Neeru neeruhaigused lastel - haiguste diagnoosimine ja ravi

neeru- düsplaasia lastel - on protsess ebanormaalse arengu Urogenitaalsüsteemi, millega kaasneb langus neeru maht, ebaõige kudede areng ja düsfunktsiooniga Urinaarsüsteemi.

Etioloogia

Põhimõtteliselt on neerupealiste düsplaasia põhjus lastel geneetilised häired või mitmesugused kõrvaltoimed lootele emakas. Sageli ei ole patoloogia kujunemise algpõhjus võimalik kindlaks teha.

Tavaliselt jagunevad neerude düsplaasia tavaliselt lihtsateks ja tsüstilisteks.

lokaliseerimine on lihtne:

1. fookus;Kogu
2. ;
3. on segmenteeritud.

Lihtne fokaalne düsplaasia

Lihtne fokaalne düsplaasia ei anna peaaegu mingeid sümptomeid, nii et seda saab tuvastada ainult biopsiaga.

Väljas ei muutu neer, selle mõõtmed jäävad samaks kui pind. Neerude düsplaasia tsentriid saab tuvastada ainult mikroskoopiliselt kortekstis ja juxtamendullaarses tsoonis, väga harva võib neid leida aju kihist.

Düsplaasia üldarv

See moodustab peaaegu 3% kõigist suguelundite sünnieelsetest haigustest. Makroskoopiliselt see patoloogia avaldub peaaegu üldse: neeru kujuga ei muutu, on pind sile, mõnikord tsüstiline kahjustuste saab tuvastada katarraalne eritist.

Selline patoloogia esineb kuseteede sündroomina ja seda iseloomustab neerupuudulikkuse areng. Sellise diagnoosiga lapsel on suur arv väikseid arengu kõrvalekaldeid, mis on arengust veidi eemale jäänud, enamasti füüsilised, tema eakaaslastel, diagnoositud immuunpuudulikkuse seisundid ja vererõhu alandamine.

Sõltuvalt massist jaguneb kogu düsplaasia aplastiliseks ja hüpoplastiliseks.

See on oluline! Aplastiline düsplaasia lastel viitab tsüstilisele düsplaasiale. Seda haigust iseloomustab peaaegu kriitiline vähenemine ja selle funktsioone kaotamine. Kakspoolne aplastiline düsplaasia põhjustab enamasti surmavat tulemust. Looduses tekkinud neerude düsplaasiaga kaasneb teiste elundite ja süsteemide katkestamine. Kõige tavalisem reproduktiivse süsteemi ja seedetrakti kahjustus.

Hüpoplastilist düsplaasiat iseloomustab kusete sündroomi esilekutsumine ja CRF varane areng.

Morfoloogiliselt täheldatud: neerus oleva kogumassi, lobulari pinna vähenemine ja mitte alati hästi nähtavad piirid kihtide vahel. Uuringu kestel materjali mõjutatud neeru mikroskoopiliselt tuvastasime primitiivne muutused struktuuridest: vähenemist suurusest glomeruli, atroofia vaskulaarse silmuseid ja paksenemine kapslisse.

Kliiniliselt tekib hüpoplastiline düsplaasia piisavalt varakult - 4-7 kuud. Vastsündinutel see patoloogia avaldub ainult märke düsplaasia, veelgi vanemas eas nad on ühendatud sklerootiliseks kahjustuse glomeruli hyalinosis hüperplaasia arterite ja schitovidnopodobnye muutust torukesed.

Lihtne segmendiline düsplaasia

Selline neerude düsplaasia on äärmiselt haruldane, kuni 0,03% kõikidest neerud mõjutavatest haigustest. Seda patoloogiat iseloomustab elundi suuruse ja püramiidide arvu vähenemine, hüpoplastilise segmendi välispinnal põikisuuna välimus. Segmentaarne düsplaasia kõrvuti arendatakse hulgiskleroosi, fibroosi hyalinosis glomeruli, infiltratsiooni ja atroofia epiteeli.

Paratoloogia arengu juhtiv märk on hüpertensiooni esinemine varases eas, sagedamini tüdrukutes. Lapsed kurdavad peamiselt sagedasi peavalusid, krampe, iiveldust ja juhuslikku pearinglust.

Kliinilistest sümptomitest esimene näitab valu sündroomi, mida iseloomustab alajäsemete valu. Suhteliselt varajases seisundis on polüuuria ja polüdipsia, mõnel juhul on lapse kehamassi järsk langus ja kasvu aeglustumine. Kuseelundi sündroom avaldub peamiselt proteinuuriaga.

Tsüstiline neerude düsplaasia

Multi-cystic on iseloomulik neeru suuruse järsu suurenemise tõttu suurte tsüstide arvuga, mille vahel praktiliselt puudub parenhüüm. Sellist patoloogiat näitab igemevalu kõhupiirkonnas ja hüpertensiooni areng. Kahepoolne neerukahjustus toob kaasa surma, ühepoolne - teiste organite ja kehasüsteemide katkestamisele.

Medullaarsed

neeru- düsplaasia iseloomustab vähenemist organsäästlikkus ja loote Lobed. Mikroskoopiliselt tuvastasime suur hulk glomeruli prolifereerimist sidekoe ja infiltratsioon.Üsna sageli ajal diagnoosi tähistatud hõrenemist ajukoores, suuraju paisumise tõttu esinemise tsüstide mille läbimõõt on suurem kui 1 kuni 1,5 cm,

Kliiniliselt haiguse avaldub eluaasta vahel 3-6 aastat, kõige sagedamini esineb "simptokomleks Fancon'i" - on polüuuria, madalaastmelisedkehatemperatuuri, kasvu pidurdumine, sagedased oksendamine, atsidoos, aneemia, ureemia polüdüpsia.

Multilokulyarnaya düsplaasia - fookuskaugusega tsüstiline düsplaasia, mis on sageli lokaliseeritud ühel poolused neerude ja on omamoodi multi tsüstid, mis on jagatud sees vaheseinad ja eraldi tervete kudede kapsel.

kliiniliselt märkidavälimus kõhuvalu ja alaselja ja seotud sündroomide seedeorganid. See on tingitud asjaolust, et laienenud neer võib ümbritseda elundeid.

ajukoore düsplaasia on niinimetatud "neeru mikrokistoz" mida iseloomustab juuresolek väikestes torukujulise ja glomerulaarfiltratsiooni tsüstid DO 3 mm läbimõõduga. Sellise haigusega elund ei muuda oma esialgset kuju ja struktuuri. Korgilisi düsplaasiaga kaasneb neerupuudulikkuse varane areng.

ravi neerupuudulikkusega düsplaasia laste peamine eesmärk on tegeleda krooniliste haiguste sümptomeid ja üldine halb enesetunne. Harvadel juhtudel on siirdamisorgan.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: