womensecr.com
  • Nakkusliku mononukleoosi ravi rahvatervise ja meetoditega

    click fraud protection

    infektsioosne mononukleoos - on nakkushaigus, millele on iseloomulik suurenenud lümfisõlmed ja kurguvalu, mis on haigustekitajat Epstein-Bar.

    põhjus on viirus. Nakkuse allikas on haige inimene. Peamine trass edastamise viirus - süljega, pole ime, et haigus nimega "suudlemine haigus".Põhilised sümptomid on: palavik üle 38 C, lümfadenopaatia põletik mandlid, suurenenud maks ja muutused vere analüüsidega. Haigus mõjutab peamiselt lapsi varases eas, nende haigus on lihtne.Üksikasjalikumat teavet mononukleoosi sümptomite kohta leiate siit.

    infektsiooni Protsess algab orofaarünksis, kusjuures viirus siseneb selle limaskestale, siis selle paljunemise esineb mis viib haigus. Isik, kes on olnud infektsioosse mononukleoosi arendab püsiv immuunsus seda.

    manifestatsioon ilmub 5-14 päeva pärast nakatumist. Inkubatsiooniperiood on 4 päeva kuni 2 kuud. Enamasti areneb järsult nakkuslik mononukleoos. Kehatemperatuuri tõus, peavalu, nõrkus, unehäired ja söögiisu, lihase- ja liigesevalu.Üks oluline tunnusjoon on stenokardia, mis põhjustab valu kurgus ja punetus mandlid. Lisaks on suurenenud lümfisõlmed, eriti tagumised. Sõlmede palpatsioon elastne, kindel ja valutu, paistes nahka üle.3.-3. Päeval suureneb maks ja põrna.

    instagram viewer

    esimesed sümptomid on intoksikatsioonisümptomeid: välimus letargia, nõrkus, isutus, esinemist valu lihastes ja liigestes, peavalu, palavik koos kehatemperatuuri tõusu kuni 38-40 ° C.Siis on kurguvalu neelamisel, on suurenenud emakakaelavähi külg- ja zadnesheynyh lümfisõlmed. Mõnedel patsientidel maksakahjustusi toimub see kliiniliselt avaldub välimusele • raskustunne õiges hypochondrium, tume uriin;Mõnedel patsientidel on suurenenud põrna palpatsiooni märkimisväärselt suurenenud maksa 2- 3 cm serva all paremal roidekaarega. Keskmiselt kestab haigus umbes 1-2 nädalat, seejärel patsient hakkab järk-järgult taastuma.

    Epstein-Barri viirus - viirus herpese rühmal on afiinsus B-lümfotsüüdid kaua püsib peremeesraku kujul varjatud nakkuse. See on laialt levinud kogu maailmas. Struktuuri ja suuruse Epstein-Barr viirus on eristamatu teiste herpesviiruste, kuid erineb oluliselt nende antigeense omadused. Viirusel on membraan Ar( MA - membraani antigeen), tuuma Ar( EBNA - Ep, Tein-Barri, nukleiin antigeen) ja Ar viiruskapsiidi( HLR - viru, kork, id antigeen).

    Infektsioon tekib, kui viirus on süljega üle viidud. Epstein-Barri viiruse sissevõtmisel nakatab neelu epiteeli, põhjustades põletikku ja palavikku - tüüpiline kliinilised nähud hakkas infektsioosse mononukleoosi. Rangelt lümfotroopsete viirus, mis ühendab C3a retseptori rakumembraani B-lümfotsüüdid see indutseerib vohamise polüklonaalse B-lümfotsüüte vastav suurendamine mandlid, süsteemne lümfadenopaatia ja splenomegaalia. B-lümfotsüüdid transformeeritud( omandavad võime lõpmatult rajoon), ning ilma adekvaatse rakulist immuunvastust, see protsess võib areneda loomulikult pahaloomuliste( näiteks X-seotud lümfoproliferatiivsest sündroom).Kui tegurid rakulise immuunsuse hõlma viiruse replikatsiooni Epps-saladuse-Barri viiruse organismis, kliiniliste sümptomite nakkusliku mono-nukleosiil järgult kaovad.

    Sarnaselt teiste herpesviiruste, Epstein-Barri viirus võib püsida latentses infektsioon( selle DNA südamikus sisalduv väikese koguse B-lümfotsüüdid).Episoodilised asümptomaatiline taasaktiveerumise põletikud - tavaline nähtus, umbes 20% tervetel noortel täiskasvanutel eritavad Epstein-Barri viiruse süljega. Tervetel inimestel kahjustatud rakuline immuunsus( nt AIDS, telangiektaasataksia, transplantatsiooni läbinud patsientidel) võib töötada selge reaktiivsed nakatumine karvane leukoplaakia, interstitsiaalne pneumoniit, kujul või monoklonaalse B-rakuline lümfoom. Epstein-Barri viiruse seostatakse etioloogia ninaneeluvähki ja Burkitti lümfoom.

