoa, jonka agenesis on geneettinen sairaus, perinnöllinen, on poissa. Usein syynä patologian lukuisia sikiön epämuodostumia takia vaikutus häneen ja ulkoiset tekijät raskauden aikana.

sekä se, että lapsella on vain yksi munuainen on synnynnäinen, muitakin poikkeamia rakenteessa virtsa- ja sukuelinten. Virtsanjohdin ja VAS polku vaikuttaa puolella voi olla poissa. Tyttöä agenesis diagnosoitu vika muodostumista sukuelimiin. Riskitekijöitä oireita vastasyntyneen agenesis voi sisältää läsnäolo äiti tällaisten sairauksien kuten diabeteksen.

perustelee

taudin merkkejä siitä, että lapsella on yksi munuainen syntyessään, pannaan enemmän alkuvaiheessa sikiön kehitys - kun suoritetaan muodostumista elinten lapsen.

Todettiin, että riskit saada lapsi, jolla agenesis merkittävästi lisätä ne äidit, jotka kärsivät diabeteksen. Lisäksi agenesis voidaan laukaista muodostus- aivohalvauksen ureteric silmukoituvat teratogeenisiä tai muista tekijöistä.Sairauden oireita

Kun muodostetaan yksipuolinen agenesis vastasyntyneen on yleensä poissa ja virtsanjohdin. Voi kehittyä kipua nivusten alueella, ristiluu sekä loukkaukset rakenteen elinten sukuelimiin.

Jos lapsi on syntynyt yksi munuainen, niin se on yleensä epäterveellistä ulkonäköä, eli epämuodostunut korvat, voimakkaasti ulkonevat otsa, litteä ja leveä nenä, turvotusta ja turvotusta kasvoihin. Tällaisen rakenteen poikkeavuuksia munuaiset ovat yleensä keskosille, terveeseen munuaiseen kasvaa kooltaan toteuttamisessa korvaavia funktiona. Lajikkeet

Molemminpuolinen munuaisvaltimon agenesis tauti on kolmas kliininen tyyppi. Tässä vastasyntyneille todennäköisemmin kuollut syntyessään. Mutta on tapauksia, joissa lapset ovat syntyneet täysiaikainen ja elossa, mutta jo ensimmäisinä päivinä elämän on kuollut johtuu vakavasta puutteesta. Nykyisin, lääke ei pysähtynyt, ja on jatkuvasti parantunut, joten on mahdollista teknistä elinsiirto vastasyntyneen ja myöhemmin organisaation hemodialyysin. On tärkeää erottaa ajoissa kaksisuuntainen muodossa agenesis muiden poikkeavuuksien muodostumisen virtsan kanavia.

-puolinen muodossa munuaisten agenesis on ensimmäisen tyypin kliinisen patologian ja on synnynnäinen. Puuttuessa munuaisen koko toiminnallisen kuormitus omaksuu terveeseen munuaiseen, joka on usein koko kasvoi johtuen korvaavan työn. Lisäämällä rakenneosien määrä on terveeseen munuaiseen elin mahdollistaa toteuttaa kaksi normaalia toimintaa. Mutta riski saada vakavia komplikaatioita loukkaantumis- munuaiset on lisääntynyt huomattavasti. Yksipuoliset agenesis

muodossa, mukana puute virtsajohdin - tärkein ominaisuus tämä epäkohta on puute kehitystä ureteric suuhun. Koska rakenteelliset piirteet miehen kehon agenesis miehillä yhdessä ilman kanavan, jonka kautta siemenneste näytetään, samoin kuin joitakin muutoksia rakenteessa rakkularauhaset. Tällaisten poikkeamien kehityksessä aiheuttaa kipua nivusten alueella, ristiluu, kipu aikana siemensyöksy ja miesten seksuaalisen toiminnan häiriöt.

Diagnostics

poikkeavuus diagnoosi munuaisten agenesis asettaa yleensä tulokset tietokonetomografian urography, ultraääni, edellyttäen, että vastasyntynyt on tasainen ja laaja nenä, matala-set ja jonkin verran epämuodostunut korvat, kasvojen turvotus, voimakkaasti ulkonevat otsalohkojen, lisäämällä etäisyyttäsilmien väliin, riittämätön koko yläleuan. Joskus se ilmenee vahva taitto ihon muodonmuutos alaraajojen, vähentää keuhkojen koko ja kasvu vatsan tilavuus.

Jos lapsella on yksi munuainen normissa, lähes kaikki tämän taudin esiintymät ovat lähes olemattomia, ja ne paljastavat hänet kokonaan vahingossa. Ateenan kahdenvälistä muotoa täydentää polyuria, kohonnut verenpaine ja munuaisten vajaatoiminta.

Lapsen elämän ensimmäisinä päivinä kaikenlainen agenesis ilmenee oksentelun, kuivumisen, verenpaineen nousun, polyuriaa ja munuaisten vajaatoiminnan vuoksi.

Yleensä agenesis diagnosoidaan kystoskopialla, erittyvällä urografialla ja angiografialla.

Taudin hoito

Taudin kehittyminen vastasyntyneissä aiheuttaa suuren riskin elämälle. Nykyään on olemassa kahdenlaisia ​​munuaisen agenesis-hoitoa, nimittäin bakteerilääkitystä ja kirurgisia toimenpiteitä, toisin sanoen luovuttajan munuaisensiirtoa. Usein lääkärit tulevat tekemään leikkausta, koska elinsiirto on tehokkain hoitomenetelmä huolimatta siitä, että lapset ovat vaarassa terveyden ja elämän kannalta.

Munuaisten vajaatoiminnan onnistuneessa hoidossa lapsilla on tulevaisuuden mahdollisuuksia tulevaisuudessa.

Kuten artikkeli? Jaa ystävien ja tuttavien kanssa: