Qué es - esclerodermia( dermatoskleroz) - una enfermedad de misterio, aparece de manera inesperada en el fondo de los procesos inmunopatológicos.
rápidamente progresiva, causa cambios específicos en el cuerpo humano:
1) inflamación y engrosamiento de la piel;
2) Aspecto de hematomas en forma de anillo en su superficie;
3) Enfermedades del tejido conectivo;
4) Provoca daños escleróticos en las articulaciones y los órganos internos.razones
enfermedad esclerodermia se manifiesta a menudo en las mujeres en el contexto de los trastornos nerviosos funcionales y la naturaleza endocrina - después del parto, aborto o durante la menopausia. Pero esclerodermia enfermedad puramente femenina no puede ser nombrado, ya que algunas de sus formas se manifiestan en los niños y la otra mitad "fuerte" de la humanidad.
Dermatoskleroz - enfermedad de desvío, así que los síntomas no son límites claros. A menudo, las lesiones observadas hiperhidrosis, con el exceso de sebo o sudoración molesto. En algunos casos, se encuentra una versión infecciosa.
impulso al desarrollo de la enfermedad puede ser administrando sueros y formulaciones vacunas, trauma físico y psíquico, quemaduras y enfriamiento. Pero el papel más importante en la causa de la enfermedad es retirado como consecuencia de patologías autoinmunes: trastornos neuroendocrinos
;
procesos de hialinosis sistémica;Trastornos de
de la homeostasis inmune y metabólica;Disminución de
en los índices de inmunidad celular y humoral. Tal
causa la patología:
1) Trastornos funciones fibroblastos expresó biosíntesis rápida y la formación de colágeno anormal.
2) La manifestación de vasculitis urticaria, marcada por un fuerte debilitamiento del flujo sanguíneo, la sangre y la linfa deterioro de movimiento a través de los capilares y arteriolas.
3) patología inmunológica para formar complejos inmunes con respecto a los núcleos de las células, colágeno, vascular, el músculo y el endotelio, lo que lleva a la destrucción del tejido.desarrollo
Paso
esclerodermia fluye enfermedad:
1) Paso edema - manifiesta atrofia, distrofia de la junta de la piel.
2) Paso esclerosis - marcada decoloración de la piel sello, la formación de dibujos vasculares.
3) Paso atrofia - marcó la manifestación de la tensión de la piel y la deformación de las articulaciones de los dedos, restringido movilidad de las articulaciones. Por características
:
1) en la etapa inicial - dolor en las articulaciones, taquicardia, resfriados frecuentes. El tratamiento temprano da resultados positivos
etapa 2) subaguda - la etapa de los síntomas iniciales se manifiestan al máximo, manifestaciones agudas.
3) Etapa de la cripta-terminal - marcada pérdida de peso aguda, un proceso patológico avanzado. El tratamiento no da resultados positivos. Los síntomas
Esclerodermia La esclerodermia se clasifica en varios tipos y formas dependiendo de los síntomas y procesos de prevalencia.
tipo focal de la esclerodermia - proceso de los hombres desarrolla en la piel del falo en las mujeres se manifiesta en pequeños centros de espaldas en el área del hombro, la piel se ve afectada de pecho y los genitales, manos y puede extenderse por todo el cuerpo en forma de parches y placas. Por lo tanto
focal vista esclerodermia clasificado en la placa y melkoochagovogo formulario. Los síntomas aparecen como: edema piel
con la formación de placas;Sellos
que causan rigidez de la piel;
redujo su sensibilidad.rasgo distintivo
es la brevedad del período de manchas y la placa y la aparición en su sitio atrofia, con manchas blancas.
forma irregular de tipo focal de la esclerodermia, a su vez, tiene tres manifestaciones - distribución limitación y a modo de banda.
1) La forma limitada de esclerodermia aparece cualquier parte del cuerpo excepto la cabeza, caracterizado por tres etapas de desarrollo - manchas de color púrpura inicialmente formados de varios tamaños sin mostrar sensación especial. Luego, en el centro del punto, se forma un sello en forma de placa. En los contornos del punto es visible aureola lila pálida. Su presencia habla de la progresión de la enfermedad. En la última etapa, la atrofia del tejido ocurre en el sitio de la placa.
2) Forma común o difusa: el desarrollo gradual de la esclerodermia puede ocupar cualquier área del cuerpo. Se observa:
tensión de la piel
hinchazón de la cara, manos y pies;
ocurre esclerodermia de la piel;La soldadura
con los tejidos subyacentes causa movimientos articulares limitados;Los dedos de
en las manos son formas de supuración que se doblan a medias en sus puntas.
en amaderado de cuero, movimiento limitado de los músculos faciales, el cuello, el pecho, dificultad para respirar personas
girando lentamente pero con seguridad en una momia viviente.