    Üks ilminguid infektsioosse mononukleoosi - välimus perifeerses veres ebatüüpiline lümfotsüüdid( kuni 10% koguarvust lümfotsüüdid).Atüüpilised lümfotsüüdid leitakse veres nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi alguses. Nende kontsentratsioon veres saabub maksimaalne lõpus 2. või alguses kolmandal nädalal ja võib hoida tasemel 1,5-2 kuud, täieliku kadumiseni tavaliselt juhtub alguses 4. kuu algusega. Juuresolekul ebatüüpiliste lümfotsüütide - suhteliselt väike märk infektsioon, mida põhjustab Epstein-Barr viirus, kuid on üldspetsiifilisust umbes 95%.

    leviku polüklonaalse B-lümfotsüütide poolt põhjustatud infektsiooni Epstein-Barri viirus, genereerib mitmesugustele autoantikehade patsiendile nagu IgM anti-i( Külmaaglutiniinide), reumatoidfaktorit, antinukleaarne antikehi. Enamik ebatavalisi nakkusliku mononukleoosi nägemisi nimetatakse heterofiilseks AT Paul-Bunneliks. Need antikehad liigiga IgM, nad omavad afiinsust talleliha ning hobuse punalibled ei ole suunatud ühegi Ai Epstein-Barri viirus. Heterophilic antikehad - Random tooteid B-lümfoidse vohamist( mille põhjustajaks on Epstein-Barri viirus), need esinevad esimesel nädalal infektsioosse mononukleoosi ja järk-järgult kaovad paranemise ajal, on nad tavaliselt ei avastatud 3-6 kuud.

    Kuna esialgne akuutses faasis nakkuse muutub latentse kõigis rakkudes suures koguses olemas genoomid Epstein-Barri viirus( kordumatu Ar) ja tuumade Ar sattuda keskkonda. Vastuseks Ag-le sünteesitakse spetsiifilised AT-väärtuslikud haiguse staadiumi markerid. Varsti pärast nakatumise B lümfotsüüdid tuvastada varajasi Ag( embrüonaalse antigeeni - EA) - valk vajalikud viiruse replikatsiooni Epstein-Barri viirus( mitte konstruktsiooniosa viiruse).Varasema Ar patsiendi kehas sünteesitakse AT klassides IgM ja IgG.Koos täieliku virioni viiruse Epstein-Barr viiruse kapsiidi ilmuvad Ar( HLR) ja Ar membraani( MA).Kuna nakkuse vaibunud väheses koguses nakatunud viirusega Epstein-Barr viiruse lümfotsüüdid immuunsüsteemi väldib lagunemise ja säilitab viiruse genoomi latentses vormis. Epstein-Barri viiruse tuumaagar( EBNA) vastutab selle dubleerimise ja ellujäämise eest.

    diagnoos põhineb iseloomulike ilmingute analüüsil ja mononukleaarrakkude tuvastamisel veres.

    Laboratoorsed testid võimaldavad meil tuvastada erinevatest Ag-dest AT-d.

    Soovitatav on jälgida poolperioodi dieeti ja õrna toitu. On vaja pühkida desinfitseerivate lahustega. Samuti on ette nähtud vitamiinid, palavikuvastased, desensibiliseerivad, viirusevastased ja antibakteriaalsed ained.

    Hingamisteede ja neelu loputamiseks kasutage tsellulooside, kummelite, salvei ja teisi looteid.

    Nõutav: 1 spl.lusikas astelpaju koore, rohi immortelle, knotweed ürdid, ürdi naistepuna, leedri- õied, 750 ml vett.

    Valmistamismeetod.

    3 spl. Lusikatäis segu veega, keetke madalal kuumutamisel 5 minutit.

    Kuidas kasutada.

    Võtke 3/4 tassi soojas vormis 20 minutit enne söömist.

    Nõutav:

    4 spl.spl Blackberry jätab sinakas, pärn lill serdtselistnoy, rohi uliginose, lehed mustikas mänd, must sõstar lehed, 5 tk.lusikad vaha puuviljadest, viljad tavalisest harilikult, lehed kasko stratified, 2 spl.lusikad paju koore, kaer seemnetest, 500 ml vett.

    valmistamismeetod.

    koostisosad segada, 2-4 spl. Lusikad segu vala keeva veega, nõuda 1 tund, tüvi, lisada sidrunimahla ja mett maitsta.

    Kuidas kasutada.

    Võtke soojas vormis 1/4 tassi 8-10 korda päevas.

    Mürgistuse sümptomite kõrvaldamiseks tuleb kasutada sidruniga jõhvikamahl, ka lime tee ja tugev must musta tee.

    1 spl.lusikatäis kuivatatud õunapuu lilled vala 1 tassi keeva veega, nõuda 25 minutit, siis tüvi. Võtke 2 spl.lusikad 5-6 korda päevas.

    Nõutav:

    2 spl.lusikatäis meditsiinilise maguskartuli, lilli marigold ravimite, kummeli ürdid, paju lehed, umbrohu muru, 3 spl.lusikad kaselehtedest, šotimaa männi neerud, mustsõstra lehed, mägi arnika lehed, 1 liiter vett.

    valmistamismeetod.

    Koostisained segada, seejärel 5 spl. Lusikad segu keema veega. Nõuda 20 minutit, valada infusioon, pigistada saadud toorained ja pakkida need ümbrise kujul marli.

    Kuidas kasutada.

    Hankige ümbris, mis on rakendatud submandibaarse alale, pane see õlilaik ja käterätikut. Protseduuri kestus on 15-25 minutit, 8-10 protseduuri käigus, mis tuleb läbi viia igal teisel päeval.

    1,5-2 kuu jooksul pärast haiguse algust ärge kasutage, et vältida põrna võimalikku purunemist.

    prognoos ravi ajal on soodsa ajaga.

    spetsiifiline profülaktika puudub.