Kuidas mesangiokapillaarse glomerulonefriidi identifitseerida ja ravida
mesangiokapillaarne glomerulonefriit erinevalt nimetatakse lobular - see ei vasta väga tihti, kuid see mõjutab haiguse nii täiskasvanutele ja lastele. Haiguse prognoosi puhul võib seda liiki pidada kõige ebasoodsamaks. Idiopaatiline vorm avaldub inimesel vanuses 8 kuni 30 aastat.
Clinical omadused varieeruda sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest: see on üldiselt kusihappe sündroom PROTEINUURIAGA ja ebaolulise segunemisest veri uriinis või äge NEFRIIDISÜNDROOM - turse, hematuuria, raske proteinuuria, millega sageli kaasneb teket neerupuudulikkust.
Mesangiokapillaarnefriiti kuulub kolme liiki. Kliiniliste tunnuste järgi on need identsed, kuid nende laboratoorsed parameetrid ja siirdamise tulemused on veidi erinevad. Põhimõtteliselt diagnoositakse patsiente esimene ja teine tüüp.
Põhjused patoloogia
mesangiokapillaarne Põhjused glomerulonefriit on bakteriaalse või viirusinfektsioonid. On juhtumeid, kui organismi kahjustus korrelatsioonis streptokokinakkused, endokardiit nakkusliku kujul, nagu juhtumeid malaaria patoloogia või kopsutuberkuloosi.
Samuti korral mesangiokapillaarne glomerulonefriit teatud rolli kuulub pärilikud tegurid. Haigus esineb sagedamini meessoost keha noores eas, samuti lapse keha ja seega haigus on harva diagnoositud eakatel. Ilmingud haiguse
selle haiguse sümptomeid ei eristata arengus erinevad morfoloogilised variante haigus. Suhe
mesangiokapillaarne glomerulonefriit erineb hematuuria, proteinuuria ja oluliselt nefrootiline sündroom, sageli ägeda loomulikult samuti neerufunktsiooni halvenemist.
In 10% juhtumitest täiskasvanutel ja 5% juhtudest lastel mesangiokapillaarne glomerulonefriit põhjuste nefrootiline sündroom. Sageli on vererõhu pidev tõus. Kombinatsioon omadusi nagu nefrootiline sündroom, hematuuria ja kõrge vererõhk peaksid hoiatama arstil diagnoosida mesangiokapillaarne glomerulonefriit. Samuti võib tekkida aneemia, mis on korrelatsioonis erütrotsüütide aktiivse komplemendi olemasoluga.
arenedes 2. tüüpi patoloogia täheldatakse sageli sümmeetriline kahjustuse võrkkestas silmamuna PÕLETIKUTA iseloomu millel kollase tooni.
Sageli ajal mesangiokapillaarne glomerulonefriit algab arengut ägeda NEFRIIDISÜNDROOM ootamatult ilming hematuuria, raske proteinuuria, tursed ja kõrge vererõhk määrad. Mõnikord arstid selles olukorras eksitavad diagnoosida äge jade vormi.Ühes kolmandikus kõigist patsientidest ilmneb patoloogiline seisund kiiresti areneva neerupuudulikkuse korral.
Peaaegu alati mesangiokapillaarne glomerulonefriit Ühendatud üle süsteemne haigus või infektsioon, nii põhjalikku otsingut kaasuvad haigused on nõutav iga üksiku haigusjuhtumi. Patoloogia areneb pidevalt ja ainult aeg-ajalt on võimalik saavutada spontaanne remissioon.
Mazangiokapillyarny glomerulonefriit peetakse kõige ebasoodsad kujul puudumisel vajalikku ravi neerupuudulikkus toimub pärast 10 aastat 50% juhtudest, ja pärast 20 aastat - 90% juhtudest.
Selle iseloomulik see patoloogia on võimalik eraldada astmelise progresseerumist ja järsk neerufunktsiooni halvenemist teatud patsientidel. Protsess patoloogia ravimiseks
haiguse ravimiseks protsess on veel lõpule viidud ning vähetulemuslikuks. Kõige ebasoodsa prognoosi märke peetakse rikkumiseks neerude ja avastamine nefrootiline sündroom algusest haigestuda haigus.
Ka seal on alati oht sekundaarsed vormid glomerulonefriit mesangiokapillaarne nõudes raviks. Selliste ilmingute korral määratakse patsiendile antibakteriaalne ravi, kemoteraapia ja plasmaphoresis.
Kerge proteinuuriaga patsiendid ei vaja aktiivset ravi. Vererõhu tõus nõuab spetsialisti ranget järelevalvet ja spetsiaalsete ravimite võtmist. Raske proteinuuria korral kasutatakse tavaliselt tsütostaatilist ja prednisolooniravi või ravimite kombinatsiooni, nagu dipüridamool ja aspiriin.
Esimestel nefrootilise sündroomi tunnustel ja normaalse neerufunktsiooni säilitamisel algab ravi kortikosteroidide manustamisega. Sellise ravi korral on ravi tulemused paremad neil patsientidel, keda on pikka aega steroidravimitega ravitud.
Viimastel aastatel eelistavad ravi tõenäoliselt keha immuunsupressiivse toimega arstidega, kui nefrootiline sündroom avastatakse ja neeru funktsioon halveneb haiguse alguses. Täiskasvanute puhul ei ole monoteraapia kortikosteroididega võrreldes lastega sama efektiivne, mistõttu seda kasutatakse ainult nefrootilise sündroomi esmakordse ägenemise korral normaalse neerufunktsiooniga ja vererõhu tõusuga.