Vähentynyt koskemattomuus - Syyt, oireet ja hoito. MFien.

Immunity on tärkein kehon järjestelmä, joka suojaa kaikkea, jolla on geneettisesti vieraita tietoja.
Immunologia on suhteellisen nuori tiede, jonka ikä on hieman yli 120 vuotta. Sen perustajaa pidetään Louis Pasteur.

Nykyisin immuunijärjestelmä nähdään ohjausjärjestelmänä, joka takaa kehon yksilöllisyyden ja eheyden. Immuniteetti perustuu kykyyn erottaa kehon omat rakenteet geneettisesti vieraaksi, sekä tuhota ja poistaa jälkimmäinen.

Millä rakenteilla voi olla geneettisesti vieraiden merkkien ja immuunijärjestelmän hyökkäys.
Ensinnäkin tietenkin ovat erilaiset mikro-organismit: bakteerit, virukset, sienet, protozoa jne. Jos immuunijärjestelmä ei selviydy suojaavalla roolillaan, ne alkavat lisääntyä ihmisen sisällä aiheuttaen erilaisia ​​tartuntatauteja.

Toinen paikka immuniteettitavoitteiden luettelossa on mutantti- tai kasvainsoluja. Keho synnyttää jatkuvasti riittävän paljon mutanttisoluja, joista monet voivat aiheuttaa syöpää.Ja koskemattomuus vastaa juuri niiden oikea-aikaisesta tunnustamisesta ja tuhoamisesta.

Tämä tietenkin luettelo ei ole rajoitettu. Ulkomaisten geneettisten tietojen toimittajat voivat olla elintarvikkeita, lääkkeitä, siirtoja jne.

Tämä on normaalia. Jos koskemattomuus toimii huonosti, on mahdollista kehittää immuunihyökkäys oman organismin soluihin, elimiin ja kudoksiin. Tällainen patologinen immuunivaste on ensisijainen syy autoimmuunisairauksien kehittymiselle. Immuunivasteen kehittymisen poikkeavuudet voivat myös johtaa allergisten sairauksien kehittymiseen.

Kehon immuniteetin tarjoaminen

Organismin kyky erottaa "omat" toiselta puolelta on satoja miljoonia vuosia. Kuitenkin vain selkärankaisilla lymfoidijärjestelmä muodostui immuunijärjestelmän morfologiseen perustaan ​​ja sillä on johtava rooli kehon immuunipuolustuksessa. Ainoat immuunijärjestelmän solut( , jonka immunosyytit ) ovat vain lymfosyyttejä.

Tällä hetkellä tunnistetaan kaksi pääpopulaatiota lymfoidisolujen: B-lymfosyyttejä ja T-lymfosyyttejä( noin niiden ominaisuudet ja tehtävät alla).He ja vain he pystyvät tunnistamaan antigeenin( rakenne, johon immuunivaste kehittyy suoraan).Jäljelle jääneet solut osallistuvat immuunivasteeseen( verenkiertoon solut - neutrofiilien, monosyyttien, basofiilien, eosinofiilien, verisuonten, dendriittisolut ja muut) - vain lymfosyyttien edistää suoritetuista tehtävistä, kuten se oli, yhteistyössä niiden kanssa. Immuunivasteen kehittymisessä osallistuvat aktiivisesti erilaiset proteiinijärjestelmät( esim. Komplementtijärjestelmän proteiinit), säätelymolekyylit( interleukiinit).

Immuunijärjestelmän anatominen perusta on imukudos. Se muodostaa koskemattomuuden elimet, jotka puolestaan ​​jakautuvat keski- ja perifeerisiin.

Immuunijärjestelmän keskuselimissä esiintyy lymfosyyttien kehityksen päävaiheet. Perifeerisissä elimissä lymfosyytit kypsyvät ja tuottavat reseptoreja tietylle vieraalle aineelle eli siten, että ne vetävät lymfosyyttien kloonin spesifiseen antigeeniin.
Keskielimiin kuuluu kateenkorva ja luuydin. Kateenkorvassa on T-lymfosyyttien ensimmäinen kehitysvaihe luuytimessä B-lymfosyyteissä.
Perifeeriset imusolmukkeet sisältävät: perna, imusolmukkeet, riselit, liite, adenoidit jne. Tyypit

immuniteetti

Tällä on kaksi pääasiallista muunnelmia immuunivasteen: solu- ja humoraalisia .

: n humoraalinen immuunivaste toteutuu B-lymfosyyttien aktiivisuudella, jotka tuottavat vasta-aineita( immunoglobuliineja).Tällainen immuunivaste kohdistuu ensisijaisesti solunulkoisiin antigeeneihin. Tämä on ensisijaisesti bakteereita. Eli voimme sanoa, että tämä on antibakteerinen immuunivaste. Toimintahäiriöiden ihmisen immuniteetin alkaa häiritä usein bakteeri-infektio( tonsilliitti, akuutti hengitysteiden sairaus, tulehdus, keuhkoputkentulehdus kiehuu jne.).Keski orannom immuunijärjestelmää vastuussa humoraalisen immuunivasteen on luuytimessä.

perustuu erilaisten T-lymfosyyttien subpopulaatioiden aktiivisuuteen, jotka perustuvat -solu-immuunivasteeseen. Tällaisen immuniteetin keskeinen elin on kateenkorva. Solu-immuunivaste keskittyy solunsisäisten antigeenien torjuntaan. Siten tämäntyyppinen immuunivaste on antiviraalisen, antitumoraalisen, sienilääkkeiden immuniteetin ja siirteen hyljinnän perusta. Tämäntyyppisen immuunivasteen patologiassa potilas on usein huolestunut usein tulevista virusinfektioista( esim. Usein toistuvat herpes), lisääntyneen syövän muodostumisen riski jne.

Lisäksi immuunivaste voi olla ensisijainen ja toissijainen. Ensisijainen immuunivaste on immuunivaste, joka ilmenee ensimmäisellä kosketuksella antigeenin kanssa. Toissijainen immuunivaste on immuunivaste toistuvaan kosketukseen saman antigeenin kanssa. Toissijaisen immuunivasteen kehitys mahdollisti immuunimuistisolujen esiintymisen.

Sekä humoraalinen että soluvaiheen immuunivaste on tietty nopeus ja toistuva altistuminen aineelle kehittyy paljon nopeammin ja sillä on kvalitatiivisia ominaisuuksia.