3) Una forma rala o lineal de esclerodermia es una forma rara de la enfermedad. Afecta a señoritas muy jóvenes. Está localizado en las extremidades. Las atrofias se ven afectadas por capas profundas de tejidos, articulaciones, huesos y músculos. Movilidad limitada de las áreas afectadas. Una cicatriz en forma de golpe de sable se forma durante la transición de dermatosclerosis del cuero cabelludo a la frente. Los síntomas de
Sistema
esclerosis sistémica, forma difusa de la esclerodermia - Tipo dermatoskleroza sistema educativo suele ser el resultado del estrés, las lesiones, los resfriados o herpes zoster.síntomas inespecíficos
manifiestan en periodo mezhinkubatsionnom: dolor
en la cabeza, músculos y articulaciones;
escalofríos y fiebre;
con insomnio y fatiga severa;La cara, las manos y los pies del
se vuelven pálidos y fríos.esclerosis sistémica
Home se caracteriza por tales síntomas: espasmo vascular
;Cianosis
y sensación de frío;
entumecimiento y movilidad limitada de las articulaciones de las manos;
por la opresión y la rigidez de la piel en los dedos;La piel
adquiere un tinte marrón;Las manifestaciones de
de onicriptosis se expresan por una disminución en la sudoración, la piel seca y agrietada. Los dedos están fijos en un estado semi-doblado.
El proceso de derrota comienza con la cara y las manos, extendiéndose gradualmente, llegando a las extremidades. El color de la piel adquiere un tono ceroso, el vello polar en el cuerpo se cae. Una persona se convierte en una momia, adquiriendo dedos afilados apretados con piel delgada.
Como resultado de la soldadura densa de la piel con músculos y tendones, los movimientos de las articulaciones son difíciles. Desarrollar tendón de flexión y contractura espástica.
esclerótica y procesos atróficos que causan cambios en el tejido subcutáneo, los músculos de la entidad cara y la piel causa cambios degenerativos denominados:
nariz afilado,
estrechamiento de la boca;
por la mejilla y adelgazamiento de los labios;
falta de expresiones faciales y bronceado de la cara;
se ve afectado por la membrana mucosa de la boca y la lengua, la distrofia de la base de la encía.
mismo tiempo puede desarrollar procesos que afectan el sistema vascular y el corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, los riñones, músculos, articulaciones y huesos.
La forma acrosclerótica de las especies sistémicas difiere poco de los síntomas descritos anteriormente. Entre las manifestaciones características clínicas de la esclerosis sistémica - manifestaciones añadido esclerodactilia de calcificación - deposición de sales de calcio en la piel enferma y telangiectasias, el aumento de capilares vasculares como vascular "retículos y estrellas."
Con esta forma de enfermedad progresa lentamente, el proceso puede entrar en una forma difusa. Posibles violaciones patológicas de los órganos internos, en particular estrechamiento del esófago.
Una forma juvenil de una especie sistémica es característica:
por cambios fibróticos en la piel escleróticos;
con vasoespasmo;Trastornos
en las funciones del sistema musculoesquelético;
pérdida de peso fuerte;
se acompaña de fatiga rápida, debilidad, fiebre y alta temperatura.
Esta forma no solo conduce a defectos cosméticos, sino también a la discapacidad.
Tratamiento de la esclerodermia
Las posibilidades de la medicina en la lucha contra la dermatosclerosis son limitadas. La dirección principal en el tratamiento de la esclerodermia es la eliminación o el alivio de los síntomas.
Se está desarrollando un programa individual del complejo de ejercicios para el desarrollo de motilidad articular. Para el mismo propósito, se prescriben masajes terapéuticos y diversos métodos de terapia ocupacional. Recomendado:
aplicaciones de barro y parafina;
en los miembros afectados: procedimientos de electroforesis y plasmaféresis;
corrientes diadinámicas y ultrasonido.
Como terapia medicamentosa, se prescriben preparaciones de
, que suprimen la fibro-formación en los tejidos conectivos;Enzimas
que rompen los sellos ya formados;
drogas antiinflamatorias y restauradoras;Terapia con vitamina
y terapia vasoactiva;Antibióticos
.
La automedicación con una enfermedad tan grave es inapropiada. Si no desea convertirse en una momia, solicite la ayuda calificada de un médico. Y cuanto antes, mejor.
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