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  • Aplasia congénita del útero y la vagina

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    congénita, aplasia del útero y la vagina ( síndrome Klostnera Rokitanskogo-) - una enfermedad rara que se desarrolla en mujeres con un conjunto normal de cromosomas( cariotipo 46, XX-XX) se encuentra todavía en una etapa temprana del desarrollo del feto. Las personas con esta enfermedad tienen un tipo de cuerpo femenino normal. Un rasgo característico del síndrome es la ausencia de la menstruación en desarrollo oportuno y normal de las características sexuales secundarias femeninas y los genitales externos. Sin embargo, la vagina puede estar ausente por completo o ser un saco ciego acortado. Los cambios pueden variar desde la ausencia completa del útero en los genitales internos y trompas de Falopio a la presencia de los cuernos uterinos uno o ambos tubos delgados no desarrolladas. Los ovarios tienen una estructura normal y llevar a cabo muy adecuadamente su función, como lo demuestra el desarrollo correcto y oportuno de los caracteres sexuales secundarios femeninos, de mama y típica de los cambios sanos de la mujer en la temperatura en el recto, lo que sucede cuando cambia las fases del ciclo menstrual.

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    En el estudio del suero, no se encuentra desequilibrio hormonal en la mujer. El examen ginecológico permite establecer la ausencia de la vagina y el útero. A veces la enfermedad se detectó por primera vez en los llamamientos de emergencia de las mujeres en relación con los graves perineal lágrimas, vejiga o el recto al intentar el coito.uterina

    y aplasia vaginal deben distinguirse de síndrome de feminización testicular( Morris).En ambos casos, las personas tienen un fenotipo femenino bien formado y consultan a un médico que se queja de que no tienen menstruación. Cuando se examinan, revelan la ausencia del útero y la vagina. Sin embargo, la forma completa del síndrome de feminización testicular en los seres humanos no hay pelo cuerpo en el área genital, y si hay una forma incompleta de la estructura normal de los genitales externos femeninos. La detección de conjunto de cromosomas del macho( 46, XY) y la detección en los canales inguinales testiculares saco herniario o de la cavidad abdominal bajo métodos de examen especiales confirmar definitivamente el síndrome de feminización testicular. Tratamiento

    útero y la vagina aplasia método de la cirugía estética implementadas con el fin de formar una vagina artificial. El Asherman síndrome( formación de adherencias en el interior del útero después de sufrir inflamación, operaciones intrauterinos y se transfiere endometritis purulenta), así como el síndrome de Rokitansky-Otto Küstner no se detecta ningún trastornos hormonales, lo que indica una violación de la función ovárica o daño de la regulación central de los mecanismos menstrualesciclo. Esta enfermedad es un ejemplo típico de la patología ginecológica, que conduce a la ausencia de la menstruación en los niveles normales de las hormonas sexuales femeninas en el suero sanguíneo. El tratamiento del síndrome de Asherman se realiza quirúrgicamente y consiste en la disección de las adherencias formadas.