Neeru mitu tsüstilist düsplaasiat - emakavähk

Neerude düsplaasia on embroogeneesi areng, mis on seotud embrüonaalsete struktuuride viivitusega tekkimise ja ebanormaalse arenguga. Kõhre- ja sidekoe moodustumine on iseloomulik tunnus, mis kaasneb selle tüüpi düsplaasia arengu algusega inimese kehas. Kogu neer või selle osa võib mõjutada ja see protsess võib olla kas ühepoolne või kahepoolne. Neerude tsüstiline düsplaasia kuuluvad: hüpoplastilise düsplaasia multitsüstilise neeru ajukoore multitsüstilise neerupuudulikkus, neerutsüst multilokulyarnaya ja multitsüstilise neerudes.

hüpoplastilise tsüstilise düsplaasia moodustab 22% kogu tsüstilise düsplaasia. Sellise patoloogia tõttu registreeritakse kõige sagedamini neerude suurust ja mahtu. Glomerulaarsed tsüstid paiknevad subkapsulaarses tsoonis ja ulatuvad kuni 3-4 mm. Tuberkuloosi tsüstid esinevad nii ajukoores kui ka ajukoores. Hüpoplastiline düsplaasia esineb üsna tihti koos seedetrakti, seedetrakti ja kardiovaskulaarse süsteemi kahjustustega.

kliinilise pildi haigust põhjustab arengut püelonefriit ja krooniline neerupuudulikkus, mille väljatöötamine sõltub astmest organkahjustusi ja mitmeid salvestatud parenhüümi. Kortikaalsed

multitsüstilise düsplaasia - kaasasündinud nefrootiline defekti "Soome" tüüp, kus suurust neeru ja selle Lobed struktuur ei muutunud. Leitud on väikesed glomerulaarse ja torukujulise tsüstid. Seda tüüpi vool on hormoonist sõltuv, ebasoodsate prognoosidega.

Multilokulyarnaya düsplaasia iseloomustab fookuskaugusega tsüsti teket, mis on lokaliseeritud neeru masti ja on mitmekäiguline kambri struktuuri. Selline tsüst on jagatud seest vaheseintega ja tervest koest eraldab see kapsel, milles asub tsüst ise.

kliiniline pilt Selle haiguse kaasneb valu kõhus ja alaselja, samuti rikutakse uriini väljavoolu, mis peamiselt põhjustatud kokkusurumine tsüst neeruvaagna ja kusejuha.

multitsüstilise neeru- düsplaasia - struktuurne kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab suurenenud keha tingitud suurest suurus tsüstid. Kahjuks diagnoositi multiküsilise düsplaasia tekkimise neer, mis täiesti ei suuda täita kõiki oma ülesandeid.

arengu põhjused Neeru düsplaasia arengut selgitab embrüopaatia, mis võib olla nii perekondlik kui ka pärilik.

Selline patoloogia tekib tänu metoonfreense ja meso-neural-blastema esmaste pungade täielikule puudumisele. Metoonefroteede kude aitab kaasa uriini tootmisele, kus tubulaarides akumuleerub uriini ebapiisav areng, mis aitab kaasa nende venitamisele, moodustades tsüsti.

Looduses olevate neerude multi-tsüstiline düsplaasia moodustub emakasisese elu lõpust. Võib öelda, et sünni ajal on metronfragennaya blastema täielik asendamine arvukate tsüstidega, mis on vormis ja suuruses heterogeensed.

See patoloogia on erinevate suuruste ja vormide tsüstid, millel puudub neerukude nähtus. Sellise haigusega Lohanka puudub ja kusejuht on ahela välimus, mis on kõige sagedamini arenenud või äkitselt lõpeb. Maksimaalne tsüstide arv ühes neerus ulatub 12-15 ja harva ületab selle arvu, põhiliselt sõltub see elundi esialgsest suurusest ja keha üldisest arengust.

Tsüste on läbipaistev kuldse värvuse või paksu ühtlase massiga läbipaistev eksudaat. Mikroskoopiliselt näitab tsüstide sisaldus kolesterooli, hüaliini ja karbamiidi tilka.Üsna tihti on kaltsifitseeritud seintega tsüstid, mis on hästi kajastatud neerude läbivaatusradiograafis. Sellistel juhtudel on neerutu paar õhuke anum.

Tsüsteseina histoloogiliselt pinnapealne kiht koosneb fibriinsest koest ja kubi epiteeli sisekihist. Mõnede tsüstiinide seinte struktuuris leitakse vähearenenud neerukude jääke.

Kui puudus ainult üks neer, ei täheldata kliinilisi ilminguid. Enamasti tuvastatakse see patoloogia õnnetusjuhtumi käigus, palpatsiooniprotseduuris. Neeru funktsionaalse võime puudumine kinnitatakse urograafia või radioisotoopide reoogrammi abil.

diagnostika tunnused

Skaneerimisel neerud ei absorbeeri radioisotoope. Tsüstoskoopias võib pildi kuseteede avanemine puududa või olla väga väike. Ureterograafia protseduuri käigus on võimalik jälgida kusejuhtmiku teravat lõpetamist, mitte jõuda selle lähedusse patoloogilise neeruga, on ka juhtumeid, kus kontrastiga saab täita ainult kusejuhtmiku alumises osas. Röntgenpildi korral on näha tsüsti seinte kaltsifikatsiooni ümmargused fookused. Arterograafia ajal väheneb arter ja selle hüpoplaasia. Retrogeenne püelograafia ei ole teostatud kusejuha segmendilise hävimise tõttu.

See on oluline! Praeguseks on väga oluline, et õigesti ja õigeaegselt diagnoosida multisüstiline neeru düsplaasia ja polütsüstoos. Multicistoos on healoomuline, mitteprogressiivne neerukahjustus, mis suudab saavutada suhteliselt soodsa tulemuse, kui kontralateraalne neer on tervislik, ja polütsüstiline on raske elundikahjustus, mis põhjustab surma.Ühepoolne multisüstine neeruhaht täna ei ole tõsine haigus.

Kliiniline pilt

Multikastilise neeru düsplaasia kliiniline areng sõltub patoloogilise protsessi tõsidusest ja lokaliseerimisest. Mõnikord kaebavad patsiendid hägustunud valu neerudes ja uriini väljavoolu kahjustuse tõttu vaagna või kusejuhi tsüsti vastu. Lisaks seedeorganite survest tingituna ilmnevad nende katkestamise sümptomid. Analüüs näitab mööduvat hematuria ja leukotsütriat, kõrge valgusisalduse ja madala suhtelise tiheduse.

Haigus on sageli avastatud kuseteede infektsioonide, urograafia, angiograafia, renograafia ja neerude skaneerimisega.

Haiguse ravi

Multikoseeruva düsplaasia raviks on sümptomite kõrvaldamine ja patoloogia arengu võimalik põhjus. Kui on kindlaks tehtud kroonilise neerupuudulikkuse diagnoos, viiakse läbi hemodialüüsi tulevikus patsiendi üldise seisundi halvenemisega, kirjutatakse siirdamine.

. Ajakohase ravi alustamisega on prognoos positiivne, see süveneb hüpertensiooni haiguse järgimise staadiumis.

Võrdselt sageli esineb ka loote vasaku neeru müstilises düsplaasias, samuti parempoolse neerupuudulikkuse düsplaasia.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: