Mesangioproliferatiivne glomerulonefriit - põhjused ja muidugi

Sellise

neeruhaigus esineb glomerulonefriit kahjustuse glomerulaarfiltratsiooni kapillaarid, mis vastutavad teket uriini. Mesangioproliferatiivse glomerulonefriit iseloomustab ulatuslik või fookuskaugusega epiteeli proliferatsioon glomerulaarfiltratsiooni põletiku taustal.

glomeruli koos kapsliga Bowman-Shymlanskaya ja Henle ling, vorm filter neeru aparatuuri, et mingit kahju need struktuurid viib häireid filtrimisprotsessi ja moodustamise uriini ja seega ebaõnnestumise peamised neerufunktsiooni - keemilise tasakaalu organismis reguleerimist.

põhjustab ja mehhanism arengut glomerulonefriit mesangioproliferatiivse

mesangioproliferatiivse glomerulonefriit kõige sagedamini haigestuvad lapsed ja noored täiskasvanud, on tavaliselt põhjuseks nefrootiline sündroom neeruhaigused. Seda tüüpi glomerulonefriit ilmneb seetõttu ebatäiuslik immuunvastuse reaktsioon toime erinevate viirus- ja bakteriaalsed ained. Veres ilmuvad immuunkomplekse - antigeen-antikeha, nad on fikseeritud neerukudedes ning pakkuda neile kahjustav toime.

Sellele vastuseks saadud neerukoekultuurid omaantigeene vabanevad, mis on mõeldud kaitsma kudedes mõjudest olemuselt erinevad ained, kuid samal ajal omaantigeene ergutama hooldamiseks immuunrakkude protsesse ja edasiarendamist haigus.

Üldine patoloogia mehhanismi keeruline, seega piisab, et mõista, et tänu milline on autoimmuunne haigus esineb kehas võitlus iseendaga. Nad toodetud antikehad kaitsevad neerud, kuid seda tehes nad toetavad ka haiguse ja aidata kaasa selle progresseerumist.

Kõige tavalisem patoloogia tekib vastu haigused nagu

1. hemorraagilise vaskuliit;
2. krooniline viirushepatiit B;
3. Crohni tõbi;
4. Sjogreni sündroom;
5. anküloseeriva spondüliidi;
6. adenokartsinoom.

tulemusena neerukahjustuste esineb podocyte vohamist ja division - erikambrid in Bowmani kapsli vooderdavates glomerulaarfiltratsiooni kapillaarid. Nad hakkavad kogunema ulatuslikult viivitatud ja IgA, IgG, IgM või SOC komplemendi fraktsiooni ja sclerosis kahjustuste tekke.

Üldiselt komplemendi süsteemi on vaja kaitsta rakke ja kudesid immuunkomplekse koosneb see valkude erinevate komponentide( C1, C2, C3. .. C9 ja mõned muud tegurid), mis normaalsetes tingimustes ei ole ohtlik organismi, kuid patoloogilisteriigid täiendaks aktiveeriti antigeen-antikeha kompleksid. Komplemendisüsteemi süsteemi - kaskaadi reaktsiooni peamiseks kohaks, kus hõivab C3 komplemendi, see aktiveeritakse C3 konvertaasiga. Nagu on näidatud

haiguse

mesangioproliferatiivse glomerulonefriit peaaegu alati avaldub nefrootiline sündroom või segavormis. Kuseteede sündroom võib esineda isoleeritud kujul või kujundada kõrgvererõhktõve.

Nefrootilisi sündroom avaldub:

• nõrkus ja peapööritus;
• isu puudumine;
• nähtav palja silmaga turse võivad tekkida vedeliku kogunemine õõnsuste elundite - süda, kopsud, kõht;
• perioodiline vererõhu tõus;
• analüüsis uriiniga proteinuuria, vere - ja proteinemiya Dysproteinemia( rikkudes suhe valgufraktsioone), aneemia, suurenenud erütrotsüütide settereaktsiooni.
• tüsistusi võib tekkida nefrootiline kriisi - terav valu kõhus, palavik, olulise vererõhu languse kuni kokkuvarisemist, tromboos, sealhulgas neeru, naha värvimuutus.

Kuseteede sündroom avaldub janu, nõrkus, peavalu, iiveldus, suurenenud uriini eritumine värvimuutus( värv "liha lobi"), valuaistinguta taga.

Hüpertoonsete vormis esile häired veresoonkond - tugev peavalu, peapööritus, nägemishäired, udu, false angiin, õhupuudus, südamepekslemine, suurel arvul vererõhk, EKG muutusi ja fundus uurimist. Teisejärguline uriinieritust valgud, erütrotsüüdid, uriin tiheduse vähenemine.

eraldi vorm mesangioproliferatiivse glomerulonefriit on IgA-nefriit või Bergeri tõbi: suhteliselt ebasoodsad mikrohematuuria ja alati kaasas proteinuuria aegajalt bruto hematuuria, provotseerida tegur - ülemiste hingamisteede infektsioon. Käesolevat patoloogiat peetakse hetkel kui eraldi nosoloogilist vormi.

Kui segavormis ühendab omadused tahes ülaltoodud teostuse haigus.

mesangioproliferatiivse glomerulonefriit areneb tavaliselt 5-7 päeva jooksul tungimine organismi haigustekitaja.Üldiselt haiguseks on aeglane ja siirdeprotsessis progresseerumise kroonilise neerupuudulikkusega täheldatakse umbes pooltel juhtudel. Lisatüsistusi tuleb märkida neeru- ja vasaku vatsakese puudulikkus, äge vereringe häire ajus, tromboos. Kuidas ravida

mesangioproliferatiivse glomerulonefriit

Kui modifitseerimata neeru- hematuuria ja isoleeritud vajavad agressiivne ravi ei. Sellisel juhul on kõigepealt soola, valgusaaduste piiramisega dieet. Esimene avastamis- haiguse allub hospitaliseerimist ning järgnenud ägenemiste mõningatel juhtudel võib ravida ambulatoorsete. Seas

narkootikumide saab kasutada etiotropic võitlemise vahendeid haigustekitajat. Selleks määratakse antibiootikumid, võttes arvesse mikrofloora tundlikkust. Omakorda antibiootikumiravi aitab aeglustada protsessi, vähendab tõenäosust bruto hematuuria( nähtav veri uriinis).

aeglases vood mesangioproliferatiivse glomerulonefriit puudub vajadus kasutada ravis immunosupressante mis pärsivad immuunvastust. Kui riski taaselustamine on üsna kõrge ja uriinis registreeritakse kõrge proteinuuria, seejärel kirjutada tsütotoksilised ravimid ja / või pulsiravi - spetsiaalne raviprotokollist kuhu metüülprednisoloonis temperatuuril 20-30mg / kg päevas, kolm korda päevas. Seejärel manustatakse metüülprednisolooni tableti kujul annust järk-järgult.

kui sümptomiteraapia lehe vähendavaid ravimeid, rõhk - kaptopriil, enalapriil, ramipriil - ACE inhibiitorid;kaltsiumikanali blokaatorid - verapamiil, dialtiaseem. Diureetikumid - furosemiid, spironolaktoon.

ahelad seda tüüpi ravi glomerulonefriit piisavalt arenenud, et arstil valib kõige sobivam variant, arvestades progresseerumist Protsessi valdavaks haiguse vorm ja raskusest patsiendi seisundist.

prognoos haigus on piisavalt hea enamikul juhtudel on võimalik saavutada pikaajaline ja stabiilne remissioon. Halvendab prognoosiga uriini hematuuria, proteinuuria, liitudes neerupuudulikkus ja hüpertooniatõbi.