Malignidad congénita de los párpados
El dermoide del siglo es un tumor de consistencia elástica, redondo en forma. No está fusionado con la piel, pero a menudo está conectado con el periostio. Este tumor contiene glándulas sebáceas y sudoríparas, así como grasa y cabello. En la mayoría de los casos, el dermoide se encuentra en la esquina interna o externa del ojo en la unión de los párpados superior e inferior. Con esta enfermedad, solo se realiza tratamiento quirúrgico. El tumor se elimina junto con la cápsula circundante.
Nevus : marcas de nacimiento de color amarillo pálido, pardusco o casi negro. Estas manchas pueden tener diferentes tamaños, a veces capturan ambos siglos. Con el crecimiento de estos puntos, deben ser eliminados, ya que a veces pueden degenerar en tumores malignos.
Los hemangiomas de los párpados son tumores que se originan en los vasos sanguíneos. Pueden aumentar rápidamente de tamaño, lo que conduce a la destrucción de los tejidos circundantes. Los hemangiomas ocupan un lugar intermedio entre los tumores benignos y malignos. La mayoría de los hemangiomas son congénitos y se forman como resultado de la alteración intrauterina del desarrollo del sistema vascular. Por regla general, crecen rápidamente en la primera infancia. Hay hemangiomas capilares, cavernosos y racemosos( ramificados) de los párpados.
El hemangioma capilar tiene la apariencia de una mancha plana de color rojo oscuro y consiste en vasos de superficie agrandados del párpado.
El hemangioma cavernoso contiene caries con paredes delgadas que se llenan de sangre. Tal hemangioma se eleva por encima del nivel de la piel o se extiende a la profundidad.
El hemangioma ramificado es extremadamente raro. Consiste en un conjunto de vasos sanguíneos dilatados y contorneados.
El tratamiento de los tumores de los párpados se lleva a cabo mediante el método de extracción quirúrgica. También use rayos X y radioterapia.
El linfangioma del párpado son tumores que se originan en los vasos linfáticos. Ellos son muy raros. Estos tumores tienen un color pálido, se asemejan a un quiste en apariencia y consisten en una multitud de cavidades con paredes delgadas. En algunos casos, los linfangiomas alcanzan tamaños enormes. Esta condición se conoce como elefantiasis linfangiectásica congénita. El tratamiento es principalmente quirúrgico.
Neurofibromatosis ( enfermedad de Recklinghausen) se manifiesta de diferentes formas: neurofibroma plexiforme, mariscos fibroma y la mitad de la hipertrofia de la cara. El más común es el neuroma plexiforme, que afecta el párpado superior. Al mismo tiempo, se espesa y se sondean cuerdas densas, sinuosas y nudosas que se unen. El fibroma molluscic del párpado tiene la apariencia de un tumor blando localizado en una base ancha o en un tallo largo. Con la mitad de la hipertrofia facial, no solo aumenta el párpado, sino también la mitad entera de la cara del lado de la lesión.
aparición de manchas en el color de la piel de café con leche, la aparición de tumores a lo largo del troncos nerviosos y neurofibromas de la piel es un signo cardinal de la neurofibromatosis. Cuando se forma el borrado de neurofibromatosis se diagnostica a menudo como un siglo fibroma, linfangitis o caída del párpado superior. De gran importancia para la detección de esta enfermedad es la radiografía del cráneo y la órbita. Con la neurofibromatosis del párpado, la cuenca del ojo y todas las partes del globo ocular pueden verse afectadas. El tumor de la edad progresa constantemente, aumentando de tamaño, lo que lleva a la desfiguración de la apariencia y crea un obstáculo para la visión.
El tratamiento consiste en la extirpación de los tejidos tumorales y suele recurrir a operaciones repetidas.