Hemolüütiline aneemia on harvaesinev pärilik haigus

Enamikul juhtudel on hemolüütiline aneemia pärilik haigus, õnneks üsna haruldane. Näiteks Euroopas on sellise aneemia esinemissageduseks 1 : 5000.

Arvestades seda asjaolu, selgub, et patsiendid on enamasti teadlikud oma haigusest alates sünnist. Aga me peame meeles pidama, et veerandil juhtudest, isegi põhjalikku uurimust vanemad haige lapse ei leia muutused verepildis, et vähemalt esialgu arstide ei andnud positiivse perekonna ajalugu on kadunud, kahtlustada teisi haigusi.

On pärilik ja omandatud aneemia.

omandamine, mis omakorda jaguneb:

• immuunsüsteemi,
• Autoimmuunne,
• idiopaatiline.

tunnused ja haiguse põhjuste

Omandatud hemolüütiline aneemia võib tuleneda allaneelamine mürgid pärast põletuste kohaldamise teatud ravimite ja vereülekande kokkusobimatu veres.

Imiku aneemia vastsündinutel tähendab immuunsüsteemi aneemiat, mis esineb Rh-konflikti korral ema veriga.

on autoimmuunne aneemia põhjus - lümfoidne leukeemia, süsteemsed haigused, malaaria, infektsioon, sepsis.

In idiopaatilise aneemia põhjused ei ole teada. Sellisel juhul räägivad nad võimalikest provotseerivatest teguritest: rasedus ja sünnitus, traumad, ägedad viirusnakkused.

Päriliku aneemia põhjus on geneetika.

Haiguse sümptomatoloogia

Nüüd räägime kõige olulisemast sektsioonist mis tahes haiguse struktuuris - sümptomite kohta. Kui te ei võta arvesse pärilikku aneemiat, peate viivitamatult tundma aneemia sümptomeid, nagu on näidatud hädaolukorras. Seetõttu peame kõigepealt omandatud aneemia kliiniki.

1. Imetav aneemia. Selline aneemia võib tekkida siis, kui ema ja lootel ei lange kokku Rh tegur või veregrupp.

• turse, on kõige haruldane ja beebi tavaliselt sureb emakas või esimeses tundi pärast sündi.
• Mõõdukas aneemia ilma ikteruseta on kõige soodsam valik.
• Ja kõige sagedasem vorm on hemolüütiline aneemia lastel: väljendub veres aneemia ja ikterus. See vorm on ohtlik, sest seda ei saa kohe tunnustada. Sageli tekib selline aneemia mõne päeva pärast ja sümptomid ilmnevad, kui hemoglobiinisisaldus on langenud kriitilisele tasemele.

Võib-olla peate kohe vastama järgmisele küsimusele: "Mis on aneemia ravi?" Ravi on olemas, nii et noored vanemad ei tohiks paanikat tunda. On vaja teha lapsele vereülekanne. Seda tuleks teha esimesel päeval pärast sündi, mis kolmanda võimaluse puhul on üsna problemaatiline.

Rinnaga toitmine on tühistatud, nii kas kunstlik, või on vaja kasutada märga õe piima.

2. Autoimmuun-ja idiopaatilise aneemia sümptomid on väga sarnased. Selline hemolüütiline aneemia võib tekkida täieliku tervise taustal.

Tavaliselt areneb see nõrgenenud eakate inimeste hulgas. Patsiendid võivad kaevata aneemiat iseloomustavaid sümptomeid: nõrkus, õhupuudus, seljavalu, süda, liigesed. Selgub, et need aneemiad võivad olla varjatud kui teised haigused. Kõhulahtisus ei saa olla üldse, seega tuleb ettevaatlik aneemia pärast, kui on olemas sobiv anamnees.

3. Päriliku aneemia peamine sümptom on kollatõbi. Hiljem areneb selgroosa deformatsioon lastel, koljus on iseloomulikud omadused: ruudukujuline, hambumus, näo väikesed silmad.

Kõik tüüpi aneemiat iseloomustavad laienenud põrn. Ja loomulikult ei saa diagnoosi teha ilma üksikasjaliku vereanalüüsita.

ravimeetodite hemolüütiline aneemia

Oleme juba rääkinud vähe töötlussektsioonis - Imikute aneemia. Sama põhimõtet kasutatakse teiste tüüpi aneemia raviks. Peamine meetod on vereülekanne, eriti kriisi ajal. Päriliku aneemia korral noorukieas toimub splenektoomia - põrna eemaldamine. Kriiside vältimiseks on ette nähtud foolhappe manustamine atsetüülsalitsüülhappele. Autoimmuunse aneemia puhul on hormoonide manustamine vajalik.

Igal juhul hemolüütilise aneemia diagnoosimisel elavad lapsed aktiivse eluviisiga, ehkki järgivad teatavaid piiranguid. Omandatud aneemia korral on vajalik haiguse õigeaegne diagnoosimine, mille puhul prognoos on soodne. Nii et ärge raisake aega, isegi kui teile tundub, et te tunnete oma sümptomite põhjust. Ainult arst saab diagnoosida ja seejärel läbi viia terve täiendavate uuringute kompleks.