Aju atroofia peamised sümptomid ja põhjused

ajuatroofiat - patoloogiline protsess, mille ta esineb järkjärgult surevad rakud, närvi- ühendusi ja närvistruktuuridele. Protsess võib mõjutada ajukooret ja mõningaid subkortikaalseid koosseise.

Enamasti seda nähtust täheldati vanuritel, nagu vanus mahu ja aju kaal hakkab langema. Protsess toimub peamiselt naistel 55 aasta pärast. Mõnikord Sellistel juhtudel atroofia juhtub vastsündinutel, kuid need on tavaliselt raskemad ja viia varase surma.

Miks on aju atroofia

Paljud eksperdid usuvad, et aju atroofia on pärilik. Teisisõnu, haigus on põhjustatud geneetilisest eelsoodumusest. Kõik muud põhjused raskendavad seda protsessi või aitavad käivitada mehhanismi. Nende seas tuleb märkida:

• krooniline mürgitus, sealhulgas alkohol;
• kiirgus
• isheemilised muutused ateroskleroosi korral veresoontes;
• raske aneemia;
• vigastus;
• ägedad või kroonilised ajukahjustusega nakkushaigused.

Tegelikult sekundaarsed põhjused on üsna tavalised ja identifitseeritud ainult 1 patsiendil 20 diagnoosiga selline.

märke aju atroofia

sümptomid aju atroofia sõltub suuresti ulatuses kahju. Kliinilise pildi areng toimub järgmistel etappidel:

1. aju atroofia 1 kraadine. Sellel perioodil on täheldatud nõrgemat sümptomaatika, mis mõnikord läbib seda asümptomaatiliselt. Patoloogiline seisund on aeglane.
2. Teises etapis muutub patsiendi isik. Ta muutub konflikti lõpetab julgeks vestlus, mitte adekvaatselt reageerida kriitikale. Nii on 2 kraadi aju atroofia.
3. Kolmandas etapis kaotab patsient veelgi oma kontrolli.Äkitselt on tegemist motiveerimata agressiivsusega või surutud riigiga. Käitumine muutub teiste jaoks võimatuks.
4. progresseerumine olekus neljanda etapi viib asjaolu, et patsient ei ole enam saab aru, mis toimub, ei lähe kontakt ja ei saa aru. Millal ta aadressile jõuab?
5. viimane etapp iseloomustab atroofia kogu sulgemine ümbritseva inimeste elu ja puudumine emotsionaalne komponent.

Mõned patsiendid aju atroofia ja veresoonkonna häireid võib esineda hävitava muudatusi ajalise lihaste, mis võib aidata diagnoosida haigus.

sümptomatoloogia võib samuti erineda olenevalt kahjustuse lokalisatsioonist. Kui rikkumisi ajukoores täheldatud muutus toon ja kõla hääl, võime analüütiline mõtlemine, mälu halvenemine, kuni täieliku kaotuse, probleemid peenmotoorikat.

rikkudes Subkortikaalsetes struktuurid on järgmised:

• Kui mõjutanud piklikaju, siis on hingamisprobleemid, seedeelundite, südame-veresoonkonna süsteemi.
• atroofia väikeaju viib arengut ataksia( koordinatsioonihäired), lihaste toonuse langust. Kõige vähem on inimese intellektuaalne võime.
• Keskkaudu ajukahjustus põhjustab metaboolsetes protsessides ja termoregulatsioonis häireid.
• eesaju atroofia keelab või järsult vähendab refleks reaktsioon

Mixed tüüpi atroofia sõltuvalt asukohast ja ulatusest protsessi mõjutada elulisi funktsioone ja isegi haiglaravi ja kiiret tegutsemist pumbatakse surma.Õnneks on sellised muutused äärmiselt haruldased.

Clinical sortide atroofia

destruktiivne muutused ajalise ja otsmikusagara tekitama teatud sümptomite, mis määratakse meedikutele nagu Picki tõbi. See arendab umbes 54-aastaselt ja seda iseloomustab ebapiisav ja vääritu käitumine patsiendile. Esiteks on selle haiguse esikohal isiklikud muutused. See on katki, võib patsient korrata mitu korda sama fraasi.

Võrreldes Alzheimeri tõbe, lagunemise ja atroofia protsess jätkub pahaloomuliselt. Dementsus ja surm tekivad 6 aasta jooksul alates esimeste sümptomite tekkimisest. Diferentseeritud diagnoos põhineb kliiniliste tunnuste levimusel ja samasuguse diagnoosiga perekonna lähisugulaste juuresolekul. See on pärilik autosoomne valitsev tüüp.

Alzheimeri tõbi areneb vähem kiiresti ja sellega kaasneb eelkõige mälufunktsioon. Teiste häirete teke tekib haiguse ilmnemisel. Patsiendi keskmine eluiga sõltub vanusest, mil esimesed haigusnähud algasid.

Aju düstroofia võib põhjustada muid neuroloogilisi haigusi - Parkinsoni tõbe ja Huntingtoni korea. Esimene patoloogia alustab arengut pärast 50 aastat ja teine ​​- umbes 45.

Need haigused iseloomustavad ataksia arengut, mis avaldub erineval määral. Vaimsed ebanormaalsused ilmnevad juba mitu aastat alates esimeste märkide algusest. Paljud eksperdid usuvad, et see on tingitud mitte närviühenduste ja kortikaalsete struktuuride surmast, vaid selliste patsientide sotsiaalsest tagasivõtmisest.

diagnoos

Kõige objektiivsem meetod, mis usaldusväärselt viitab düstroofsele ajukahjustusele, on MRI.Kui mingil põhjusel seda ei saa teha, paneb arst diagnoosi välja kognitiivsete testide seeria põhjal.

Aju atroofia hooldusviisid

Aju hävitamise ravi on ainult sümptomaatiline ja selle eesmärk on maksimeerida patsiendi elu. Peamine ülesanne on samal ajal hoida patsient rahulikult ja hoida seda tavapärastes tingimustes. Ta peab elama kodus ja tal peab olema teatud vastutusala. Peamine asi on ümbritseda teda ettevaatlikult ja tähelepanelikult.

praktika näitab, et eakate inimeste leidmine haiglas teeb surma palju kiiremini.

Närvisüsteemi kontrollimiseks soovitavad arstid mitmete ravimite - neuroleptikumide, trankvillisaatorite, antidepressantide - manustamist.Üldise seisundi parandamiseks ja aktiivse eluea pikendamiseks võib aidata nootroopseid ravimeid ja B-vitamiine. Hea toime avaldub ained, mis parandavad ainevahetust aju rakulistes struktuurides.

See patsient on kategooriliselt vastunäidustatud päeva jooksul magama. Ta peab pidevalt olema midagi, et hõivata ja liikuda.

ennetamine Selle seisundi jaoks ei ole spetsiaalseid ennetavaid meetmeid. On vaja käia elus, kõrvaldada õigeaegselt provotseerivad tegurid, arendada positiivset mõtlemist.

spetsialistid on märganud, et nad ise on rõõmsad ja aktiivsed, nad mõtlevad oma surmajuhtumitele. Peaaju atroofia märke enamikul juhtudel vaimse tööga inimestel ei täheldata, kui nad jätkavad mälu ja mõtlemise väljaõpetamist.

Oluline aspekt on õigeaegne juurdepääs arstile isegi kõige vähemoluliste rikkumiste esinemise korral.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: