Kuidas kõrvalekaldeid tekivad neerud - neerude vaagnapõhja ja kusejuha jaotumine
Neeru- ja kuseteede neerude arengutest põhjustatud anomaaliad moodustavad umbes 22% kõigist kuseteede väärarengudest. Praktilises meditsiinis kõik sellised kõrvalekalded klassifitseeritakse järgmistesse rühmadesse:
- Kogus patoloogiad - neerude vaagna seedimine, kahekordistamine jne
- Elundite positsiooni patoloogia.
- Elundi patoloogia.
- Elundite struktuuriga seotud patoloogiad.
Vaagna ja kuseteede lõhestamine
See patoloogia on täheldatud 0,2% -l patsientidest, kes põevad neeru- ja kuseteede defekte. Kui ureetra varroos areneb ebanormaalselt, võib esile kutsuda ureetra või vaagna kaasasündinud puudumine või neerukude areng. Sellises olukorras
pimesi lõpeb kusejuha allikatest on suur tsüst moodustamine, onkoloogia kõhupoolse elundeid. Sellise anomaalia diagnoos on kindlaks tehtud pärast ekskretoorse urograafia korraldamist neerutööde ebanormaalsuse tõttu.
Tsüstoskoopia kasutamisel võib suu rangelt kitsendada, punkt-sarnane. Pimedate depressioonide kujul või pimesi lõpetades. Tsüstograafia võimaldab avastatud kõrvalekalde kinnitamist ja neerupuuduse või selle degeneratsiooni kindlakstegemist.
juuresolekul valu kubemepiirkonnast ja niudesool, millega kaasneb palavik, krooniline intoksikatsioon sümptomid võivad nõuda eemaldamist tuubi.
kahekordistamist kusejuha ja neeruvaagna
See patoloogia sageli, mõnikord koos täieliku kahekordistamist neerud, tüdrukud leiti viis korda sagedamini kui poisid. Development selgitas samas kahekordistada kasvu kaks kahe ureters mikroobe blastema või jagada ühe idu kusejuha.
Sellepärast topelt kusejuha neerude võib olla kaks suu põie, mis tähendab seda kahekordistada või poolitatud ühe suhu ja üks pagasiruumi, ülemine osa võib ühendada kaks vaagna - kahestama. Täieliku kahekordistumise korral moodustatakse vaagnapõhjad vaagnast põie külge.
Enne kusepõie saavutamist ristuvad kõhulahtised üksteisest. Kui see on kaheharuline, võib lastel sageli provotseerida tüsistuste tekkimist. Näiteks alumise segmendi torul on suu kõrgem asend, mis võib põhjustada vesikoureteraalse refluksi tekkimist.
Kuseteede kahekordistamisel ei esine sümptomaatilisi ilminguid. Seetõttu on anomaalia asümptomaatiline.
Kui kaasnevad tüsistustega seotud kõrvalekalded, iseloomustavad sümptomeid urograafia ja teiste uuringute tulemused.
Kuseteede ja vaagna levik on väga harv anomaalia, mis määratakse kindlaks samade diagnoosimismeetoditega. Komplikatsioonide tekkimise ja konservatiivse ravi tulemuste puudumise tõttu on vajalik kirurgiline operatsioon, mille mitmekesisus sõltub neerukoostu katkemise määrast.
Vastavalt näidustustele võib arst välja kirjutada endoskoopilise sekkumise või kollageeni ainete sisestamise submucosalõõnde.
hüpoplaasia hüpoplaasiani kusejuha sageli koos neerude hüpoplaasia või tema poole ja laste varases eas - neuromuskulaarse düsplaasia, hüdronefroos, kusejuha refluks. Mõnikord muutub toru osaliselt hävitatuks, kuid enamasti terveks. Seinte morfoloogilise uurimise korral ilmneb silelihasarakkude areng mittetäielikul viisil. Mõnikord diagnoositakse areng väljavõtete urograafia ja tsüstograafia ajal.
Kirurgiline sekkumine hõlmab osa torust eemaldamist anastomoosi kasutamisega. Pärast operatsiooniperioodi on vajalik kompleksravi korraldus - hormonaalne ravi, mis eeldab silelihasrakkude taastumist.
UDT ventiilid
See anomaalia avaldub anatoomilises vormis, mis koosneb kahest kihilisest lamellarestruktuurist. Vahel klapp koosneb kõigist kihtidest kusejuht. Vastsündinutel ei mõjuta see anomaalia uriini säilimist.
See haigus on suhteliselt haruldane ja diagnoositakse väljaheidete urograafia või tagasiulatuva ureteripüelograafia korraldamisel. Patoloogia ravi seisneb operatiivse sekkumise - endoskoopia või ureteroanamastoosi läbiviimisse. Operatsiooni ajal arstilt nõutakse erilist täpsust ja ettevaatust.