Intrauterine hüpotroofia, kui loote arengu viga

Intrauterine hüpotroofia on loote arengut igal ajal raseduse ajal. Kui rase naine diagnoositakse sellisena, tähendab see, et lapse loomulik kasvumäär antud aja jooksul ei vasta keskmistele näitajatele.

See patoloogia võib omada teist, rohkem väljendunud nime - loote arengu viivituse sündroomi. Sortide

loote hüpotroofia

kujul, sõltuvalt milline on kõrvalekalded eristatakse:

1. sümmeetrilise kuju, põhijooneks siin võrdselt vähendatud suurusega kõikide siseorganite, kuid vastab ajavahemikule raseduse. Sellised kõrvalekalded muutuvad märgatavaks esimestel kuudel. Nende tuvastamine võimaldab planeeritud ultraheliuuringu. Põhjused tuvastati mitmeid levinumaid:
   • kromosoomanomaaliad,
   • loote väärarenguid,
   • arendada emakasisene nakatumine,
   • puudumine vitamiine toidus rase ema,
   • ja halvad harjumused( enamasti suitsetamine);
   • on asümmeetriline vorm, mis võib areneda hiljem raseduse ajal. Selle patoloogia ilmnemise suurim tõenäosus on 28 nädala pärast.
instagram viewer
2. Asümmeetrilise kuju eripära on siseorganite kasvu erinevus. Ja põhimõtteliselt patoloogiline arengut või mahajäämus mõjutab just siseorganid ja skelett, pea ja jäsemed loote võib olla üsna tervislik kasvunumbrid oma elu. Ultraheli uurimisel võib näidata, et kõhu ümbermõõt ei vasta normile, mis erineb suuremal või väiksemal küljel. Tuleb märkida, et see vorm on kõige tavalisem. Kell lapse sündi selle diagnoosi on mõnevõrra erinev kui tervetel lastel, kuna tema jäsemed ei ole hästi arenenud keha rasva ja mõned on õhuke ja nahk on palju kortsus. Põhjuste hulgas arengu asümmeetriline kujul alatoitumise eritavad ebanormaalne emaka ema, tema endokriinsed haigused ja hormonaalsed häired, samuti puudus vitamiine ja halvad harjumused.

raskusega

arengu mahajäämus, sõltuvalt sellest, kuidas hääldatakse arengu patoloogia on kolm raskusastet:

• emakasisene alatoitumise I aste. Sel juhul märke loote arengupeetust kuni kaks nädalat, mis põhineb tunnustatud standard väärtused vastavad gestatsioonivanus kus kõrvalekalle tuvastati. Kuid enamasti sellise diagnoosi saab ajutise, kuna see võib olla põhjus kasvu omadusi lapse või põhiseadusliku Lisaks sai ta geneetiliselt vanematelt, samuti erinevust tegeliku tähtpäevaks. Lahendus siin võiks olla veelgi teste, nimelt läbi Doppler uuring platsenta ja selle verevoolu, samuti CTG, mis järel antakse sageli 32 rasedusnädalat.
• II klassi emakasisene loote hüpotroofia. See väljendub kahe kuni nelja nädala arengutähisena. Selline diagnoos juba selgelt räägib lapse enda põhiseaduse probleemidest ja omadustest ei võeta siin arvesse. Selle diagnoosi sageli kaasneb hüpoksia, sest mõlemal juhul põhjustab platsentaarse verevarustuse funktsiooni rikkumine. Siin pole hädavajalik haiglaravi.
• intrauterine III klassi hüpotroofia ilmneb loote hilinenud arengust nelja või enama nädala jooksul. See on kõige tõsisem juhtum, mida iseloomustab lapse märkimisväärne ammendumine.Üldjuhul sellise diagnoosi viitab nn "tähelepanuta" juhtudel, kui varajane uurimine ei tuvastanud rohkem valgust raskusest diagnoosi.

ravimeetodeid ning võimalikud tagajärjed

eelmääratluse võimalike alatoitumise esineb peamiselt arsti vastuvõtt, tehes mõõtmisi kõrgusest seistes emakasse. Kõrvalekaldumise korral väärtused määratakse selles staadiumis raseduse ajal on vajalik hoida veel ultraheliuuring, mis kinnitab või lükkab ümber diagnoosi.

Intrauteraalset loote hüpotroofiat on raske ravida, kuna peamine põhjus on platsenta enneaegne vananemine. Samal ajal tuleb normaliseerida toitumist, vabaneda halbadest harjumustest ja ka peamised jõud on suunatud fetoplakaliseerunud puudulikkuse ravile.

Selle patoloogia kerge raskusega tagajärjed ei mõjuta peaaegu mingit mõju lapse tervisele. Siiski suurendab kõige tähelepanuta jäetud määr lapse oligofreenia tekke riski.